licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Amitriptylinum VP


Klasyfikacja terapeutyczna:
N06AA09 - Amitryptylina
Lek przeciwdepresyjny, ma dzia┼éanie uspokajaj─ůce i przeciwl─Ökowe; stosowany w leczeniu depresji, stan├│w depresyjnych w przebiegu schizofrenii i psychoz; wspomagaj─ůco w leczeniu przewlek┼éego b├│lu.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Amitriptyline hydrochloride
Firma:
Valeant
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
R/1408, R/1409
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Amitriptylinum VP tabl. powl. 10 mg 60 szt. Rx 4,46
30% (1) 3,60
B (2) 3,23
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
(2) Choroby psychiczne lub upo┼Ťledzenia umys┼éowe
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Amitriptylinum VP tabl. powl. 25 mg 60 szt. Rx 8,33
30% (1) 6,17
B (2) 5,24
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
(2) Choroby psychiczne lub upo┼Ťledzenia umys┼éowe
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Leczenie objawów depresji, a zwłaszcza stanów, w których pacjent wymaga uspokojenia.

Dawkowanie: Doro┼Ťli i m┼éodzie┼╝ w wieku powy┼╝ej 16 lat: leczenie nale┼╝y rozpocz─ů─ç od dawki 50 mg do 100 mg/dob─Ö, podawanej na noc jako pojedyncza dawka lub w dawkach podzielonych. Nast─Öpnie dawki nale┼╝y zwi─Öksza─ç stopniowo do uzyskania skuteczno┼Ťci; maks. dawka stosowana w leczeniu ambulatoryjnym wynosi 200 mg/dob─Ö. Po uzyskaniu poprawy klinicznej nale┼╝y stopniowo zmniejszy─ç ilo┼Ť─ç podawanego preparatu do najmniejszej skutecznej dawki podtrzymuj─ůcej (zwykle 50 mg do 100 mg/dob─Ö). Preparat stosuje si─Ö w dawkach podzielonych (2-4x/dob─Ö) lub w pojedynczej dawce, podawanej ze wzgl─Ödu na dzia┼éanie uspokajaj─ůco-nasenne zwykle w porze wieczornej (50 mg do 100 mg na noc). U pacjent├│w powy┼╝ej 65 lat leczenie nale┼╝y rozpocz─ů─ç stosuj─ůc produkt w dawce 25-75 mg/dob─Ö. Z uwagi na zwi─Ökszone prawdopodobie┼ästwo wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych, dawki nale┼╝y zwi─Öksza─ç ostro┼╝nie, pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarsk─ů. Efekt leczniczy mo┼╝na uzyska─ç w tej grupie pacjent├│w po zastosowaniu dawek o po┼éow─Ö mniejszych od dawek stosowanych w m┼éodszych grupach wiekowych. Preparat mo┼╝na przyjmowa─ç niezale┼╝nie od posi┼ék├│w. Je┼Ťli liczba tabl. powl. przyjmowanych przez pacjenta jest du┼╝a, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zastosowanie produktu leczniczego 25 mg tabl. powl. W celu zmniejszenia prawdopodobie┼ästwa nawrot├│w choroby zalecany okres leczenia wynosi 3-6 m-cy. Produkt leczniczy nie jest zalecany do stosowania u dzieci i m┼éodzie┼╝y poni┼╝ej 16 lat ze wzgl─Ödu na brak dostatecznych danych dotycz─ůcych skuteczno┼Ťci i bezpiecze┼ästwa stosowania.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na substancj─Ö czynn─ů lub na kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů lub na benzodiazepiny. ┼Üwie┼╝y zawa┼é serca, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia rytmu serca, d┼éawica piersiowa. Stan pobudzenia maniakalnego. Ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç w─ůtroby. Porfiria. Stosowanie w trakcie leczenia i w ci─ůgu 2 tyg. po zako┼äczeniu przyjmowania inhibitor├│w MAO. Okres karmienia piersi─ů. Wiek poni┼╝ej 16 lat.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Samob├│jstwo, my┼Ťli samob├│jcze lub kliniczne nasilenie choroby: depresja zwi─ůzana jest ze zwi─Ökszonym ryzykiem wyst─ůpienia my┼Ťli samob├│jczych, samookaleczenia oraz samob├│jstwa. Ryzyko to utrzymuje si─Ö do czasu uzyskania pe┼énej remisji. Poniewa┼╝ poprawa mo┼╝e nie nast─ůpi─ç w ci─ůgu kilku pierwszych tyg. leczenia lub d┼éu┼╝ej, pacjent├│w nale┼╝y podda─ç ┼Ťcis┼éej obserwacji do czasu wyst─ůpienia poprawy. Z do┼Ťwiadcze┼ä klinicznych wynika, ┼╝e ryzyko samob├│jstwa mo┼╝e zwi─Ökszy─ç si─Ö we wczesnym etapie powrotu do zdrowia. Pacjenci z zachowaniami samob├│jczymi w wywiadzie lub pacjenci przejawiaj─ůcy przed rozpocz─Öciem leczenia znacznego stopnia sk┼éonno┼Ťci samob├│jcze, nale┼╝─ů do grupy zwi─Ökszonego ryzyka wyst─ůpienia my┼Ťli samob├│jczych lub pr├│b samob├│jczych i nale┼╝y ich podda─ç ┼Ťcis┼éej obserwacji w trakcie leczenia. Metaanaliza kontrolowanych placebo bada┼ä klinicznych nad lekami przeciwdepresyjnymi, stosowanymi u doros┼éych pacjent├│w z zaburzeniami psychicznymi, wykaza┼éa zwi─Ökszone (w por├│wnaniu z placebo) ryzyko zachowa┼ä samob├│jczych u pacjent├│w w wieku poni┼╝ej 25 lat, stosuj─ůcych leki przeciwdepresyjne. W trakcie leczenia, zw┼éaszcza na pocz─ůtku terapii i w przypadku zmiany dawki, nale┼╝y ┼Ťci┼Ťle obserwowa─ç pacjent├│w, szczeg├│lnie z grupy podwy┼╝szonego ryzyka. Pacjent├│w (oraz ich opiekun├│w) nale┼╝y uprzedzi─ç o konieczno┼Ťci zwr├│cenia uwagi na ka┼╝dy objaw klinicznego nasilenia choroby, wyst─ůpienie zachowa┼ä lub my┼Ťli samob├│jczych oraz nietypowych zmian w zachowaniu, a w razie ich wyst─ůpienia, o konieczno┼Ťci niezw┼éocznego zwr├│cenia si─Ö do lekarza. U pacjent├│w z zespo┼éem afektywnym dwubiegunowym mo┼╝liwe jest pod wp┼éywem leczenia amitryptylin─ů nasilenie fazy maniakalnej; u os├│b ze schizofreni─ů mog─ů nasili─ç si─Ö jej objawy; mo┼╝liwe jest tak┼╝e nasilenie objaw├│w paranoidalnych. Ze wzgl─Ödu na dzia┼éanie cholinolityczne, amitryptylin─Ö nale┼╝y stosowa─ç ostro┼╝nie u pacjent├│w z przerostem gruczo┼éu krokowego (mo┼╝liwo┼Ť─ç nasilenia trudno┼Ťci w oddawaniu moczu), u os├│b chorych na jaskr─Ö z zamkni─Ötym k─ůtem przes─ůczania (mo┼╝liwo┼Ť─ç wzrostu ci┼Ťnienia ┼Ťr├│dga┼ékowego) oraz u pacjent├│w ze zwolnionym pasa┼╝em ┼╝o┼é─ůdkowo-jelitowym. U pacjent├│w z padaczk─ů podczas stosowania preparatu mo┼╝e doj┼Ť─ç do nasilenia objaw├│w tej choroby. Stosowanie amitryptyliny w tej grupie pacjent├│w mo┼╝e wymaga─ç zwi─Ökszenia ilo┼Ťci przyjmowanych przez nich lek├│w przeciwpadaczkowych. W przypadku stosowania du┼╝ych dawek produktu mo┼╝liwe jest wyst─ůpienie zaburze┼ä rytmu serca, tachykardii oraz znacznego spadku ci┼Ťnienia t─Ötniczego krwi. Podobne zaburzenia mog─ů wyst─ůpi─ç po stosowaniu zwyk┼éych dawek u pacjent├│w z chorobami serca. Amitryptylina jest w znacznym stopniu metabolizowana w w─ůtrobie. Preparat nale┼╝y stosowa─ç ostro┼╝nie u pacjent├│w z niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby z uwagi na mo┼╝liwo┼Ť─ç kumulacji i wyst─ůpienia objaw├│w przedawkowania. Dzia┼éanie amitryptyliny jest silniejsze u pacjent├│w z nadczynno┼Ťci─ů tarczycy oraz u pacjent├│w leczonych hormonami tarczycy, dlatego produkt nale┼╝y u nich stosowa─ç ostro┼╝nie, dostosowuj─ůc indywidualnie dawki. U os├│b, u kt├│rych ma by─ç wykonany zabieg chirurgiczny, nale┼╝y odstawi─ç amitryptylin─Ö na kilka dni przed zabiegiem. Je┼Ťli zabieg musi by─ç przeprowadzony nagle, nale┼╝y poinformowa─ç lekarza anestezjologa o przyjmowaniu amitryptyliny. Podczas leczenia amitryptylin─ů nie zaleca si─Ö przeprowadzania terapii elektrowstrz─ůsami, z uwagi na mo┼╝liwo┼Ť─ç nasilenia powik┼éa┼ä zwi─ůzanych z t─ů terapi─ů. Nag┼ée przerwanie leczenia, zw┼éaszcza po d┼éu┼╝szym okresie stosowania amitryptyliny, mo┼╝e spowodowa─ç szereg dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych; w celu ich unikni─Öcia zaleca si─Ö stopniowe odstawianie preparatu. Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç i rozwa┼╝y─ç korzy┼Ťci wzgl─Ödem ryzyka w przypadku stosowania amitryptyliny u pacjent├│w: z alkoholizmem (mo┼╝liwo┼Ť─ç nasilenia hamowania czynno┼Ťci OUN); z zaburzeniami krwi (mo┼╝liwo┼Ť─ç nasilenia tych zaburze┼ä); z astm─ů (mo┼╝liwo┼Ť─ç nasilenia astmy); z zatrzymaniem moczu. Amitryptylina wywiera znaczny wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w mechanicznych i obs┼éugiwania urz─ůdze┼ä mechanicznych w ruchu. Stosowana w dawkach terapeutycznych mo┼╝e wywo┼éa─ç senno┼Ť─ç oraz zaburzenia koncentracji. Z tego wzgl─Ödu w czasie leczenia nie nale┼╝y prowadzi─ç pojazd├│w i obs┼éugiwa─ç urz─ůdze┼ä mechanicznych w ruchu.

Interakcje: W przypadkach jednoczesnego zastosowania amitryptyliny oraz inhibitor├│w MAO mog─ů wyst─ůpi─ç ci─Ö┼╝kie powik┼éania w postaci nadci┼Ťnienia, hipertermii oraz drgawek. Zaleca si─Ö zachowanie co najmniej dwutygodniowego odst─Öpu czasu mi─Ödzy stosowaniem inhibitor├│w MAO oraz amitryptyliny. Nie nale┼╝y stosowa─ç amitryptyliny jednocze┼Ťnie z lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak adrenalina, noradrenalina, izoprenalina, efedryna, fenylefryna i fenylopropanolamina. Ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç nasilenia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych, nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc amitryptylin─Ö jednocze┼Ťnie z lekami cholinolitycznymi oraz z hormonami tarczycy. Amitryptylina mo┼╝e os┼éabia─ç hipotensyjne dzia┼éanie lek├│w sympatykolitycznych, takich jak klonidyna czy guanetydyna. Sedatywne w┼éa┼Ťciwo┼Ťci amitryptyliny mog─ů si─Ö nasili─ç w przypadku jednoczesnego stosowania ┼Ťrodk├│w o hamuj─ůcym dzia┼éaniu na OUN, takich jak: barbiturany, benzodiazepiny, pochodne fenotiazyny, opioidowe leki przeciwb├│lowe, nieopioidowe leki przeciwb├│lowe, leki przeciwhistaminowe oraz alkohol. Opisywano przypadki wyst─ůpienia stanu majaczeniowego w wyniku jednoczesnego stosowania amitryptyliny i disulfiramu. Tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne s─ů metabolizowane w w─ůtrobie przy udziale cytochromu P450 2D6. Leki hamuj─ůce aktywno┼Ť─ç tego uk┼éadu enzymatycznego (takie jak chinidyna, cymetydyna) oraz leki metabolizowane z jego udzia┼éem (liczne leki przeciwdepresyjne, leki pochodne fenotiazyny, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny oraz leki przeciwarytmiczne klasy 1C, mi─Ödzy innymi propafenon i flekainid) mog─ů zwi─Öksza─ç st─Ö┼╝enia tr├│jpier┼Ťcieniowych lek├│w przeciwdepresyjnych w surowicy. Ze wzgl─Ödu na szczeg├│lnie d┼éugi okres biologicznego p├│┼étrwania fluoksetyny oraz jej metabolit├│w, mo┼╝liwe jest wyst─ůpienie tego typu interakcji nawet do po zaprzestaniu jej przyjmowania. ┼Ürodki anestetyczne, stosowane do znieczulenia og├│lnego, mog─ů zwi─Ökszy─ç ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych zwi─ůzanych ze stosowaniem tr├│jpier┼Ťcieniowych lek├│w przeciwdepresyjnych (dotyczy to szczeg├│lnie zaburze┼ä rytmu serca oraz spadku ci┼Ťnienia t─Ötniczego krwi). W przypadku planowanego zabiegu operacyjnego wskazane jest odstawienie amitryptyliny na co najmniej 4 dni przed zabiegiem. Zg┼éaszano wyst─Öpowanie bardzo wysokiej gor─ůczki w przypadku podawania tr├│jpier┼Ťcieniowych lek├│w przeciwdepresyjnych z lekami antycholinergicznymi lub z neuroleptykami. Rytonawir mo┼╝e zwi─Öksza─ç st─Ö┼╝enie amitryptyliny w surowicy, dlatego nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas stosowania obu lek├│w jednocze┼Ťnie.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Nie zaleca si─Ö stosowania amitryptyliny u kobiet ci─Ö┼╝arnych, zw┼éaszcza w I i III trymestrze, ze wzgl─Ödu na brak dostatecznych danych klinicznych, dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa stosowania w tym okresie. W badaniach na zwierz─Ötach obserwowano dzia┼éanie teratogenne amitryptyliny jedynie po zastosowaniu dawek znacznie wi─Ökszych od dawek terapeutycznych u cz┼éowieka. Preparat mo┼╝e by─ç stosowany w czasie ci─ů┼╝y jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzy┼Ť─ç dla matki przewa┼╝a nad potencjalnym zagro┼╝eniem dla p┼éodu. St─Ö┼╝enie amitryptyliny w mleku kobiet w okresie laktacji, otrzymuj─ůcych dawki 100 mg/dob─Ö, osi─ůga┼éo w przeprowadzonych badaniach warto┼Ťci zbli┼╝one do st─Ö┼╝enia w surowicy. Z przeprowadzonych oblicze┼ä wynika, ┼╝e ca┼ékowita ilo┼Ť─ç amitryptyliny, przyj─Öta z mlekiem przez niemowl─Ö, wynosi┼éaby oko┼éo 1% dawki przyjmowanej przez matk─Ö. Ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç wyst─ůpienia u niemowl─Öcia ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych oraz brak danych dotycz─ůcych wp┼éywu amitryptyliny na niedojrza┼éy uk┼éad nerwowy dziecka, stosowanie preparatu u matek karmi─ůcych piersi─ů jest przeciwwskazane.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Cz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania przedstawionych poni┼╝ej dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych jest nieznana (nie mo┼╝e by─ç okre┼Ťlona na podstawie dost─Öpnych danych). Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: (nieznana) zmniejszone wydzielanie ┼Ťliny i zwi─ůzane z tym uczucie sucho┼Ťci w jamie ustnej oraz zwi─Ökszona sk┼éonno┼Ť─ç do zmian pr├│chniczych z─Öb├│w, zaparcia, niedro┼╝no┼Ť─ç pora┼╝enna jelit, nudno┼Ťci, wymioty, b├│le w nadbrzuszu, zapalenie jamy ustnej, ciemne zabarwienie j─Özyka, uczucie nieprzyjemnego (metalicznego lub kwa┼Ťnego) smaku w ustach, lu┼║ne stolce, obrz─Ök ┼Ťlinianek. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: (nieznana)nadmierne pocenie si─Ö, ┼éysienie, wykwity sk├│rne, pokrzywka, fotodermatoza. Zaburzenia oka: (nieznana) zaburzenia akomodacji, rozszerzenie ┼║renic, zwi─Ökszone ci┼Ťnienie ┼Ťr├│dga┼ékowe, zaburzenia widzenia. Zaburzenia nerek i dr├│g moczowych: (nieznana) trudno┼Ťci w oddawaniu moczu (zw┼éaszcza u m─Ö┼╝czyzn), cz─Öste parcie na mocz. Badania diagnostyczne: (nieznana) zwi─Ökszenie lub zmniejszenie ci┼Ťnienia t─Ötniczego krwi, zwi─Ökszenie lub zmniejszenie st─Ö┼╝enia glukozy w surowicy, zmniejszenie lub zwi─Ökszenie mc., zmiany w EEG. Zaburzenia naczyniowe: (nieznana) niedoci┼Ťnienie ortostatyczne. Zaburzenia serca: (nieznana) tachykardia, uczucie ko┼éatania serca, zawa┼é serca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: (nieznana) udar niedokrwienny m├│zgu, zaburzenia koncentracji, senno┼Ť─ç, pobudzenie psychoruchowe, uczucie dr─Ötwienia, mrowienia oraz parestezje w obr─Öbie ko┼äczyn, neuropatia obwodowa, ataksja, dr┼╝enie mi─Ö┼Ťniowe, uog├│lnione drgawki, ┼Ťpi─ůczka, ruchy mimowolne i dyskinezy p├│┼║ne, zaburzenia mowy, b├│le g┼éowy, zawroty g┼éowy. Zaburzenia psychiczne: (nieznana) spl─ůtanie, dezorientacja, omamy, ┼éagodny stan maniakalny, bezsenno┼Ť─ç, niepok├│j, stany l─Ökowe, koszmary nocne. Zaburzenia ucha i b┼é─Ödnika: (nieznana) szumy uszne. Zaburzenia og├│lne i stany w miejscu podania: (nieznana) uczucie zm─Öczenia, os┼éabienie, obrz─Ök twarzy i j─Özyka. Zaburzenia krwi i uk┼éadu ch┼éonnego: (nieznana) niewydolno┼Ť─ç szpiku kostnego objawiaj─ůca si─Ö agranulocytoz─ů, leukopeni─ů, eozynofili─ů, ma┼éop┼éytkowo┼Ťci─ů i plamic─ů krwotoczn─ů. Zaburzenia w─ůtroby i dr├│g ┼╝├│┼éciowych: (nieznana) zapalenie w─ůtroby, ┼╝├│┼étaczka cholestatyczna. Zaburzenia uk┼éadu rozrodczego i piersi: (nieznana) obrzmienie j─ůder, ginekomastia, zaburzenia miesi─ůczkowania, obrzmienie piersi i mlekotok u kobiet, os┼éabienie b─ůd┼║ nasilenie pop─Ödu p┼éciowego, impotencja. Zaburzenia endokrynologiczne: (nieznana) zaburzenia wydzielania hormonu antydiuretycznego (zesp├│┼é Schwartza-Barttera). Zaburzenia metabolizmu i od┼╝ywiania: (nieznana) niedostateczne lub nadmierne ┼éaknienie. Dzia┼éanie grupy produkt├│w leczniczych: badania epidemiologiczne, przeprowadzone g┼é├│wnie z udzia┼éem pacjent├│w w wieku 50 lat i starszych, wykaza┼éy zwi─Ökszone ryzyko z┼éama┼ä ko┼Ťci u pacjent├│w leczonych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i tr├│jpier┼Ťcieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Mechanizm, kt├│ry prowadzi do zwi─Ökszenia tego ryzyka jest nieznany. Z uwagi na zachodz─ůce z wiekiem os┼éabienie czynno┼Ťci uk┼éadu przywsp├│┼éczulnego, prawdopodobie┼ästwo wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych zwi─ůzanych z w┼éa┼Ťciwo┼Ťciami cholinolitycznymi jest wi─Öksze u os├│b w podesz┼éym wieku. Zg┼éaszano przypadki my┼Ťli i zachowa┼ä samob├│jczych podczas leczenia amitryptylin─ů, a tak┼╝e w kr├│tkim czasie po jej odstawieniu. Nag┼ée przerwanie leczenia, zw┼éaszcza po d┼éu┼╝szym okresie stosowania preparatu, mo┼╝e wywo┼éa─ç objawy odstawienne: bezsenno┼Ť─ç, dra┼╝liwo┼Ť─ç, nudno┼Ťci, b├│le g┼éowy oraz nadmierne pocenie si─Ö; w pojedynczych przypadkach obserwowano pojawienie si─Ö w pierwszym tyg. po zaprzestaniu leczenia objaw├│w hipomanii lub manii.

Przedawkowanie: W przypadku przedawkowania produktu objawy toksyczno┼Ťci rozwijaj─ů si─Ö szybko, zwykle w ci─ůgu kilku godz. Zwi─ůzane s─ů one g┼é├│wnie z w┼éa┼Ťciwo┼Ťciami cholinolitycznymi oraz przeciwhistaminowymi amitryptyliny. W przebiegu przedawkowania preparatu mog─ů wyst─ůpi─ç objawy zagra┼╝aj─ůce ┼╝yciu, takie jak zaburzenia czynno┼Ťci serca i zaburzenia oddychania, jak te┼╝ utrata przytomno┼Ťci, przemijaj─ůce omamy wzrokowe, senno┼Ť─ç, zaburzenia koncentracji, dezorientacja, zastoinowa niewydolno┼Ť─ç serca, spadek temperatury cia┼éa, rozszerzenie ┼║renic, zaburzenia ruch├│w ga┼éki ocznej, spadek ci┼Ťnienia t─Ötniczego krwi, zapalenie wielokorzeniowe, zaburzenia czynno┼Ťci jelit, ┼Ťpi─ůczka, drgawki. Nasilenie zmian w zapisie EKG, g┼é├│wnie w postaci zaburze┼ä przewodnictwa, stanowi czu┼éy wska┼║nik ci─Ö┼╝ko┼Ťci zatrucia amitryptylin─ů oraz innymi tr├│jpier┼Ťcieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Ze wzgl─Ödu na bezpo┼Ťrednie zagro┼╝enie ┼╝ycia, konieczna jest natychmiastowa hospitalizacja. Po usuni─Öciu pozosta┼éo┼Ťci preparatu podczas p┼éukania ┼╝o┼é─ůdka, nale┼╝y wykona─ç badanie EKG oraz zapewni─ç sta┼ée monitorowanie akcji serca, oddechu, ci┼Ťnienia t─Ötniczego oraz temperatury cia┼éa. W celu usuni─Öcia pozosta┼éo┼Ťci preparatu z przewodu pokarmowego, zaleca si─Ö w okresie pierwszych 24-48 h podawanie doustne lub przez sond─Ö ┼╝o┼é─ůdkow─ů w─Ögla aktywowanego w ilo┼Ťci 20-30 g co 4-6 h. Nale┼╝y prowadzi─ç leczenie objawowe w zale┼╝no┼Ťci od obrazu klinicznego. Wymuszona diureza, dializa otrzewnowa oraz hemodializa s─ů nieskuteczne.

Dzia┼éanie: Dok┼éadny mechanizm dzia┼éania przeciwdepresyjnego amitryptyliny jest nieznany. Zwi─ůzany jest on prawdopodobnie z nasileniem transmisji synaptycznej w obr─Öbie neuron├│w adrenergicznych i serotoninergicznych m├│zgu w wyniku zahamowania wch┼éaniania zwrotnego oraz inaktywacji noradrenaliny i serotoniny w zako┼äczeniach tych neuron├│w, co prowadzi do zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia tych neuroprzeka┼║nik├│w w przestrzeni mi─Ödzysynaptycznej. Dzia┼éanie uspokajaj─ůce amitryptyliny wynika prawdopodobnie z jej w┼éa┼Ťciwo┼Ťci przeciwhistaminowych.

Skład: 1 tabl. powl. zawiera 10 mg lub 25 mg amitryptyliny chlorowodorku.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow