licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Hitaxa


Klasyfikacja terapeutyczna:
R06AX27 - Desloratadyna
Dzia┼éa przeciwalergicznie; stosowana w leczeniu objawowym sezonowego, alergicznego zapalenia b┼éony ┼Ťluzowej nosa i przewlek┼éej pokrzywki idiopatycznej.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Desloratadine
Firma:
Adamed
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
20256, 20257, 20360
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Hitaxa roztw. doustny 0,5 mg/ml 1 but. 150 ml Rx 22,79
30% (1) 13,37
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Hitaxa roztw. doustny 0,5 mg/ml 1 but. 60 ml Rx 14,99
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Hitaxa tabl. uleg. rozp. w j. ustnej 5 mg 10 szt. Rx 9,99
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Hitaxa tabl. uleg. rozp. w j. ustnej 5 mg 30 szt. Rx 20,78
30% (1) 10,20
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Hitaxa tabl. uleg. rozp. w j. ustnej 2,5 mg 10 szt. Rx 8,98
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Hitaxa tabl. uleg. rozp. w j. ustnej 2,5 mg 30 szt. Rx 11,27
30% (1) 5,98
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Produkt jest wskazany w celu ┼éagodzenia objaw├│w zwi─ůzanych z: alergicznym zapaleniem b┼éony ┼Ťluzowej nosa, pokrzywk─ů.

Dawkowanie: Tabl. uleg. rozp. w j. ustnej. Dawka 2,5 mg. Doro┼Ťli i m┼éodzie┼╝ (w wieku ┼é12 lat): 2 tabl. ulegaj─ůce rozpadowi w jamie ustnej 2,5 mg raz/dob─Ö w celu z┼éagodzenia objaw├│w zwi─ůzanych z alergicznym zapaleniem b┼éony ┼Ťluzowej nosa (w tym okresowym i przewlek┼éym alergicznym zapaleniem b┼éony ┼Ťluzowej nosa) i pokrzywk─ů. Dzieci w wieku 6-11 lat: 1 tabl. ulegaj─ůca rozpadowi w jamie ustnej raz/dob─Ö w celu z┼éagodzenia objaw├│w zwi─ůzanych z alergicznym zapaleniem b┼éony ┼Ťluzowej nosa (w tym okresowym i przewlek┼éym alergicznym zapaleniem b┼éony ┼Ťluzowej nosa) i pokrzywk─ů. Nie ma wystarczaj─ůcych danych z bada┼ä klinicznych dotycz─ůcych skuteczno┼Ťci stosowania desloratadyny u m┼éodzie┼╝y w wieku 12-17 lat. Okresowe alergiczne zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej nosa (objawy wyst─Öpuj─ů kr├│cej ni┼╝ 4 dni w tyg. lub kr├│cej ni┼╝ przez 4 tyg.) nale┼╝y leczy─ç bior─ůc pod uwag─Ö ocen─Ö historii choroby pacjenta. Leczenie mo┼╝na przerwa─ç po ust─ůpieniu objaw├│w i wznowi─ç w momencie ich ponownego wyst─ůpienia. W przewlek┼éym alergicznym zapaleniu b┼éony ┼Ťluzowej nosa (objawy wyst─Öpuj─ů przez 4 lub wi─Öcej dni w tyg. i przez d┼éu┼╝ej ni┼╝ 4 tyg.) mo┼╝na zaleci─ç pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie nara┼╝enia na alergen. Dawka 5 mg. Doro┼Ťli i m┼éodzie┼╝ (w wieku ┼é12 lat): 1 tabl. ulegaj─ůca rozpadowi w jamie ustnej 5 mg raz/dob─Ö w celu z┼éagodzenia objaw├│w zwi─ůzanych z alergicznym zapaleniem b┼éony ┼Ťluzowej nosa (w tym okresowym i przewlek┼éym alergicznym zapaleniem b┼éony ┼Ťluzowej nosa) i pokrzywk─ů. Nie ma wystarczaj─ůcych danych z bada┼ä klinicznych dotycz─ůcych skuteczno┼Ťci stosowania desloratadyny u m┼éodzie┼╝y w wieku 12-17 lat. Roztw. doustny. Doro┼Ťli i m┼éodzie┼╝ (w wieku ┼é12 lat): 10 ml (5 mg) roztw. doustnego raz/dob─Ö. Dzieci w wieku od 1 roku do 5 lat: 2,5 ml (1,25 mg) roztw. doustnego raz/dob─Ö. Dzieci w wieku 6-11 lat: 5 ml (2,5 mg) roztw. doustnego raz/dob─Ö. Nie ma wystarczaj─ůcych danych klinicznych dotycz─ůcych skuteczno┼Ťci stosowania desloratadyny u m┼éodzie┼╝y w wieku 12-17 lat. Okresowe alergiczne zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej nosa (objawy wyst─Öpuj─ů kr├│cej ni┼╝ 4 dni w tyg. lub kr├│cej ni┼╝ przez 4 tyg.) nale┼╝y leczy─ç bior─ůc pod uwag─Ö ocen─Ö historii choroby pacjenta. Leczenie mo┼╝na przerwa─ç po ust─ůpieniu objaw├│w i wznowi─ç w momencie ich ponownego wyst─ůpienia. W przewlek┼éym alergicznym zapaleniu b┼éony ┼Ťluzowej nosa (objawy wyst─Öpuj─ů przez 4 lub wi─Öcej dni w tyg. i przez d┼éu┼╝ej ni┼╝ 4 tyg.) mo┼╝na zaleci─ç pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie nara┼╝enia na alergen.

Uwagi: Dawka mo┼╝e by─ç przyjmowana niezale┼╝nie od posi┼éku. Bezpo┼Ťrednio przed u┼╝yciem blister nale┼╝y ostro┼╝nie otworzy─ç i wyj─ů─ç bez kruszenia tabl. ulegaj─ůca rozpadowi w jamie ustnej. Tabl. ulegaj─ůc─ů rozpadowi w jamie ustnej umieszcza sie w jamie ustnej, gdzie ulega on natychmiastowemu rozpadowi. Woda lub inny p┼éyn nie s─ů potrzebne, aby po┼ékn─ů─ç dawk─Ö. Dawk─Ö nale┼╝y przyj─ů─ç natychmiast po otwarciu blistra. Lekarz przepisuj─ůcy lek powinien zdawa─ç sobie spraw─Ö, ┼╝e wi─Ökszo┼Ť─ç przypadk├│w zapalenia b┼éony ┼Ťluzowej nosa u dzieci w wieku <2 lat jest spowodowana zaka┼╝eniem i brak danych dotycz─ůcych leczenia infekcyjnego zapalenia b┼éony ┼Ťluzowej nosa produktem w postaci roztw. doustnego.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na substancj─Ö czynn─ů lub na kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů lub na loratadyn─Ö.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Nie okre┼Ťlono skuteczno┼Ťci ani bezpiecze┼ästwa stosowania produktu w postaci tabl. uleg. rozp. w j. ustnej u dzieci w wieku <12 lat. Produkt nale┼╝y stosowa─ç ostro┼╝nie w przypadku ci─Ö┼╝kiej niewydolno┼Ťci nerek. Produkt ten zawiera aspartam. Mo┼╝e by─ç szkodliwy dla os├│b z fenyloketonuri─ů. W badaniach klinicznych, w kt├│rych oceniano zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w, nie stwierdzono os┼éabienia sprawno┼Ťci u pacjent├│w otrzymuj─ůcych desloratadyn─Ö. Jednak┼╝e, pacjent├│w nale┼╝y poinformowa─ç, ┼╝e bardzo rzadko, u niekt├│rych os├│b wyst─Öpuje senno┼Ť─ç, kt├│ra mo┼╝e wp┼éywa─ç na ich zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w lub obs┼éugiwania maszyn.

Interakcje: W badaniach klinicznych, w kt├│rych r├│wnocze┼Ťnie z desloratadyn─ů w postaci tabl. podawano erytromycyn─Ö lub ketokonazol, nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji. W farmakologicznym badaniu klinicznym desloratadyna w postaci tabl. przyjmowana jednocze┼Ťnie z alkoholem nie nasila┼éa dzia┼éania alkoholu zaburzaj─ůcego sprawno┼Ť─ç psychoruchow─ů. Nie zidentyfikowano jeszcze enzymu odpowiedzialnego za metabolizm desloratadyny, w zwi─ůzku z tym nie mo┼╝na ca┼ékowicie wykluczy─ç interakcji z innymi produktami leczniczymi. Desloratadyna nie hamuje CYP3A4 in vivo, a przeprowadzone badania in vitro wskazuj─ů, ┼╝e produkt leczniczy nie hamuje CYP2D6 i nie jest ani substratem, ani inhibitorem glikoproteiny P.

Ci─ů┼╝a i laktacja: W badaniach na zwierz─Ötach desloratadyna nie mia┼éa dzia┼éania teratogennego. Nie ustalono bezpiecze┼ästwa stosowania produktu leczniczego w czasie ci─ů┼╝y. Z tego wzgl─Ödu nie zaleca si─Ö stosowania produktu leczniczego tabl. ulegaj─ůce rozpadowi w jamie ustnej w czasie ci─ů┼╝y. Desloratadyna jest wydzielana do mleka matki, dlatego nie zaleca sie stosowania produktu leczniczego tabl. ulegaj─ůce rozpadowi w jamie ustnej u kobiet karmi─ůcych piersi─ů. Nie ma ┼╝adnych dost─Öpnych danych na temat p┼éodno┼Ťci.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: W badaniach klinicznych desloratadyn─Ö w postaci syropu podawano dzieciom i m┼éodzie┼╝y. Ca┼ékowita cz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych by┼éa podobna w grupie otrzymuj─ůcej desloratadyn─Ö w postaci syropu i w grupie otrzymuj─ůcej placebo, i nie r├│┼╝ni┼éa si─Ö znacz─ůco profilem bezpiecze┼ästwa obserwowanym u doros┼éych pacjent├│w. W badaniach klinicznych, w zakresie badanych wskaza┼ä, w tym w alergicznym zapaleniu b┼éony ┼Ťluzowej nosa i w przewlek┼éej pokrzywce idiopatycznej, po podaniu desloratadyny w zalecanej dawce 5 mg/dob─Ö w postaci tabletek, dzia┼éania niepo┼╝─ůdane wyst─ůpi┼éy u 3% pacjent├│w wi─Öcej ni┼╝ u tych, kt├│rzy otrzymywali placebo. Najcz─Östszymi dzia┼éaniami niepo┼╝─ůdanymi, wyst─Öpuj─ůcymi cz─Ö┼Ťciej ni┼╝ w grupie placebo, by┼éy: uczucie zm─Öczenia (1,2%), sucho┼Ť─ç w jamie ustnej (0,8%) i b├│le g┼éowy (0,6%). W badaniu klinicznym, w kt├│rym bra┼éo udzia┼é 578 pacjent├│w w wieku 12-17 lat stwierdzono, ┼╝e najcz─Ö┼Ťciej wyst─Öpuj─ůcym dzia┼éaniem niepo┼╝─ůdanym by┼é b├│l g┼éowy, kt├│ry zaobserwowano u 5,9% pacjent├│w leczonych desloratadyn─ů i u 6,9% pacjent├│w przyjmuj─ůcych placebo. Inne dzia┼éania niepo┼╝─ůdane obserwowane bardzo rzadko po wprowadzeniu leku do obrotu. Zaburzenia psychiczne: omamy. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: zawroty g┼éowy, senno┼Ť─ç, bezsenno┼Ť─ç, pobudzenie psychoruchowe, drgawki. Zaburzenia serca: tachykardia, ko┼éatanie serca. Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: b├│le brzucha, nudno┼Ťci, wymioty, niestrawno┼Ť─ç, biegunka. Zaburzenia w─ůtroby i dr├│g ┼╝├│┼éciowych: zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia bilirubiny, zapalenie w─ůtroby. Zaburzenia mi─Ö┼Ťniowo-szkieletowe i tkanki ┼é─ůcznej: b├│l mi─Ö┼Ťni. Zaburzenia og├│lne: reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci (takie jak: anafilaksja, obrz─Ök naczynioruchowy, duszno┼Ť─ç, ┼Ťwi─ůd, wysypka i pokrzywka).

Przedawkowanie: W przypadku przedawkowania nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zastosowanie standardowego post─Öpowania maj─ůcego na celu usuni─Öcie niewch┼éoni─Ötej substancji czynnej. Zaleca sie leczenie objawowe i podtrzymuj─ůce. Na podstawie badania klinicznego z zastosowaniem zwielokrotnionej dawki, w kt├│rym podawano do 45 mg desloratadyny (dawka 9 razy wi─Öksza od dawki leczniczej), nie stwierdzono klinicznie istotnych dzia┼éa┼ä. Desloratadyna nie jest usuwana na drodze hemodializy, nie wiadomo, czy jest ona usuwana drog─ů dializy otrzewnowej.

Dzia┼éanie: Desloratadyna jest pozbawionym dzia┼éania uspokajaj─ůcego, d┼éugo dzia┼éaj─ůcym antagonist─ů histaminy wykazuj─ůcym selektywn─ů antagonistyczn─ů aktywno┼Ť─ç wobec obwodowych receptor├│w H1. Po podaniu doustnym desloratadyna selektywnie hamuje obwodowe receptory histaminowe H1, poniewa┼╝ nie przenika do OUN. Badania in vitro wykaza┼éy przeciwalergiczne w┼éa┼Ťciwo┼Ťci desloratadyny. Obejmuj─ů one hamowanie uwalniania cytokin indukuj─ůcych reakcj─Ö zapaln─ů, takich jak IL-4, IL-6, IL-8 i IL-13, z ludzkich kom├│rek tucznych i granulocyt├│w zasadoch┼éonnych, jak r├│wnie┼╝ hamowanie ekspresji adhezyjnej cz─ůsteczki selektyny P na powierzchni kom├│rek sr├│db┼éonka. Kliniczne znaczenie tych obserwacji nie zosta┼éo jeszcze potwierdzone.

Skład: 1 tabl. uleg. rozp. w j. ustnej zawiera 2,5 mg lub 5 mg desloratadyny. 1 ml roztw. doustnego zawiera 0,5 mg desloratadyny.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow