licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma postać nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis leków baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dostępne na receptę, w tym:
   leki pełnopłatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dostępne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwości
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Moklar


Klasyfikacja terapeutyczna:
N06AG02 - Moklobemid
Lek przeciwdepresyjny; poprawia aktywność psychomotoryczną, nastrój, jakość snu, zmniejsza dysforię, brak napędu, trudności w koncentracji, wyczerpanie; łagodzi również objawy związane z fobią społeczną; nie upośledza koncentracji uwagi.

Nazwa Międzynarodowa:
Moclobemide
Firma:
Glenmark
Nr świadectwa rejestracji:
9537
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotkę



Nazwa handlowa Postać Dawka Opak. Status Cena
Moklar tabl. powl. 150 mg 30 szt. Rx 17,15
30% (1) 5,15
(1) Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
Zamów przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Zespoły depresyjne. Fobia społeczna.

Dawkowanie: Zespoły depresyjne. 300-600 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Początkowo w dawce 300 mg/dobę. Jeśli istnieje potrzeba, można zwiększyć dawkę maks. do 600 mg/dobę, podawaną w 2-3 dawkach podzielonych. Indywidualnie lekarz możne zmniejszyć dawkę dobową do 150 mg. Zwiększenie dawkowania może nastąpić dopiero po pierwszym tygodniu podawania preparatu. W czasie zmiany dawkowania należy zachować ostrożność oraz należy zwrócić uwagę na jakiekolwiek objawy nietolerancji leku. Moklar należy przyjmować bezpośrednio po posiłku w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa interakcji z tyraminą zawartą w pożywieniu. Fobie społeczne. Początkowo 300 mg/dobę, następnie po 3 dniach zwiększa się dawkę do 600 mg/dobę. Dawkę dobową należy podawać w 2-3 dawkach podzielonych. Leczenie dawką 600 mg należy kontynuować przez 8-12 tygodni, aby określić skuteczność leczenia i potrzebną dawkę do dalszego leczenia. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku i u chorych z niewydolnością nerek. Dawkowanie u chorych z niewydolnością wątroby: dawkę należy zmniejszyć do 1/3 lub 1/2 zalecanej zwykłej dawki. U chorych z niewydolnością wątroby występuje zmniejszony metabolizm moklobemidu i tym samym wydłużony okres jego działania. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności działania leku u dzieci. Nie zaleca się stosowania u dzieci.

Przeciwwskazania: Nie należy stosować preparatu w przypadkach: nadwrażliwości na moklobemid lub inne składniki preparatu; ostrego stanu splątania (ostrego zaburzenia orientacji); guza chromochłonnego; leczenia selegiliną, petydyną, dekstrometorfanem, selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitorami MAO lub trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Po przerwaniu leczenia inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, a przed rozpoczęciem leczenia moklobemidem, konieczne jest zachowanie przerwy równej 4-5 okresom biologicznego półtrwania leku lub jego aktywnego metabolitu. Nie stosować u dzieci ze względu na brak dostatecznych danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności: Należy unikać stosowania moklobemidu u pacjentów pobudzonych lub podnieconych, chyba że jednocześnie leczy się ich benzodiazepinami. U pacjentów, u których faza pobudzenia jest fazą przeważającą, preparat można podawać jednocześnie ze środkami uspokajającymi (np. benzodiazepinami) przez okres nie dłuższy niż 2-3 tyg. U pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową mogą pojawić się epizody maniakalne. Wymagana jest ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z nadczynnością tarczycy ze względu na możliwość wystąpienia przełomu nadciśnieniowego. U pacjentów z myślami samobójczymi należy ograniczyć dawkowanie i ilość przepisanego leku do niezbędnego minimum. Pacjenci ci muszą być pod ciągłą kontrolą lekarską we wszystkich fazach leczenia. Podobnie jak w leczeniu innymi lekami przeciwdepresyjnymi należy zachować ostrożność podczas wczesnego etapu leczenia przeciwdepresyjnego aż do uzyskania poprawy stanu psychicznego chorego ze względu na możliwość wystąpienia prób samobójczych. Pacjenci z niewydolnością wątroby wykazują zmniejszony metabolizm moklobemidu i tym samym wydłużony okres jego działania. Zalecana dawka leku powinna być zmniejszona do 1/3 lub 1/2 zalecanej zwykłej dawki. Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i nadwrażliwi na tyraminę powinni unikać spożywania pokarmów bogatych w tyraminę. Do produktów o dużej zawartości tyraminy należą niektóre sery (Boursalt, Cheddar, Camembert, Gruyere), napoje (wino, piwo) oraz marynowane śledzie, produkty drożdżowe, czekolada, soja. Moklobemid podobnie jak wszystkie inne leki przeciwdepresyjne należy odstawiać stopniowo, aby zapobiec nawrotom choroby. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Pomimo że moklobemid uchodzi za środek nie zaburzający zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu, należy zachować szczególną ostrożność zwłaszcza w początkowej fazie leczenia.

Interakcje: Interakcje z pokarmem. Zalecane jest przyjmowanie preparatu po posiłkach w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa interakcji z pokarmami zawierającymi tyraminę. Chorzy z nadciśnieniem tętniczym i nadwrażliwi na tyraminę powinni unikać spożywania pokarmów bogatych w tyraminę. Nie należy jednocześnie stosować preparatu z klomipraminą, selegiliną, petydyną, dekstrometorfanem, dekstropropoksyfenem, inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. Jednoczesne przyjmowanie moklobemidu i preparatów zawierających dekstrometorfan powinno nastąpić po wcześniejszej konsultacji z lekarzem ze względu na możliwość wywołania działań niepożądanych takich jak: zawroty głowy, drżenie, nudności i wymioty. U pacjentów otrzymujących jednocześnie cymetydynę i moklobemid może być konieczna redukcja dawkowania preparatu o 50%. Moklobemid powoduje nasilenie hipotensyjnego działania metoprololu. Należy zachować odpowiednią przerwę w przypadku leczenia inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (2 tygodnie w przypadku paroksetyny i sertraliny, co najmniej 5 tygodni w przypadku fluoksetyny). Należy także unikać jednoczesnego stosowania leków o silnym działaniu serotoninowym ze względu na możliwość wystąpienia niebezpiecznego zespołu serotoninowego. Zespół serotoninowy charakteryzuje się takimi objawami jak: hipertermia (przegrzanie organizmu), zaburzenia świadomości, wzmożenie odruchów i drgawki kloniczne mięśni. Możliwe jest wystąpienie objawów sugerujących łagodny zespół serotoninowy podczas jednoczesnego stosowania opioidowych leków przeciwbólowych i moklobemidu. Moklobemid powoduje wzrost stężenia katecholamin w neuronach katecholaminergicznych. Lek może spowodować wzrost ciśnienia dlatego zalecana jest ostrożność na początku leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

Ciąża i laktacja: Preparat może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Moklobemid jest wydzielany do mleka, dlatego nie jest zalecany kobietom karmiącym piersią.

Działania niepożądane: Do najczęściej obserwowanych objawów niepożądanych po podaniu moklobemidu zalicza się: zaburzenia snu (senność, bezsenność), pobudzenie ruchowe, uczucie niepokoju, drażliwość, zawroty głowy, bóle głowy, drżenia mięśniowe, suchość błon śluzowych jamy ustnej, zaburzenia widzenia, nieostre widzenie, dolegliwości ze strony układu pokarmowego (takie jak: nudności, biegunka, zaparcie, wymioty), reakcje skórne (takie jak: wysypka, świąd, pokrzywka i rumień), przyspieszenie czynności serca, niedociśnienie, kołatanie serca. W czasie leczenia depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej wystąpić może zmiana fazy depresyjnej w maniakalną. W pojedynczych przypadkach obserwowano zaburzenia świadomości ustępujące szybko po zaprzestaniu leczenia. Część objawów jest zależna od choroby podstawowej i w większości przypadków ustępuje w miarę kontynuowania kuracji.

Przedawkowanie: Podczas przedawkowania może wystąpić: senność, dezorientacja, nudności, osłabienie odruchów. Przedawkowanie moklobemidu stosowanego równocześnie z innymi lekami może, podobnie jak w przypadku innych środków przeciwdepresyjnych, wywołać groźne dla życia objawy, konieczna jest wówczas hospitalizacja chorego. Objawy przedawkowania pojawiają się zwykle między 6-12 h, ale mogą wystąpić z opóźnieniem do 24 h po spożyciu preparatu i mogą się jeszcze utrzymywać przez 3-4 dni. Objawy zwykle ustępują między 1-5 dniem po przedawkowaniu. Należy kontrolować podstawowe czynności życiowe. W zależności od potrzeb można zastosować środki wspomagające np. płukanie żołądka z zastosowaniem węgla aktywowanego, sprowokować wymioty u osób bez zaburzeń świadomości, kontrolować bilans płynów.

Działanie: Selektywny, krótko działający i odwracalny inhibitor MAO typu A, która rozkłada neuroprzekaźniki: serotoninę, noradrenalinę i dopaminę. Działanie przeciwdepresyjne leku związane jest ze zwiększeniem stężenia neuroprzekaźników w przestrzeni pozakomórkowej. Preparat jest skuteczny w leczeniu zaburzeń depresyjnych, w których występuje uczucie wyczerpania, obniżenie nastroju, lęk, zaburzenie koncentracji i snu. Wpływa korzystnie na jakość snu u chorych z depresją, pomimo że jest lekiem nie mającym właściwości uspokajających i nasennych. Wyraźne działanie lecznicze preparatu jest obserwowane zazwyczaj między pierwszym a trzecim tygodniem leczenia.

Skład: 1 tabl. zawiera 150 mg moklobemidu.


Przed użyciem leku zapoznaj się z oryginalną ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie mają charakteru konsultacyjnego i w żaden sposób nie mogą zastępować lub ograniczać kontaktów pomiędzy pacjentem a lekarzem.

Opisy leków mają charakter informacyjny. Nie oznaczają, że stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i właściwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mogą zastępować fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wątpliwości, niezrozumienia tekstu zwróć się o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Poleć znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma postać nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis leków baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow