licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Ovestin®


Klasyfikacja terapeutyczna:
G03CA04 - Estriol
Naturalny hormon; przywraca prawid┼éow─ů czynno┼Ť─ç nab┼éonka zanikaj─ůcej b┼éony ┼Ťluzowej pochwy, normalizuje pH i przywraca naturaln─ů flor─Ö, zwi─Öksza oporno┼Ť─ç kom├│rek nab┼éonka na zaka┼╝enia; ┼éagodzi zanikowe zapalenie sromu, pochwy i dyspareuni─Ö, a tak┼╝e wspomaga leczenie wysi┼ékowego nietrzymania moczu; ┼éagodzi objawy wypadowe (uderzenia gor─ůca, bezsenno┼Ť─ç); wzmacnia naczynia krwiono┼Ťne, zmniejsza ich przepuszczalno┼Ť─ç i ┼éamliwo┼Ť─ç.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Estriol
Firma:
Schering Plough
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
0407, 0408
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Ovestin® globulki dopochwowe 0,5 mg 15 szt. Rx 42,00
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Ovestin® krem dopochwowy 1 mg/g 1 tuba 15 g Rx 42,00
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Hormonalna Terapia Zast─Öpcza (HTZ) (HRT - Hormone Replacement Therapy) w wyniku niedoboru estrogen├│w u kobiet po menopauzie. Niep┼éodno┼Ť─ç w przebiegu wrogo┼Ťci ┼Ťluzu szyjkowego. Leczenie przed- i pooperacyjne kobiet po menopauzie, poddawanych operacjom pochwy. Pomoc diagnostyczna w przypadku w─ůtpliwego obrazu cytologicznego wymazu z szyjki macicy.

Dawkowanie: W przypadku zmian zanikowych dolnego odcinka dr├│g moczowo-p┼éciowych: 1 globulka lub 1 aplikacja kremu/dob─Ö przez pierwsze tygodnie, nast─Öpnie dawk─Ö zmniejsza si─Ö zale┼╝nie od ust─Öpowania objaw├│w, a┼╝ do uzyskania dawki podtrzymuj─ůcej (np. 1 globulka 2x/tydzie┼ä). Leczenie przed- i pooperacyjne u kobiet w okresie pomenopauzalnym poddawanym zabiegom pochwowym: 1 globulka lub 1 aplikacja kremu/dob─Ö przez 2 tyg. przed zabiegiem; 1 globulka 2x/tydzie┼ä przez 2 tyg. po zabiegu. Pomoc diagnostyczna w przypadku w─ůtpliwego obrazu cytologicznego wymazu z szyjki macicy: 1 globulka lub 1 apikacja kremu, co drugi dzie┼ä w tygodniu poprzedzaj─ůcym pobranie nast─Öpnego wymazu. Globulki nale┼╝y stosowa─ç dopochwowo przed udaniem si─Ö na spoczynek nocny. Krem nale┼╝y stosowa─ç dopochwowo kalibrowanym aplikatorem przed udaniem si─Ö na spoczynek nocny. 1 aplikacja (aplikator nape┼éniony do znaku w kszta┼écie okr─Ögu) zawiera 0,5 mg kremu, co stanowi 0,5 mg estriolu. W przypadku pomini─Öcia jednej dawki, produkt nale┼╝y przyj─ů─ç jak najszybciej chyba, ┼╝e pomini─Öcie to zosta┼éo zauwa┼╝one w dniu przyj─Öcia nast─Öpnej dawki. W takim przypadku, nale┼╝y pomin─ů─ç zapomnian─ů dawk─Ö i przyjmowa─ç nast─Öpne wed┼éug wcze┼Ťniej ustalonego schematu. Nie nale┼╝y stosowa─ç dw├│ch dawek w ci─ůgu jednej doby. Dla rozpocz─Öcia oraz kontynuacji leczenia objaw├│w pomenopauzalnych nale┼╝y stosowa─ç jak najmniejsze, skuteczne dawki przez najkr├│tszy okres czasu. U kobiet niestosuj─ůcych HTZ lub u kobiet, kt├│re chc─ů zamieni─ç obecnie stosowan─ů ci─ůg┼é─ů z┼éo┼╝on─ů HTZ, mo┼╝na rozpocz─ů─ç stosowanie produktu w ka┼╝dej chwili. U kobiet stosuj─ůcych ci─ůg┼é─ů sekwencyjn─ů HTZ mo┼╝na rozpocz─ů─ç stosowanie produktu tydzie┼ä po zako┼äczeniu cyklu. Krem nale┼╝y stosowa─ç dopochwowo kalibrowanym aplikatorem przed udaniem si─Ö na spoczynek nocny. 1 aplikacja (aplikator nape┼éniony do znaku w kszta┼écie okr─Ögu) zawiera 0,5 mg kremu, co stanowi 0,5 mg estriolu.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na estriol lub na kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů produktu. Wyst─Öpowanie obecnie lub w przesz┼éo┼Ťci raka piersi b─ůd┼║ jego podejrzenie. Wyst─Öpowanie obecnie nowotwor├│w z┼éo┼Ťliwych estrogenozale┼╝nych lub ich podejrzenie (np. rak endometrium). Krwawienie z dr├│g rodnych o nieznanym pochodzeniu. Nieleczona hiperplazja endometrium. Wcze┼Ťniejsza, b─ůd┼║ obecnie ┼╝ylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica ┼╝y┼é g┼é─Öbokich, zatorowo┼Ť─ç p┼éucna). Stwierdzone zaburzenia krzepni─Öcia (np. niedob├│r bia┼éka C, niedob├│r bia┼éka S lub antytrombiny). Wyst─Öpowanie kiedykolwiek zaburze┼ä zakrzepowo-zatorowych t─Ötnic (np. d┼éawica piersiowa, zawa┼é mi─Ö┼Ťnia sercowego). Ostra choroba w─ůtroby lub choroba w─ůtroby w przesz┼éo┼Ťci, do czasu powrotu parametr├│w czynno┼Ťci w─ůtroby do normy. Porfiria.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: W leczeniu objaw├│w menopauzy, HTZ powinna by─ç stosowana wy┼é─ůcznie w przypadku, kiedy wp┼éywaj─ů one ujemnie na jako┼Ť─ç ┼╝ycia. Przynajmniej raz w roku nale┼╝y dokona─ç oceny ryzyka i korzy┼Ťci stosowania HTZ. HTZ powinna by─ç kontynuowana tak d┼éugo, jak d┼éugo korzy┼Ťci przewa┼╝aj─ů nad ryzykiem. Dost─Öpne dane dotycz─ůce zagro┼╝e┼ä zwi─ůzanych z HTZ w leczeniu przedwczesnej menopauzy s─ů ograniczone, jednak ze wzgl─Ödu na niski poziom ryzyka bezwzgl─Ödnego u m┼éodszych kobiet, stosunek korzy┼Ťci do ryzyka u tych kobiet mo┼╝e by─ç wy┼╝szy ni┼╝ u kobiet starszych. Przed rozpocz─Öciem lub przywr├│ceniem HTZ, powinien zosta─ç zebrany dok┼éadny wywiad lekarski, w tym rodzinny. Badanie fizykalne (uwzgl─Ödniaj─ůce miednic─Ö i piersi) powinno opiera─ç si─Ö na wskaz├│wkach z wywiadu, jak r├│wnie┼╝ przeciwwskazaniach i ┼Ťrodkach ostro┼╝no┼Ťci. Podczas trwania leczenia zalecane s─ů wizyty kontrolne o cz─Östo┼Ťci i charakterze dopasowanym do pacjentki. Kobiety powinny zosta─ç poinformowane, jakie zmiany w obr─Öbie piersi nale┼╝y zg┼éosi─ç lekarzowi lub piel─Ögniarce. Badania, uwzgl─Ödniaj─ůce odpowiednie badania obrazowe, np. mammografi─Ö, powinno wykonywa─ç si─Ö w zgodzie z obecnie obowi─ůzuj─ůcymi praktykami skriningu, dostosowanymi do wymog├│w klinicznych poszczeg├│lnych pacjentek. W przypadku obecno┼Ťci nast─Öpuj─ůcych stan├│w, ich wyst─ůpienia w przesz┼éo┼Ťci i/lub nasilenia podczas ci─ů┼╝y lub wcze┼Ťniejszego leczenia hormonalnego, pacjentka powinna pozostawa─ç pod sta┼é─ů kontrol─ů. Nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö, i┼╝ w trakcie stosowania produktu Ovestin, mo┼╝e doj┼Ť─ç do nawrotu lub pogorszenia ni┼╝ej wymienionych stan├│w: mi─Ö┼Ťniak g┼éadkokom├│rkowy (mi─Ö┼Ťniaki macicy) lub endometrioza, czynniki ryzyka wyst─ůpienia zaburze┼ä zakrzepowo-zatorowych, czynniki ryzyka wyst─ůpienia nowotwor├│w estrogenozale┼╝nych np. rak piersi u krewnych pierwszego stopnia, nadci┼Ťnienie, choroby w─ůtroby (np. gruczolak w─ůtroby), cukrzyca z lub bez zmian naczyniowych, kamica ┼╝├│┼éciowa, migrena lub (ci─Ö┼╝ki) b├│l g┼éowy, tocze┼ä rumieniowaty uk┼éadowy, hiperplazja endometrium w wywiadzie (patrz poni┼╝ej), padaczka, astma, otoskleroza. Leczenie powinno zosta─ç przerwane w przypadku wyst─ůpienia przeciwwskazania, jak r├│wnie┼╝ w przypadku: ┼╝├│┼étaczki lub zaburze┼ä czynno┼Ťci w─ůtroby, znacz─ůcego wzrostu ci┼Ťnienia krwi, wyst─ůpienia de novo b├│lu g┼éowy o charakterze migrenowym, ci─ů┼╝y. Aby zapobiec stymulacji endometrium, dobowa dawka nie powinna przekracza─ç 1 aplikacji (0,5 mg estriolu), dawka ta nie powinna by─ç stosowana d┼éu┼╝ej ni┼╝ przez kilka tyg. Wyniki jednego badania epidemiologicznego wykaza┼éy, ┼╝e d┼éugoterminowe podawanie doustne ma┼éych dawek estriolu, mo┼╝e zwi─Öksza─ç ryzyko wyst─ůpienia raka endometrium. Nie dotyczy to podawania dopochwowego. Ryzyko to zwi─Öksza si─Ö wraz z czasem trwania leczenia, a zmniejsza si─Ö w ci─ůgu roku po zaprzestaniu terapii. Zwi─Ökszone ryzyko g┼é├│wnie odnosi si─Ö do mniej inwazyjnych i bardziej zr├│┼╝nicowanych nowotwor├│w. Krwawienia z pochwy wyst─Öpuj─ůce podczas leczenia powinny by─ç dok┼éadnie zbadane. Pacjentka powinna zosta─ç poinformowana o konieczno┼Ťci skontaktowania si─Ö z lekarzem, je┼Ťli wyst─ůpi krwawienie z pochwy. HTZ mo┼╝e powodowa─ç zwi─Ökszenie g─Östo┼Ťci tkanki gruczo┼éu sutkowego w obrazie mammograficznym, co mo┼╝e utrudnia─ç radiologiczne wykrycie raka piersi. Wyniki bada┼ä klinicznych wykaza┼éy, ┼╝e w odr├│┼╝nieniu od pozosta┼éych estrogen├│w, estriol nie powoduje zwi─Ökszenia g─Östo┼Ťci tkanki gruczo┼éowej piersi w obrazie mammograficznym. Dost─Öpne dane wskazuj─ů na istnienie podwy┼╝szonego ryzyka raka piersi u kobiet przyjmuj─ůcych z┼éo┼╝on─ů HTZ estrogenowo-progestagenow─ů i prawdopodobnie r├│wnie┼╝ HTZ estrogenow─ů; ryzyko to jest zale┼╝ne od czasu trwania HTZ. Z┼éo┼╝ona terapia estrogenowo-progestagenowa: randomizowane badanie kliniczne, kontrolowane placebo (WomenÔÇÖs Health Initiative study (WHI)) i badania epidemiologiczne potwierdzaj─ů istnienie podwy┼╝szonego ryzyka raka piersi u kobiet przyjmuj─ůcych z┼éo┼╝on─ů HTZ estrogenowo-progestagenow─ů, kt├│re wykazano po oko┼éo 3 latach leczenia. Terapia estrogenowa: w badaniu WHI nie stwierdzono wzrostu ryzyka raka piersi u kobiet po histerektomii przyjmuj─ůcych estrogenow─ů HTZ. W wi─Ökszo┼Ťci bada┼ä obserwacyjnych stwierdzono niewielki wzrost ryzyka raka piersi, kt├│re jest znamiennie ni┼╝sze od stwierdzonego u os├│b przyjmuj─ůcych kombinacj─Ö estrogenu i progestagenu. Wzrost ryzyka staje si─Ö widoczny w okresie kilku lat leczenia, lecz wraca do stanu wyj┼Ťciowego w ci─ůgu kilku (maks. 5) lat od zako┼äczenia terapii. Nie wiadomo czy stosowanie produktu niesie takie samo ryzyko. W ostatnim badaniu epidemiologicznym, dotycz─ůcym 3345 kobiet z zaawansowanym rakiem piersi i 3454 kobiet zdrowych, nie wykazano zwi─ůzku estriolu ze wzrostem ryzyka raka piersi, co stwierdzono w przypadku innych estrogen├│w. Niemniej jednak, znaczenie kliniczne tych wynik├│w bada┼ä nie jest jeszcze potwierdzone. Dlatego te┼╝, przed rozpocz─Öciem stosowania HTZ, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç korzy┼Ťci z niej wynikaj─ůce i ryzyko zachorowania na raka piersi. Rak jajnika wyst─Öpuje znacznie rzadziej ni┼╝ rak piersi. D┼éugotrwa┼ée (przynajmniej 5-10 lat) przyjmowanie HTZ zawieraj─ůcej wy┼é─ůcznie estrogen powoduje niewielkie zwi─Ökszenie ryzyka raka jajnika. Niekt├│re badania, w tym badanie Women's Health Initiative (WHI), wskazuj─ů, ┼╝e d┼éugotrwa┼ée przyjmowanie z┼éo┼╝onej HTZ mo┼╝e powodowa─ç podobne lub nieco ni┼╝sze ryzyko. Nie wiadomo, czy d┼éugotrwa┼ée przyjmowanie niskodawkowych estrogen├│w (w tym produktu leczniczego) powoduje inne ryzyko ni┼╝ pozosta┼ée produkty zawieraj─ůce wy┼é─ůcznie estrogen. HTZ zwi─ůzana jest z 1,3 do 3-krotnym ryzykiem wyst─ůpienia ┼╝ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, np. zakrzepicy ┼╝y┼é g┼é─Öbokich lub zatorowo┼Ťci p┼éucnej. Wyst─ůpienie powy┼╝szych epizod├│w jest bardziej prawdopodobne w pierwszym roku stosowania HTZ ni┼╝ w okresie p├│┼║niejszym. Badania te nie dotyczy┼éy stosowania produktu. Ze wzgl─Ödu na brak danych nie wiadomo, czy produkt niesie ze sob─ů taki sam poziom ryzyka. U pacjentek ze stwierdzon─ů trombofili─ů wyst─Öpuje podwy┼╝szone ryzyko ┼╝ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a HTZ mo┼╝e dodatkowo przyczynia─ç si─Ö do tego ryzyka. Z tego wzgl─Ödu HTZ jest przeciwwskazana u tych pacjentek. Og├│lnie znane czynniki ryzyka wyst─Öpowania ┼╗ChZZ obejmuj─ů przyjmowanie estrogen├│w, zaawansowany wiek, du┼╝y zabieg chirurgiczny, d┼éu┼╝sze unieruchomienie, oty┼éo┼Ť─ç (WMC >30 kg/m2), ci─ů┼╝─Ö/okres poporodowy,tocze┼ä rumieniowaty uk┼éadowy (SLE) i raka. Nie ma jednoznacznego stanowiska odno┼Ťnie mo┼╝liwej roli ┼╝ylak├│w w ┼╗ChZZ. Podobnie jak w przypadku wszystkich os├│b po zabiegach operacyjnych, nale┼╝y podj─ů─ç ┼Ťrodki, kt├│re zapobiegaj─ů wyst─ůpieniu ┼╝ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po operacji. Je┼Ťli po przeprowadzeniu elektywnego zabiegu operacyjnego konieczne b─Ödzie d┼éu┼╝sze unieruchomienie, zaleca si─Ö tymczasowe przerwanie HTZ 4-6 tyg. przed operacj─ů. Leczenie nale┼╝y wznowi─ç dopiero po ca┼ékowitym uruchomieniu pacjentki. Je┼Ťli wskazaniem do stosowania produktu jest ÔÇ×terapia przed- i pooperacyjna....ÔÇŁ, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç profilaktyczne leczenie przeciwzakrzepowe. Kobiety u kt├│rych w wywiadzie nie stwierdzono ┼╝ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a kt├│re maj─ů krewnego pierwszego stopnia, u kt├│rego w m┼éodym wieku wyst─ůpi┼éa zakrzepica, mo┼╝na podda─ç skriningowi po starannym om├│wieniu jego ogranicze┼ä (podczas skriningu wykrywa si─Ö tylko cz─Ö┼Ť─ç przypadk├│w trombofilii). HTZ jest przeciwwskazana w przypadku zidentyfikowania trombofilii, kt├│ra nie jest zwi─ůzana z zakrzepic─ů u cz┼éonk├│w rodziny, lub je┼Ťli to zaburzenie jest ÔÇ×powa┼╝neÔÇŁ (np. niedob├│r antytrombiny, bia┼éka S lub bia┼éka C lub kombinacja zaburze┼ä). W przypadku kobiet, kt├│re stosuj─ů ju┼╝ leczenie lekiem przeciwzakrzepowym nale┼╝y dok┼éadnie rozwa┼╝y─ç bilans korzy┼Ťci i ryzyka stosowania HTZ. Je┼╝eli ┼╗ChZZ wyst─ůpi po wdro┼╝eniu terapii, produkt powinien by─ç odstawiony. Pacjentki powinny zosta─ç poinformowane, aby niezw┼éocznie skontaktowa┼éy si─Ö ze swoim lekarzem w przypadku wyst─ůpienia potencjalnych objaw├│w choroby zakrzepowoÔÇôzatorowej (np. bolesny obrz─Ök ko┼äczyny dolnej, nag┼éy b├│l w klatce piersiowej, duszno┼Ť─ç). Nie istniej─ů dowody wynikaj─ůce z kontrolowanych randomizowanych bada┼ä na ochron─Ö przed zawa┼éem mi─Ö┼Ťnia sercowego u kobiet z chorob─ů wie┼äcow─ů lub bez niej, kt├│re przyjmowa┼éy z┼éo┼╝on─ů HTZ estrogenowo-progestagenow─ů lub HTZ estrogenow─ů. Wzgl─Ödne ryzyko choroby wie┼äcowej podczas stosowania z┼éo┼╝onej HTZ estrogenowo-progestagenowej jest nieznacznie podwy┼╝szone. Ze wzgl─Ödu na fakt, ┼╝e podstawowe ryzyko bezwzgl─Ödne choroby wie┼äcowej jest silnie zale┼╝ne od wieku, liczba przypadk├│w choroby wie┼äcowej wywo┼éanej stosowaniem terapii estrogenowo-progestagenowej u zdrowych kobiet w wieku przedmenopauzalnym jest bardzo niska, lecz wzrasta z wiekiem. Dane z randomizowanych kontrolowanych bada┼ä klinicznych nie wskazuj─ů na istnienie podwy┼╝szonego ryzyka choroby wie┼äcowej u kobiet po histerektomii przyjmuj─ůcych estrogenow─ů HTZ. Z┼éo┼╝ona HTZ estrogenowo-progestagenowa oraz HTZ estrogenowa zwi─Öksza ryzyko udaru niedokrwiennego nawet p├│┼étorakrotnie. Ryzyko wzgl─Ödne nie ulega zmianie z wiekiem lub czasem, jaki up┼éyn─ů┼é od menopauzy, jednak ze wzgl─Ödu na fakt, ┼╝e podstawowe ryzyko udaru jest silnie zwi─ůzane z wiekiem, ca┼ékowite ryzyko udaru u kobiet stosuj─ůcych HTZ zwi─Öksza si─Ö wraz z wiekiem. Estrogeny mog─ů powodowa─ç retencj─Ö p┼éyn├│w, tak wi─Öc pacjentki z niewydolno┼Ťci─ů serca lub nerek powinny pozostawa─ç pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů. Estriol jest s┼éabym inhibitorem gonadotropowym bez znacz─ůcego dzia┼éania na uk┼éad endokrynny. HTZ nie poprawia funkcji poznawczych. Istniej─ů pewne dowody na zwi─Ökszenie ryzyka mo┼╝liwej demencji u kobiet, kt├│re rozpoczynaj─ů stosowanie w spos├│b ci─ůg┼éy z┼éo┼╝onej lub estrogenowej HTZ po 65 r┼╝. Produkt nie wp┼éywa na zdolno┼Ť─ç kierowania pojazdami i koncentracj─Ö.

Interakcje: W praktyce klinicznej, nie stwierdzono interakcji mi─Ödzy produktem a innymi stosowanymi produktami leczniczymi. Chocia┼╝ dane s─ů ograniczone, interakcje pomi─Ödzy produktem a innymi produktami leczniczymi mog─ů wyst─ůpi─ç. Interakcje opisane jako zwi─ůzane ze z┼éo┼╝onymi doustnymi produktami antykoncepcyjnymi mog─ů r├│wnie┼╝ odnosi─ç si─Ö do produktu. Przemiany metaboliczne estrogen├│w mog─ů ulec zwi─Ökszeniu podczas r├│wnoczesnego stosowania substancji znanych jako induktory enzym├│w odpowiadaj─ůcych za metabolizm leku, zw┼éaszcza induktory enzym├│w cytochromu P-450, takich jak leki przeciwpadaczkowe (np. pochodne hydantoiny, barbiturany, karbamazepina), leki stosowane w leczeniu zaka┼╝e┼ä (np. gryzeofulwina, ryfamycyna, leki przeciwretrowirusowe newirapina i efawirenz) oraz produkty zawieraj─ůce ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Rytonawir i nelfinawir, znane r├│wnie┼╝ jako silne inhibitory kontrastowo wykazuj─ůce indukuj─ůce w┼éa┼Ťciwo┼Ťci przy r├│wnoczesnym stosowaniu ze sterydami. Klinicznie, zwi─Ökszenie metabolizmu estrogen├│w mo┼╝e powodowa─ç zmniejszenie skuteczno┼Ťci dzia┼éania produktu oraz zmiany w profilu krwawienia macicznego. Estriol mo┼╝e nasila─ç farmakologiczne dzia┼éanie kortykosteroid├│w, sukcynylocholiny, teofiliny i troleandomycyny.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u kobiet w ci─ů┼╝y. Je┼Ťli pacjentka zajdzie w ci─ů┼╝─Ö w czasie stosowania produktu, leczenie nale┼╝y natychmiast przerwa─ç. Wyniki bada┼ä epidemiologicznych zwi─ůzanych z nieumy┼Ťln─ů ekspozycj─ů p┼éodu na dzia┼éanie estrogen├│w nie wykazuj─ů dzia┼éania teratogennego ani toksycznego. Lek nie jest wskazany u kobiet w czasie laktacji. Estriol jest wydzielany z pokarmem kobiecym i mo┼╝e zmniejsza─ç jego ilo┼Ť─ç.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Zaburzenia og├│lne oraz stany w miejscu podania: podra┼╝nienie w miejscu podania oraz ┼Ťwi─ůd. Zaburzenia uk┼éadu rozrodczego i piersi: dyskomfort oraz b├│l piersi. Objawy te zazwyczaj przemijaj─ů, ale mog─ů r├│wnie┼╝ wskazywa─ç na za du┼╝─ů dawk─Ö. Inne dzia┼éania niepo┼╝─ůdane raportowano przy zastosowaniu terapii estrogenowej i z┼éo┼╝onej terapii estrogenowo-pregestagenowej. Estrogenozale┼╝ne nowotwory ┼éagodne i z┼éo┼Ťliwe, np. rak endometrium. Zawa┼é serca i udar m├│zgu. Zapalenie p─Öcherzyka ┼╝├│┼éciowego. Podsk├│rne i sk├│rne zaburzenia: ostuda, rumie┼ä wielopostaciowy, rumie┼ä guzowaty, plamica naczyniowa. Prawdopodobna demencja w wieku powy┼╝ej 65 lat. Ryzyko raka piersi u kobiet stosuj─ůcych z┼éo┼╝on─ů terapi─Ö estrogenowo-progestagenow─ů d┼éu┼╝ej ni┼╝ 5 lat jest podwy┼╝szone nawet dwukrotnie. Podwy┼╝szone ryzyko u kobiet stosuj─ůcych terapi─Ö estrogenow─ů jest znamiennie ni┼╝sze od obserwowanego u kobiet stosuj─ůcych z┼éo┼╝on─ů terapi─Ö estrogenowo-progestagenow─ů. Poziom ryzyka jest zale┼╝ny od czasu trwania terapii. Przedstawiono wyniki najwi─Ökszego randomizowanego badania klinicznego z kontrol─ů placebo (badanie WHI) i najwi─Ökszego badania epidemiologicznego (MWS). D┼éugotrwa┼ée przyjmowanie HTZ estrogenowej i z┼éo┼╝onej HTZ estrogenowo-progestagenowej wi─ů┼╝e si─Ö z niewielkim wzrostem ryzyka wyst─ůpienia raka jajnika. W badaniu Million Women po 5 latach przyjmowania HTZ wyst─ůpi┼é 1 przypadek na 2500 kobiet. HTZ powoduje 1,3-3-krotne podwy┼╝szenie wzgl─Ödnego ryzyka wyst─ůpienia ┼╝ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, tzn. zakrzepicy ┼╝y┼é g┼é─Öbokich lub zatorowo┼Ťci p┼éucnej. Wyst─ůpienie takiego zdarzenia jest bardziej prawdopodobne w pierwszym roku terapii hormonalnej. Ryzyko choroby wie┼äcowej jest nieznacznie podwy┼╝szone u kobiet przyjmuj─ůcych HTZ estrogenowo-progestagenow─ů w wieku powy┼╝ej 60 lat. Stosowanie terapii estrogenowej i terapii estrogenowo-progestagenowej jest zwi─ůzane z prawie p├│┼étorakrotnie wy┼╝szym ryzykiem wzgl─Ödnym udaru niedokrwiennego. Ryzyko udaru krwotocznego nie ulega zwi─Ökszeniu podczas stosowania HTZ. Ryzyko wzgl─Ödne nie jest zale┼╝ne od wieku ani czasu trwania terapii, lecz ze wzgl─Ödu na fakt, ┼╝e ryzyko wyj┼Ťciowe jest silnie zale┼╝ne od wieku, og├│lne ryzyko udaru u kobiet przyjmuj─ůcych HTZ zwi─Öksza si─Ö z wiekiem. Szceg├│┼éowe wyniki bada┼ä - patrz ChPL.

Przedawkowanie: Ostra toksyczno┼Ť─ç estriolu u zwierz─ůt jest bardzo ma┼éa. Dlatego te┼╝, przedawkowanie produktu przy podawaniu dopochwowym jest ma┼éo prawdopodobne. W przypadku spo┼╝ycia du┼╝ej ilo┼Ťci estriolu mog─ů wyst─ůpi─ç nudno┼Ťci, wymioty i krwawienia. Brak jest specyficznego antidotum. W razie potrzeby, nale┼╝y zastosowa─ç leczenie objawowe.

Dzia┼éanie: Produkt zawiera naturalny ┼╝e┼äski hormon p┼éciowy ÔÇô estriol. Inaczej ni┼╝ w przypadku innych estrogen├│w, estriol dzia┼éa kr├│tkotrwale, poniewa┼╝ czas pozostawania w j─ůdrach kom├│rek endometrium jest kr├│tki. Estriol mo┼╝e by─ç stosowany jako substytut dla utraty wytwarzania estrogen├│w u kobiet w okresie menopauzalnym i dla zmniejszenia objaw├│w menopauzalnych. Estriol jest szczeg├│lnie skuteczny w leczeniu dolegliwo┼Ťci zwi─ůzanych z uk┼éadem moczowo-p┼éciowym. W przypadku zmian zanikowych dolnych dr├│g moczowo-p┼éciowych estriol powoduje normalizacj─Ö nab┼éonka dr├│g moczowo-p┼éciowych i pomaga przywr├│ci─ç prawid┼éow─ů mikroflor─Ö i fizjologiczne pH pochwy. W wyniku tego zwi─Öksza si─Ö odporno┼Ť─ç kom├│rek nab┼éonka dr├│g moczowo-p┼éciowych na infekcje i procesy zapalne pochwy takie jak dyspareunia, sucho┼Ť─ç w pochwie, ┼Ťwi─ůd, zaka┼╝enie moczowo-p┼éciowe, zaburzenia w oddawaniu moczu oraz ┼éagodne nietrzymanie moczu.

Skład: 1 globulka zawiera 0,5 mg estriolu. 1 g kremu zawiera 1 mg estriolu


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow