licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Anapran®


Klasyfikacja terapeutyczna:
M01AE02 - Naproksen
Niesteroidowy lek o dzia┼éaniu przeciwzapalnym, przeciwb├│lowym i przeciwgor─ůczkowym; stosowany w leczeniu reumatoidalngo zapalenia staw├│w, choroby zwyrodnieniowej staw├│w, m┼éodzie┼äczego przewlek┼éego zapalenia staw├│w, zesztywniaj─ůcego zapalenia staw├│w kr─Ögos┼éupa, zapalenia ┼Ťci─Ögien, w napadzie dny moczanowej, r├│wnie┼╝ jako lek przeciwb├│lowy w b├│lach o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu, np. w bolesnym miesi─ůczkowaniu.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Naproxen
Firma:
Adamed
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
1321, 1322
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Anapran® tabl. powl. 275 mg 20 szt. Rx 11,75
50% (1) 8,92
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Anapran® tabl. powl. 275 mg 60 szt. Rx 23,55
50% (1) 15,05
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Anapran® tabl. powl. 550 mg 20 szt. Rx 21,59
50% (1) 15,92
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Anapran® tabl. powl. 550 mg 60 szt. Rx 41,73
50% (1) 24,72
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Reumatoidalne zapalenie staw├│w, m┼éodzie┼äcze reumatoidalne zapalenie staw├│w, zesztywniaj─ůce zapalenie staw├│w kr─Ögos┼éupa, zapalenie ko┼Ťci i staw├│w, choroba zwyrodnieniowa staw├│w, ostre stany zapalne narz─ůdu ruchu, jak zapalenie kaletek maziowych, zapalenie pochewek ┼Ťci─Ögnistych, ostry napad dny moczanowej, b├│le s┼éabe do umiarkowanych r├│┼╝nego pochodzenia, ostre lub przewlek┼ée, w tym b├│le pooperacyjne, pourazowe i inne; b├│le mi─Ö┼Ťni, ko┼Ťci, staw├│w, b├│le g┼éowy, r├│wnie┼╝ migrenowe, b├│le z─Öb├│w, nerwob├│le, bolesne miesi─ůczkowanie, gor─ůczka r├│┼╝nego pochodzenia. W zwi─ůzku z powoln─ů penetracj─ů naproksenu do jam stawowych, jego dzia┼éanie w go┼Ť─çcu wyst─Öpuje dopiero w kilka do kilkunastu godzin po za┼╝yciu, co nale┼╝y uwzgl─Ödni─ç zar├│wno podczas ustalania sposobu podawania, jak i oceny reakcji na leczenie.

Dawkowanie: Doro┼Ťli. Reumatoidalne zapalenie staw├│w, zesztywniaj─ůce zapalenie staw├│w kr─Ögos┼éupa, zapalenie ko┼Ťci i staw├│w, choroba zwyrodnieniowa staw├│w: zwykle stosuje si─Ö 550-1100 mg/dob─Ö w dw├│ch dawkach podzielonych, co 12 h. W przypadku, gdy niezb─Ödna jest dawka 1100 mg mo┼╝na stosowa─ç jedn─ů tabl. 550 mg 2x/dob─Ö lub 2 tabl. po 550 mg w dawce jednorazowej (rano lub wieczorem). W nast─Öpuj─ůcych przypadkach, w ostrej fazie choroby, nale┼╝y podawa─ç dawk─Ö nasycaj─ůc─ů 825 mg lub 1100 mg/dob─Ö: u pacjent├│w zg┼éaszaj─ůcych zwi─Ökszony b├│l w nocy lub sztywno┼Ť─ç porann─ů, u pacjent├│w, kt├│rym zmieniono leczenie z du┼╝ej dawki innego leku przeciwreumatycznego na naproksen, w zwyrodnieniowym zapaleniu staw├│w, gdy g┼é├│wnym objawem jest b├│l. Ostre stany zapalne narz─ůdu ruchu, b├│le s┼éabe do umiarkowanych r├│┼╝nego pochodzenia, bolesne miesi─ůczkowanie, gor─ůczka r├│┼╝nego pochodzenia: dawka pocz─ůtkowa wynosi 550 mg, a nast─Öpnie podaje si─Ö 275 mg co 6-8 h, w miar─Ö potrzeby, nie przekraczaj─ůc dawki 1375 mg w pierwszym dniu i 1100 mg w kolejnych dniach stosowania. Ostry napad dny moczanowej: zalecana dawka pocz─ůtkowa wynosi 825 mg, a nast─Öpnie podaje si─Ö po 275 mg co 8 h a┼╝ do ust─ůpienia napadu b├│lu. Migrenowe b├│le g┼éowy: zalecana dawka wynosi 825 mg przy pierwszych objawach zbli┼╝aj─ůcego si─Ö ataku. Dodatkowo w ci─ůgu dnia mo┼╝na zastosowa─ç dawk─Ö od 275 mg do 550 mg, je┼Ťli to konieczne, ale nie wcze┼Ťniej ni┼╝ p├│┼é godziny po przyj─Öciu pierwszej dawki. Pacjenci w podesz┼éym wieku. Wyniki bada┼ä wykaza┼éy, ┼╝e u os├│b w podesz┼éym wieku st─Ö┼╝enie ca┼ékowite naproksenu jest takie samo, jak u os├│b m┼éodych, jednak zwi─Ökszone jest st─Ö┼╝enie frakcji niezwi─ůzanej produktu leczniczego w osoczu. Podobnie, jak w przypadku innych lek├│w, u os├│b w podesz┼éym wieku nale┼╝y stosowa─ç najmniejsz─ů dawk─Ö skuteczn─ů, gdy┼╝ ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych jest wi─Öksze, ni┼╝ u os├│b m┼éodych. Dzieci powy┼╝ej 5 lat. M┼éodzie┼äcze reumatoidalne zapalenie staw├│w: zalecana dawka wynosi 10 mg naproksenu na kg mc./dob─Ö w 2 dawkach podzielonych (5 mg/kg mc. 2x/dob─Ö). Nie zaleca si─Ö stosowania produktu leczniczego u dzieci poni┼╝ej 16 lat w innych wskazaniach. Wyniki leczenia nale┼╝y ocenia─ç w regularnych odst─Öpach czasu, w razie braku poprawy, nale┼╝y zrezygnowa─ç ze stosowania naproksenu. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkr├│tszy okres konieczny do ┼éagodzenia objaw├│w zmniejsza ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.

Uwagi: Produkt leczniczy należy przyjmować doustnie, w trakcie lub po posiłkach. Tabl. nie należy dzielić. Maks. dawka dobowa wynosi 1375 mg.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na naproksen lub inne sk┼éadniki produktu leczniczego. Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na ASA lub inne NLPZ, przebiegaj─ůca z objawami astmy oskrzelowej, nie┼╝ytu nosa, polip├│w nosa lub pokrzywki. Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa ┼╝o┼é─ůdka i/lub dwunastnicy z krwawieniem lub bez krwawienia. Ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç serca. Ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç w─ůtroby. Ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç nerek. Skaza krwotoczna.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Produktu leczniczego Anapran nie nale┼╝y stosowa─ç jednocze┼Ťnie z lekami zawieraj─ůcymi naproksen, poniewa┼╝ w lekach tych wyst─Öpuje ta sama substancja czynna. Naproksenu nie nale┼╝y stosowa─ç r├│wnie┼╝ jednocze┼Ťnie z innymi NLPZ, w tym lekami z grupy selektywnych inhibitor├│w COX-2 i glikokortykosteroidami. Pacjenci leczeni d┼éugotrwale NLPZ powinni by─ç poddawani regularnej kontroli lekarskiej, maj─ůcej na celu monitorowanie dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Z tego wzgl─Ödu u pacjent├│w w podesz┼éym wieku nie nale┼╝y stosowa─ç NLPZ d┼éugotrwale. Je┼Ťli niezb─Ödne jest leczenie d┼éugotrwa┼ée, nale┼╝y regularnie monitorowa─ç stan pacjenta. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkr├│tszy okres konieczny do ┼éagodzenia objaw├│w zmniejsza ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Istnieje ryzyko wyst─ůpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, kt├│re mog─ů mie─ç skutek ┼Ťmiertelny i kt├│re niekoniecznie musz─ů by─ç poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub mog─ů wyst─ůpi─ç u pacjent├│w, u kt├│rych takie objawy ostrzegawcze wyst─Öpowa┼éy. W przypadku wyst─ůpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego nale┼╝y przerwa─ç stosowanie naproksenu. Nale┼╝y poinformowa─ç pacjent├│w z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczeg├│lnie pacjent├│w w podesz┼éym wieku, o konieczno┼Ťci zg┼éaszania lekarzowi wszelkich nietypowych objaw├│w dotycz─ůcych przewodu pokarmowego (szczeg├│lnie krwawienia), zw┼éaszcza w pocz─ůtkowym okresie leczenia. Pacjenci ci powinni stosowa─ç jak najmniejsz─ů dawk─Ö produktu leczniczego. Ze wzgl─Ödu na dzia┼éanie przeciwzapalne i przeciwgor─ůczkowe naproksen mo┼╝e maskowa─ç objawy zaka┼╝enia i utrudnia─ç diagnoz─Ö choroby. U pacjent├│w z astm─ů oskrzelow─ů lub chorobami alergicznymi mo┼╝e wyst─ůpi─ç skurcz oskrzeli. U pacjent├│w stosuj─ůcych naproksen bardzo rzadko mog─ů wyst─ůpi─ç nieprawid┼éowo┼Ťci we wska┼║nikach bada┼ä laboratoryjnych (np. pr├│bach w─ůtrobowych), jednak nie obserwowano objaw├│w toksyczno┼Ťci. Naproksen zmniejsza agregacj─Ö p┼éytek krwi i wyd┼éu┼╝a czas krwawienia. Nale┼╝y to uwzgl─Ödni─ç podczas okre┼Ťlania czasu krwawienia. Wp┼éyw na uk┼éad kr─ů┼╝enia i naczynia m├│zgowe: pacjent├│w z nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym w wywiadzie lub ┼éagodn─ů do umiarkowanej zastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, z zatrzymaniem p┼éyn├│w i z obrz─Ökami nale┼╝y odpowiednio kontrolowa─ç i wydawa─ç w┼éa┼Ťciwe zalecenia. Zatrzymanie p┼éyn├│w i obrz─Öki by┼éy zg┼éaszane w zwi─ůzku z leczeniem NLPZ. Z bada┼ä klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, ┼╝e przyjmowanie inhibitor├│w cykooksygenazy i niekt├│rych NLPZ (szczeg├│lnie w du┼╝ych dawkach przez d┼éugi okres czasu) mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z niewielkim zwi─Ökszeniem ryzyka zator├│w t─Ötnic (np. zawa┼é serca lub udar). Mimo, ┼╝e z danych wynika, ┼╝e przyjmowanie naproksenu sodowegow dawce dobowej 1100 mg mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z ma┼éym ryzykiem, jednak ca┼ékowicie ryzyka tego nie mo┼╝na wykluczy─ç. Pacjenci z niekontrolowanym nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym, zastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, chorob─ů niedokrwienn─ů serca, chorob─ů t─Ötnic obwodowych lub chorob─ů naczy┼ä m├│zgu powinni by─ç leczeni naproksenem bardzo rozwa┼╝nie. Podobn─ů rozwag─Ö nale┼╝y zachowa─ç przed rozpocz─Öciem d┼éugotrwa┼éego leczenia pacjent├│w z czynnikami ryzyka chor├│b uk┼éadu kr─ů┼╝enia (np. nadci┼Ťnienie t─Ötnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu). Stosowanie u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci nerek: naproksen i jego metabolity wydalane s─ů g┼é├│wnie (95%) przez nerki. Dlatego u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci nerek nale┼╝y stosowa─ç naproksen ostro┼╝nie. Zaleca si─Ö okresow─ů kontrol─Ö st─Ö┼╝enia kreatyniny w osoczu i/lub klirensu kreatyniny. Nie nale┼╝y stosowa─ç produktu leczniczego u pacjent├│w z klirensem kreatyniny poni┼╝ej 20 ml/minut─Ö. U niekt├│rych pacjent├│w, przed rozpocz─Öciem stosowania naproksenu i w trakcie leczenia nale┼╝y kontrolowa─ç czynno┼Ť─ç nerek. Dotyczy to szczeg├│lnie os├│b z zaburzonym przep┼éywem nerkowym, wynikaj─ůcym ze zmniejszenia obj─Öto┼Ťci pozakom├│rkowej, marsko┼Ťci w─ůtroby, ograniczenia poda┼╝y sodu, zastoinowej niewydolno┼Ťci serca i choroby nerek w wywiadzie. Do tej grupy nale┼╝─ů niekt├│rzy pacjenci w podesz┼éym wieku, u kt├│rych mog─ů wyst─Öpowa─ç zaburzenia czynno┼Ťci nerek oraz pacjenci stosuj─ůcy leki moczop─Ödne. U tych pacjent├│w nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zmniejszenie dawki dobowej, aby zapobiega─ç nadmiernemu gromadzeniu metabolit├│w naproksenu. Stosowanie u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby: u os├│b z alkoholow─ů marsko┼Ťci─ů w─ůtroby, a prawdopodobnie i z innymi postaciami marsko┼Ťci ca┼ékowite st─Ö┼╝enie naproksenu w surowicy ulega zmniejszeniu, lecz st─Ö┼╝enie frakcji wolnej zwi─Öksza si─Ö. U os├│b tych nale┼╝y stosowa─ç najmniejsze skuteczne dawki naproksenu. Hematologia: w trakcie stosowania produkt├│w leczniczych zawieraj─ůcych naproksen nale┼╝y uwa┼╝nie obserwowa─ç pacjent├│w z zaburzeniami krzepni─Öcia lub otrzymuj─ůcych leki przeciwzakrzepowe (np. dikumarol). U pacjent├│w tych zwi─Öksza si─Ö ryzyko krwawienia. Reakcje anafilaktyczne: u niekt├│rych os├│b mog─ů wyst─ůpi─ç reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci. Reakcje anafilaktyczne mog─ů dotyczy─ç zar├│wno pacjent├│w z nadwra┼╝liwo┼Ťci─ů na ASA lub inne NLPZ (w tym naproksen), jak i pacjent├│w bez nadwra┼╝liwo┼Ťci. Mog─ů tak┼╝e wyst─ůpi─ç u pacjent├│w z obrz─Ökiem naczynioruchowym, astm─ů oskrzelow─ů, nie┼╝ytem i polipami nosa w wywiadzie. Reakcje anafilaktoidalne, podobnie jak anafilaktyczne mog─ů prowadzi─ç do zgonu pacjenta. Steroidy: zmniejszanie dawki steroid├│w lub ich odstawienie powinno odbywa─ç si─Ö powoli i wymaga uwa┼╝nej obserwacji pacjenta ze wzgl─Ödu na ewentualne dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, w tym niewydolno┼Ť─ç kory nadnerczy i zaostrzenie objaw├│w zapalenia staw├│w. Wp┼éyw na narz─ůd wzroku: u os├│b stosuj─ůcych niesteroidowe leki przeciwzapalne rzadko obserwowano zaburzenia oka takie, jak zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie pozaga┼ékowego odcinka nerwu wzrokowego i obrz─Ök tarczy nerwu wzrokowego, jednak nie uda┼éo si─Ö ustali─ç zwi─ůzku przyczynowo-skutkowego. Wyst─ůpienie jakichkolwiek dolegliwo┼Ťci dotycz─ůcych oka podczas leczenia naproksenem jest wskazaniem do przeprowadzenia badania okulistycznego. Reakcje sk├│rne: ci─Ö┼╝kie reakcje sk├│rne, niekt├│re z nich ┼Ťmiertelne, w┼é─ůczaj─ůc z┼éuszczaj─ůce zapalenie sk├│ry, zesp├│┼é Stevensa-Johnsona i martwic─Ö toksyczno-rozp┼éywn─ů nask├│rka by┼éy bardzo rzadko raportowane w zwi─ůzku ze stosowaniem lek├│w z grupy NLPZ. Najwi─Öksze ryzyko wyst─ůpienia tych ci─Ö┼╝kich reakcji wyst─Öpuje na pocz─ůtku terapii, w wi─Ökszo┼Ťci przypadk├│w w pierwszym miesi─ůcu stosowania preparatu. Nale┼╝y zaprzesta─ç stosowania produktu leczniczego po wyst─ůpieniu pierwszych objaw├│w wysypki, uszkodzenia b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej lub innych objaw├│w nadwra┼╝liwo┼Ťci. Wp┼éyw na p┼éodno┼Ť─ç: stosowanie naproksenu mo┼╝e niekorzystnie wp┼éywa─ç na p┼éodno┼Ť─ç u kobiet i nie jest ono zalecane u kobiet, kt├│re planuj─ů zaj┼Ťcie w ci─ů┼╝─Ö. W przypadku kobiet, kt├│re maj─ů trudno┼Ťci z zaj┼Ťciem w ci─ů┼╝─Ö lub kt├│re s─ů poddawane badaniom w zwi─ůzku z niep┼éodno┼Ťci─ů, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zako┼äczenie stosowania naproksenu. Jednoczesne stosowanie innych NLPZ: naproksenu nie nale┼╝y stosowa─ç jednocze┼Ťnie z innymi NLPZ ze wzgl─Ödu na zwi─Ökszenie ryzyka ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Ze wzgl─Ödu na zawarto┼Ť─ç laktozy, produkt leczniczy nie powinien by─ç stosowany u pacjent├│w z rzadko wyst─Öpuj─ůc─ů dziedziczn─ů nietolerancj─ů galaktozy, niedoborem laktazy Lapp lub zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozy-galaktozy. Podczas stosowania produktu leczniczego mo┼╝e zmniejszy─ç si─Ö zdolno┼Ť─ç do reagowania na bod┼║ce zewn─Ötrzne oraz mog─ů wyst─ůpi─ç zaburzenia koordynacji ruchowej (senno┼Ť─ç, zawroty g┼éowy, bezsenno┼Ť─ç lub depresja). W przypadku wyst─ůpienia tych lub podobnych dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç wykonuj─ůc czynno┼Ťci wymagaj─ůce koncentracji.

Interakcje: Stosowanie ┼Ťrodk├│w zmniejszaj─ůcych kwa┼Ťno┼Ť─ç soku ┼╝o┼é─ůdkowego, cholestyraminy lub pokarmu mo┼╝e op├│┼║ni─ç wch┼éanianie naproksenu, ale nie zmienia ca┼ékowitej ilo┼Ťci wch┼éoni─Ötego produktu leczniczego. Jednoczesne stosowanie NLPZ i warfaryny lub heparyny nale┼╝y prowadzi─ç pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarza. Naproksen silnie wi─ů┼╝e si─Ö z bia┼ékami osocza i dlatego pacjent├│w przyjmuj─ůcych r├│wnocze┼Ťnie hydantoin─Ö, leki przeciwzakrzepowe lub sulfonamidy nale┼╝y obserwowa─ç ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç wyst─ůpienia objaw├│w przedawkowania tych lek├│w. W badaniach klinicznych nie obserwowano interakcji pomi─Ödzy naproksenem i lekami przeciwzakrzepowymi oraz pochodnymi sulfonylomocznika. Mimo to nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, gdy┼╝ obserwowano interakcje z innymi lekami z grupy NLPZ. NLPZ zmniejszaj─ů moczop─Ödne dzia┼éanie furosemidu. Naproksen zmniejsza wydalanie litu, prowadz─ůc do zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia litu w osoczu. NLPZ mog─ů zmniejsza─ç skuteczno┼Ť─ç lek├│w zmniejszaj─ůcych ci┼Ťnienie krwi (m.in. propranololu i innych lek├│w b-adrenolitycznych). Mog─ů r├│wnie┼╝ zwi─Ökszy─ç ryzyko wyst─ůpienia niewydolno┼Ťci nerek zwi─ůzanej ze stosowaniem inhibitor├│w konwertazy angiotensyny. Probenecid zwi─Öksza st─Ö┼╝enie naproksenu w osoczu i znacz─ůco wyd┼éu┼╝a jego T0,5. Naproksen i inne leki przeciwzapalne mog─ů zmniejsza─ç wydalanie metotreksatu, prowadz─ůc do zwi─Ökszenia jego dzia┼éania toksycznego. Naproksen mo┼╝e zwi─Öksza─ç objawy niewydolno┼Ťci serca oraz zwi─Öksza─ç st─Ö┼╝enie glikozyd├│w nasercowych w osoczu w wyniku zmniejszenia przes─ůczenia k┼é─Öbuszkowego. R├│wnoczesne stosowanie NLPZ i cyklosporyny zwi─Öksza ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éania nefrotoksycznego. NLPZ stosowane w okresie 8-12 dni od podania mifeprystonu mog─ů zmniejszy─ç jego skuteczno┼Ť─ç. Jednoczesne podawanie NLPZ i glikokortykosteroid├│w mo┼╝e zwi─Öksza─ç ryzyko krwawie┼ä z przewodu pokarmowego. Nale┼╝y unika─ç r├│wnoczesnego stosowania dw├│ch lub wi─Öcej NLPZ ze wzgl─Ödu na ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. U pacjent├│w przyjmuj─ůcych jednocze┼Ťnie NLPZ i antybiotyki z grupy chinolon├│w istnieje zwi─Ökszone ryzyko wyst─ůpienia drgawek. Jednoczesne podanie naproksenu i ASA mo┼╝e zwi─Ökszy─ç klirens nerkowy naproksenu i zmniejszy─ç st─Ö┼╝enie naproksenu w osoczu. Leki przeciwp┼éytkowe i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, podane jednocze┼Ťnie z naproksenem mog─ů zwi─Öksza─ç ryzyko krwawie┼ä z przewodu pokarmowego. : Wp┼éyw na wska┼║niki bada┼ä laboratoryjnych: zaleca si─Ö, by badanie czynno┼Ťci kory nadnerczy wykonywa─ç co najmniej 48 h od podania ostatniej dawki naproksenu, gdy┼╝ naproksen mo┼╝e zaburza─ç wyniki wska┼║nik├│w laboratoryjnych.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Naproksen powoduje op├│┼║nienie akcji porodowej u zwierz─ůt i wp┼éywa na uk┼éad sercowonaczyniowy p┼éodu ludzkiego (zamkni─Öcie przewodu t─Ötniczego). Z tego wzgl─Ödu preparatu nie nale┼╝y stosowa─ç w czasie ci─ů┼╝y, z wyj─ůtkiem przypadk├│w zalecanych i nadzorowanych przez lekarza. Stosowanie naproksenu w ci─ů┼╝y wymaga starannego rozwa┼╝enia potencjalnych korzy┼Ťci dla matki oraz p┼éodu, szczeg├│lnie w I i III trymestrze ci─ů┼╝y. Naproksen przenika do mleka kobiet karmi─ůcych piersi─ů. Nie nale┼╝y stosowa─ç produktu leczniczego podczas karmienia piersi─ů.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: (cz─Östo) nudno┼Ťci, niestrawno┼Ť─ç, zgaga, b├│le brzucha; (niezbyt cz─Östo) wymioty, zaparcia, biegunka, dyskomfort brzuszny; (rzadko) krwawienie z przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa ┼╝o┼é─ůdka i/lub dwunastnicy (z krwawieniem i perforacj─ů lub bez); (bardzo rzadko) zapalenie trzustki, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka lub jelit. Zaburzenia w─ůtroby i dr├│g ┼╝├│┼éciowych: (bardzo rzadko) ┼╝├│┼étaczka, zapalenie w─ůtroby. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: (niezbyt cz─Östo) wysypki sk├│rne, ┼Ťwi─ůd, pokrzywka.; (rzadko) obrz─Ök naczynioruchowy; (bardzo rzadko) ┼éysienie, rumie┼ä wielopostaciowy, zesp├│┼é Stevensa-Johnsona, martwica nask├│rka, rumie┼ä guzowaty, liszaj p┼éaski, tocze┼ä rumieniowaty uk┼éadowy, reakcje przypominaj─ůce p─Öcherzyc─Ö, p─Öcherzowe oddzielenie si─Ö nask├│rka, plamica, wybroczyny, skaza krwotoczna, nadmierne pocenie. Zaburzenia nerek i dr├│g moczowych: (rzadko) niewydolno┼Ť─ç nerek; (bardzo rzadko) k┼é─Öbuszkowe zapalenie nerek, ┼Ťr├│dmi─ů┼╝szowe zapalenie nerek, zesp├│┼é nerczycowy, krwiomocz, hiperkaliemia, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia kreatyniny w osoczu, martwica brodawek nerkowych. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: (cz─Östo) zawroty g┼éowy, b├│le g┼éowy, uczucie pustki w g┼éowie; (niezbyt cz─Östo) ospa┼éo┼Ť─ç, bezsenno┼Ť─ç, senno┼Ť─ç; (bardzo rzadko) drgawki, zaburzenia snu, depresja, aseptyczne zapalenie opon m├│zgowordzeniowych, zaburzenia koncentracji i funkcji poznawczych. Zaburzenia serca: (bardzo rzadko) duszno┼Ť─ç, obrz─Öki, ko┼éatanie serca, niewydolno┼Ť─ç serca, nadci┼Ťnienie t─Ötnicze. W zwi─ůzku z leczeniem NLPZ zg┼éaszano wyst─Öpowanie obrz─Ök├│w, nadci┼Ťnienia i niewydolno┼Ťci serca. Z bada┼ä klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, ┼╝e przyjmowanie niekt├│rych NLPZ, szczeg├│lnie d┼éugotrwale w du┼╝ych dawkach mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z niewielkim zwi─Ökszeniem ryzyka zator├│w t─Ötnic (np. zawa┼é serca lub udar), patrz punkt 4.4. Zaburzenia naczyniowe: (bardzo rzadko) zapalenie naczy┼ä. Zaburzenia krwi i uk┼éadu ch┼éonnego: (bardzo rzadko) ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, granulocytopenia, agranulocytoza, eozynofilia, leukopenia, niedokrwisto┼Ť─ç aplastyczna, niedokrwisto┼Ť─ç hemolityczna. Zaburzenia uk┼éadu oddechowego, klatki piersiowej i ┼Ťr├│dpiersia: (bardzo rzadko) duszno┼Ť─ç, astma oskrzelowa, eozynofilowe zapalenie p┼éuc, obrz─Ök p┼éuc. Zaburzenia oka: (bardzo rzadko) zaburzenia widzenia, zm─Ötnienia rog├│wki, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie pozaga┼ékowego odcinka nerwu wzrokowego, obrz─Ök tarczy nerwu wzrokowego. Zaburzenia ucha i b┼é─Ödnika: (bardzo rzadko) szumy uszne, zaburzenia s┼éuchu, w tym niedos┼éuch. Zaburzenia mi─Ö┼Ťniowo-szkieletowe i tkanki ┼é─ůcznej: (bardzo rzadko) b├│le lub os┼éabienie mi─Ö┼Ťni. Zaburzenia uk┼éadu immunologicznego: (bardzo rzadko) nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na ┼Ťwiat┼éo, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrz─ůs zako┼äczony zgonem. Zaburzenia og├│lne i stany w miejscu podania: (rzadko) obrz─Öki obwodowe, gor─ůczka; (bardzo rzadko) nadmierne pragnienie, zm─Öczenie, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej z owrzodzeniami, zapalenie prze┼éyku. Badania diagnostyczne: (bardzo rzadko) zwi─Ökszone st─Ö┼╝enie kreatyniny, nieprawid┼éowe wyniki bada┼ä czynno┼Ťciowych w─ůtroby, hiperkaliemia.

Przedawkowanie: Znaczne przedawkowanie naproksenu mo┼╝e powodowa─ç senno┼Ť─ç, zgag─Ö, niestrawno┼Ť─ç, nudno┼Ťci lub wymioty, zaburzenia czynno┼Ťci nerek. U kilku pacjent├│w wyst─Öpowa┼éy drgawki, ale nie wiadomo czy by┼éy one zwi─ůzane z za┼╝yciem naproksenu. Nie jest znana dawka produktu leczniczego zagra┼╝aj─ůca ┼╝yciu. W razie przypadkowego lub celowego spo┼╝ycia znacznych ilo┼Ťci naproksenu, nale┼╝y usun─ů─ç za┼╝yty produkt leczniczy z ┼╝o┼é─ůdka i zastosowa─ç odpowiednie leczenie podtrzymuj─ůce czynno┼Ťci ┼╝yciowe. Badania na zwierz─Ötach dowodz─ů, ┼╝e natychmiastowe podanie w─Ögla aktywowanego w odpowiedniej dawce znacz─ůco zmniejsza wch┼éanianie produktu leczniczego. Z uwagi na znaczne wi─ůzanie produktu leczniczego z bia┼ékami hemodializa nie zmniejsza st─Ö┼╝enia naproksenu w osoczu. Jednak mo┼╝e by─ç ona konieczna w przypadku wyst─ůpienia niewydolno┼Ťci nerek po za┼╝yciu naproksenu.

Dzia┼éanie: Produkt leczniczy zawiera s├│l sodow─ů naproksenu. Naproksen jest NLPZ o dzia┼éaniu przeciwb├│lowymi dzia┼éaniu przeciwgor─ůczkowym. Mechanizm dzia┼éania przeciwzapalnego polega na zahamowaniu aktywno┼Ťci cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do hamowania syntezy prostaglandyn; nie wyklucza si─Ö jednak istnienia innych mechanizm├│w. Produkt leczniczy mo┼╝e by─ç stosowany jako ┼Ťrodek przeciwb├│lowy i przeciwgor─ůczkowy. Dzia┼éanie przeciwzapalne naproksenu powoduje objawow─ů popraw─Ö w chorobach reumatycznych. Naproksen podany w postaci soli sodowej jest wch┼éaniany z przewodu pokarmowego szybciej ni┼╝ wolny kwas, co czyni t─Ö posta─ç szczeg├│lnie przydatn─ů w sytuacjach, gdy produkt leczniczy podawany jest w celu uzyskania szybkiego dzia┼éania przeciwb├│lowego. Z uwagi na to, ┼╝e po wch┼éoni─Öciu zwi─ůzek obecny jest w p┼éynach ustrojowych jako anion, dzia┼éanie soli sodowej jest praktycznie identyczne jak dzia┼éanie wolnego kwasu.

Skład: 1 tabl. powl. zawiera 275 mg lub 550 mg naproksenu sodowego.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow