licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Primolut-Nor®


Klasyfikacja terapeutyczna:
G03DC02 - Noretisteron
Stosowany w leczeniu krwawie┼ä na tle zaburze┼ä czynno┼Ťciowych, braku miesi─ůczki, zespo┼éu napi─Öcia przedmiesi─ůczkowego, mastopatii, przy bolesnych i nieregularnych miesi─ůczkach, w endometriozie; stosowany r├│wnie┼╝ jako sk┼éadnik lek├│w antykoncepcyjnych i w hormonalnej terapii zast─Öpczej.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Norethisterone acetate
Firma:
Bayer
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
2225
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Primolut-Nor® tabl. 5 mg 20 szt. Rx 19,29
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Krwawienia na tle zaburze┼ä czynno┼Ťciowych, endometrioza.

Dawkowanie: Krwawienia na tle zaburze┼ä czynno┼Ťciowych. 1 tabl. 3x/dob─Ö przez 10 dni. W wi─Ökszo┼Ťci przypadk├│w zahamuje to krwawienie z macicy, kt├│re nie jest zwi─ůzane ze zmianami organicznymi, w ci─ůgu 1-3 dni. Jednak┼╝e w celu zapewnienia skuteczno┼Ťci leczenia tabl. nale┼╝y za┼╝ywa─ç przez 10 dni. W ci─ůgu 2-4 dni po zako┼äczeniu leczenia wyst─ůpi krwawienie z odstawienia, por├│wnywalne pod wzgl─Ödem obfito┼Ťci i czasu trwania z normalnym krwawieniem miesi─ůczkowym. Czasami po wst─Öpnym zatrzymaniu krwawienia mo┼╝e wyst─ůpi─ç niewielkie krwawienie. R├│wnie┼╝ w takim przypadku nale┼╝y kontynuowa─ç przyjmowanie produktu. Je┼Ťli pomimo prawid┼éowego za┼╝ywania produktu krwawienie z dr├│g rodnych nie ustanie, nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö inne stany np. polipy, rak szyjki macicy lub rak endometrium, mi─Ö┼Ťniak, pozosta┼éo┼Ťci tkanki po poronieniu, ci─ů┼╝a pozamaciczna lub zaburzenia krzepni─Öcia. Zaleca si─Ö wtedy stosowne badania. Dotyczy to r├│wnie┼╝ przypadk├│w, gdy po pocz─ůtkowym zatrzymaniu krwawienia wyst─Öpuje nawr├│t stosunkowo silnego krwawienia podczas za┼╝ywania tabletek. W celu zapobie┼╝enia nawrotom krwawie┼ä na tle zaburze┼ä czynno┼Ťciowych u pacjentek z cyklami bezowulacyjnymi produkt mo┼╝na podawa─ç profilaktycznie (1 tabl. 1-2x/dob─Ö od 16. do 25. dnia cyklu (1 dzie┼ä cyklu = 1 dzie┼ä ostatniego krwawienia). W ci─ůgu kilku dni po za┼╝yciu ostatniej tabletki wyst─ůpi krwawienie z odstawienia. Endometrioza. Leczenie nale┼╝y rozpocz─ů─ç pomi─Ödzy 1. a 5. dniem cyklu od 1 tabl. 2x/dob─Ö. W przypadku plamienia dawk─Ö mo┼╝na zwi─Ökszy─ç do 2 tabl. 2x/dob─Ö. Je┼Ťli krwawienie ust─ůpi, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zmniejszenie dawki do dawki pocz─ůtkowej. Leczenie nale┼╝y prowadzi─ç przez co najmniej 4-6 m-cy. Przy niezak┼é├│conym przyjmowaniu leku owulacja i menstruacja zazwyczaj nie wyst─Öpuj─ů.

Uwagi: Tabl. nale┼╝y po┼éyka─ç w ca┼éo┼Ťci, popijaj─ůc niewielk─ů ilo┼Ťci─ů p┼éynu. Je┼Ťli konieczne jest zabezpieczenie antykoncepcyjne, nale┼╝y stosowa─ç dodatkowe, niehormonalne (mechaniczne) metody antykoncepcyjne.

Przeciwwskazania: W przypadku wyst─ůpienia kt├│regokolwiek z poni┼╝szych stan├│w podczas stosowania produktu nale┼╝y natychmiast przerwa─ç stosowanie produktu. Ci─ů┼╝a lub podejrzenie ci─ů┼╝y. Karmienie piersi─ů. Czynna ┼╝ylna choroba zakrzepowo-zatorowa. Choroby t─Ötnic lub choroba sercowo-naczyniowa wyst─Öpuj─ůce obecnie lub w wywiadzie (np. zawa┼é serca, incydenty naczyniowo-m├│zgowe, choroba niedokrwienna serca). Cukrzyca z powik┼éaniami naczyniowymi. Ci─Ö┼╝ka choroba w─ůtroby wyst─Öpuj─ůca obecnie lub w wywiadzie, je┼Ťli wyniki test├│w w─ůtrobowych nie powr├│ci┼éy do normy. Nowotwory w─ůtroby (┼éagodne lub z┼éo┼Ťliwe) wyst─Öpuj─ůce obecnie lub w wywiadzie. Stwierdzenie lub podejrzenie nowotwor├│w z┼éo┼Ťliwych zale┼╝nych od hormon├│w p┼éciowych. Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na substancj─Ö czynn─ů lub na kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Je┼Ťli wyst─Öpuje lub nasili si─Ö kt├│rykolwiek z poni┼╝szych czynnik├│w ryzyka, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç potencjalne korzy┼Ťci i ryzyko dla pacjentki przed rozpocz─Öciem lub kontynuacj─ů podawania produktu. Badania epidemiologiczne wskazuj─ů, ┼╝e stosowanie doustnych ┼Ťrodk├│w hamuj─ůcych owulacj─Ö zawieraj─ůcych estrogen/progestagen jest zwi─ůzane ze zwi─Ökszon─ů cz─Östo┼Ťci─ů wyst─Öpowania powik┼éa┼ä zakrzepowo-zatorowych. Nale┼╝y zatem wzi─ů─ç pod uwag─Ö podwy┼╝szone ryzyko powik┼éa┼ä zakrzepowozatorowych, szczeg├│lnie w przypadku choroby zakrzepowo-zatorowej w wywiadzie. Og├│lnie uznawane czynniki ryzyka wyst─Öpowania ┼╝ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (┼╗ChZZ) obejmuj─ů pozytywny wywiad osobniczy lub rodzinny (┼╗ChZZ u rodze┼ästwa lub rodzic├│w w stosunkowo m┼éodym wieku), wiek, oty┼éo┼Ť─ç, d┼éugotrwa┼ée unieruchomienie, rozleg┼éy zabieg chirurgiczny lub rozleg┼éy uraz. Nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö podwy┼╝szone ryzyko wyst─Öpowania choroby zakrzepowo-zatorowej w okresie po┼éogu. Nale┼╝y przerwa─ç stosowanie produktu w przypadku wyst─ůpienia objaw├│w zakrzep├│w t─Ötniczych lub ┼╝ylnych lub podejrzenia ich wyst─Öpowania. W rzadkich przypadkach ┼éagodne, a w jeszcze rzadszych z┼éo┼Ťliwe nowotwory w─ůtroby, obserwowano w przypadku stosowania hormon├│w takich, jak te wyst─Öpuj─ůce w produkcie. W pojedynczych przypadkach te nowotwory mog─ů prowadzi─ç do wyst─ůpienia zagra┼╝aj─ůcych ┼╝yciu krwawie┼ä do jamy brzusznej. U pacjentek chorych na cukrzyc─Ö konieczna jest ┼Ťcis┼éa obserwacja medyczna. Obserwowano rzadkie przypadki ostudy, szczeg├│lnie u kobiet z ostud─ů ci─Ö┼╝arnych w wywiadzie. Kobiety ze sk┼éonno┼Ťci─ů do ostudy powinny unika─ç s┼éo┼äca lub promieniowania ultrafioletowego w czasie stosowania produktu. Pacjentki z zaburzeniami depresyjnymi w wywiadzie nale┼╝y dok┼éadnie monitorowa─ç i przerwa─ç stosowanie produktu, je┼Ťli wyst─ůpi nawr├│t ci─Ö┼╝kiej depresji. Przed rozpocz─Öciem lub ponownym wdro┼╝eniem leczenia produktem nale┼╝y zebra─ç pe┼éen wywiad lekarski, w tym rodzinny oraz przeprowadzi─ç badanie lekarskie maj─ůc na wzgl─Ödzie przeciwwskazania oraz ostrze┼╝enia specjalne. Czynno┼Ťci te nale┼╝y powtarza─ç okresowo w czasie stosowania produktu. Cz─Östo┼Ť─ç oraz charakter tych bada┼ä powinny by─ç ustalone indywidualnie dla ka┼╝dej pacjentki, w oparciu o ustalone wytyczne. Badania te powinny obejmowa─ç badanie narz─ůd├│w miednicy mniejszej z badaniem cytologicznym wymazu z szyjki macicy w┼é─ůcznie, badanie brzucha, badanie piersi oraz pomiar ci┼Ťnienia krwi. Natychmiastowe przerwanie stosowania leku. Wyst─ůpienie migrenowych b├│l├│w g┼éowy po raz pierwszy lub cz─Östsze wyst─Öpowanie niezwykle silnych b├│l├│w g┼éowy, nag┼ée zaburzenia percepcji, pocz─ůtkowe objawy zakrzepowego zapalenia ┼╝y┼é lub choroby zatorowo-zakrzepowej (np. b├│l lub puchni─Öcie ko┼äczyn dolnych, ostre b├│le podczas oddychania lub kaszlu bez wyra┼║nego powodu), b├│l i uczucie ucisku w klatce piersiowej, planowane zabiegi chirurgiczne (z 6-tyg. wyprzedzeniem), unieruchomienie (np. po wypadku), pojawienie si─Ö ┼╝├│┼étaczki, pojawienie si─Ö bez┼╝├│┼étaczkowego zapalenia w─ůtroby, uog├│lniony ┼Ťwi─ůd, znacz─ůce podwy┼╝szenie ci┼Ťnienia t─Ötniczego krwi, ci─ů┼╝a. Produkt zawiera laktoz─Ö jednowodn─ů. Produktu nie powinny przyjmowa─ç pacjentki z rzadko wyst─Öpuj─ůc─ů dziedziczn─ů nietolerancj─ů galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp czy zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozy-galaktozy.

Interakcje: Interakcje prowadz─ůce do zwi─Ökszonego klirensu hormon├│w p┼éciowych mog─ů powodowa─ç zmniejszenie skuteczno┼Ťci terapeutycznej produktu. Interakcje tego typu wykazano w przypadku wielu lek├│w indukuj─ůcych enzymy w─ůtroby (np. fenytoina, barbiturany, prymidon, karbamazepina, ryfampicyna, okskarbazepina, dziurawiec zwyczajny oraz ryfabutyna); podobne dzia┼éanie jest r├│wnie┼╝ podejrzewane w przypadku gryzeofulwiny. Progestageny mog─ů zak┼é├│ca─ç metabolizm innych lek├│w. Tym samym mog─ů wp┼éywa─ç na ich st─Ö┼╝enie w osoczu i tkankach (np. cyklosporyny). Uwaga: w celu okre┼Ťlenia potencjalnych interakcji nale┼╝y zapozna─ç si─Ö z informacjami dotycz─ůcymi stosowanych jednocze┼Ťnie preparat├│w. Stosowanie progestagen├│w mo┼╝e wp┼éywa─ç na wyniki niekt├│rych bada┼ä laboratoryjnych, w tym na biochemiczne parametry czynno┼Ťci w─ůtroby, tarczycy, nadnerczy i nerek, st─Ö┼╝enie bia┼éek osocza (no┼Ťnikowych), np. globulin wi─ů┼╝─ůcych kortykosteroidy oraz frakcji lipid├│w/lipoprotein, parametry metabolizmu w─Öglowodan├│w oraz parametry krzepliwo┼Ťci i fibrynolizy. Zmiany na og├│┼é mieszcz─ů si─Ö w normie dla poszczeg├│lnych bada┼ä laboratoryjnych.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Stosowane produktu w czasie ci─ů┼╝y jest przeciwwskazane. Produktu nie nale┼╝y podawa─ç w okresie karmienia piersi─ů.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Zaburzenia uk┼éadu immunologicznego: (rzadko) reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: (cz─Östo) b├│l g┼éowy; (niezbyt cz─Östo) migrena. Zaburzenia oka: (bardzo rzadko) zaburzenia widzenia. Zaburzenia uk┼éadu oddechowego, klatki piersiowej i ┼Ťr├│dpiersia: (bardzo rzadko) duszno┼Ť─ç. Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: (cz─Östo) nudno┼Ťci. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: (rzadko) pokrzywka, wysypka. Zaburzenia uk┼éadu rozrodczego i piersi: (bardzo cz─Östo) krwawienie z macicy/pochwy w tym plamienie, sk─ůpe miesi─ůczki; (cz─Östo) brak miesi─ůczki. Zaburzenia og├│lne i stany w miejscu podania: (cz─Östo) obrz─Ök.

Przedawkowanie: Badania toksyczno┼Ťci ostrej noretysteronu octanu na zwierz─Ötach nie wykaza┼éy ryzyka ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych w przypadku nieumy┼Ťlnego przyj─Öcia wielokrotno┼Ťci dobowej dawki terapeutycznej.

Dzia┼éanie: Noretysteron jest silnym progestagenem. Ca┼ékowita przemiana b┼éony ┼Ťluzowej trzonu macicy z fazy proliferacyjnej do fazy wydzielniczej u kobiet poddawanych dzia┼éaniu estrogen├│w nast─Öpuje po doustnym podaniu noretysteronu w dawce 100-150 mg na cykl. Progestagenne dzia┼éanie noretysteronu na endometrium stanowi podstaw─Ö leczenia krwawie┼ä na tle zaburze┼ä czynno┼Ťciowych oraz endometriozy.

Skład: 1 tabl. zawiera 5 mg noretysteronu octanu.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow