licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Rispolept®


Klasyfikacja terapeutyczna:
N05AX08 - Risperidon
Lek przeciwpsychotyczny; stosowany w schizofrenii, psychozach schizofrenicznych, innych stanach psychotycznych, w kt├│rych dominuj─ů omamy, urojenia, wrogo┼Ť─ç, podejrzliwo┼Ť─ç i/lub emocjonalne i spo┼éeczne wycofywanie si─Ö, zubo┼╝enie wypowiedzi; ┼éagodzi stany depresji, poczucia winy, niepokoju zwi─ůzane ze schizofreni─ů; zapobiega nawrotom u chorych na przewlek┼ée psychozy schizofreniczne; stosowany tak┼╝e w zespo┼éach ot─Öpiennych wieku podesz┼éego, gdy dominuj─ů agresywno┼Ť─ç, zaburzenia aktywno┼Ťci lub objawy psychotyczne; tak┼╝e kr├│tkotrwale w zaburzeniach zachowania u dzieci, m┼éodzie┼╝y i os├│b doros┼éych z obni┼╝on─ů sprawno┼Ťci─ů intelektualn─ů, upo┼Ťledzeniem umys┼éowym i zachowaniami destrukcyjnymi.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Risperidone
Firma:
Janssen-Cilag
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
4238, R/6704, R/6705, R/6706, R/6707
Ulotki dla pacjenta
rispolept kliknij, aby zobaczy─ç ulotk─Ö dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Rispolept® roztw. doustny 1 mg/ml 1 but. 30 ml Rx X
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Rispolept® roztw. doustny 1 mg/ml 1 but. 100 ml Rx 48,83
R (1) 3,20
(1) Schizofrenia
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Rispolept® tabl. powl. 1 mg 20 szt. Rx 10,89
R (1) 4,30
(1) Schizofrenia
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Rispolept® tabl. powl. 2 mg 20 szt. Rx 20,72
R (1) 4,35
(1) Schizofrenia
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Rispolept® tabl. powl. 3 mg 20 szt. Rx 30,15
R (1) 3,99
(1) Schizofrenia
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Rispolept® tabl. powl. 4 mg 20 szt. Rx 39,36
R (1) 3,41
(1) Schizofrenia
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Preparat jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Preparat jest wskazany w leczeniu epizod├│w maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ci─Ö┼╝kiego w przebiegu zaburze┼ä afektywnych dwubiegunowych. Preparat jest wskazany w kr├│tkotrwa┼éym leczeniu (do 6 tygodni) uporczywej agresji u pacjent├│w z ot─Öpieniem w chorobie Alzheimera w stopniu umiarkowanym do ci─Ö┼╝kiego, nie reaguj─ůcych na metody niefarmakologiczne oraz gdy istnieje ryzyko, ┼╝e pacjent b─Ödzie stanowi┼é zagro┼╝enie dla samego siebie lub innych os├│b. Preparat jest wskazany w kr├│tkotrwa┼éym objawowym (do 6 tygodni) leczeniu uporczywej agresji w przebiegu zaburze┼ä zachowania u dzieci w wieku od 5 lat i m┼éodzie┼╝y ze sprawno┼Ťci─ů intelektualn─ů poni┼╝ej przeci─Ötnej b─ůd┼║ upo┼Ťledzonych umys┼éowo, zdiagnozowanych wed┼éug kryteri├│w DSM - IV, u kt├│rych nasilenie agresji i innych zachowa┼ä destrukcyjnych wymaga leczenia farmakologicznego. Farmakoterapia powinna stanowi─ç integraln─ů cz─Ö┼Ť─ç wszechstronnego programu terapeutycznego, obejmuj─ůcego dzia┼éania psychospo┼éeczne i edukacyjne. Zaleca si─Ö, aby rysperydon by┼é przepisywany przez lekarza specjalist─Ö w dziedzinie neurologii dzieci─Öcej oraz psychiatrii dzieci─Öcej i m┼éodzie┼╝owej lub lekarza specjalizuj─ůcego si─Ö w leczeniu zaburze┼ä zachowania u dzieci i m┼éodzie┼╝y.

Dawkowanie: Doro┼Ťli leczeni z powodu schizofrenii: produkt mo┼╝e by─ç podawany raz lub dwa razy na dob─Ö. Leczenie nale┼╝y rozpocz─ů─ç od dawki 2 mg rysperydonu na dob─Ö. Dawka mo┼╝e by─ç zwi─Ökszona drugiego dnia do 4 mg na dob─Ö. Od tego momentu dawka mo┼╝e pozosta─ç niezmieniona albo, je┼Ťli zaistnieje taka konieczno┼Ť─ç, indywidualnie dostosowywana. Przeci─Ötna, optymalna dawka terapeutyczna wynosi od 4 mg do 6 mg na dob─Ö. U niekt├│rych pacjent├│w mo┼╝e by─ç wskazane wolniejsze dostosowywanie dawki oraz mniejsza dawka pocz─ůtkowa i podtrzymuj─ůca. Dawki wi─Öksze ni┼╝ 10 mg na dob─Ö nie wykazuj─ů wi─Ökszej skuteczno┼Ťci ni┼╝ mniejsze dawki, mog─ů natomiast powodowa─ç zwi─Ökszenie cz─Östo┼Ťci wyst─Öpowania objaw├│w pozapiramidowych. Pacjenci w wieku podesz┼éym: zalecana dawka pocz─ůtkowa wynosi 0,5 mg dwa razy na dob─Ö. Dawka mo┼╝e by─ç indywidualnie dostosowywana i zwi─Ökszana o 0,5 mg dwa razy na dob─Ö do dawki 1 mg do 2 mg dwa razy na dob─Ö. Produkt nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poni┼╝ej 18 lat ze schizofreni─ů ze wzgl─Ödu na brak wystarczaj─ůcych danych dotycz─ůcych skuteczno┼Ťci. Epizody maniakalne w przebiegu zaburze┼ä afektywnych dwubiegunowych u doros┼éych: produkt nale┼╝y podawa─ç raz na dob─Ö, dawka pocz─ůtkowa to 2 mg. W razie konieczno┼Ťci, dawk─Ö powinno zwi─Öksza─ç si─Ö o 1 mg raz na dob─Ö, nie cz─Ö┼Ťciej ni┼╝ co 24 h do dawki maksymalnie 6mg/dob─Ö. U os├│b w wieku podesz┼éym zalecana dawka pocz─ůtkowa wynosi 0,5 mg dwa razy na dob─Ö. Dawka mo┼╝e by─ç indywidualnie dostosowywana i zwi─Ökszana o 0,5 mg dwa razy na dob─Ö do dawki 1 mg do 2 mg dwa razy na dob─Ö. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc rysperydon w tej grupie wiekowej. Nie stosowa─ç u dzieci w wieku poni┼╝ej 18 lat w tym wskazaniu, ze wzgl─Ödu na brak danych. Zalecana dawka pocz─ůtkowa w przypadku uporczywej agresja u pacjent├│w z ot─Öpieniem w chorobie Alzheimera w stopniu umiarkowanym do ci─Ö┼╝kiego wynosi 0,25 mg dwa razy na dob─Ö. W razie konieczno┼Ťci, dawka mo┼╝e by─ç indywidualnie zwi─Ökszana o 0,25 mg dwa razy na dob─Ö, nie cz─Ö┼Ťciej, ni┼╝ co drugi dzie┼ä, przez okres 6 tygodni. Optymalna dawka dla wi─Ökszo┼Ťci pacjent├│w wynosi 0,5 mg dwa razy na dob─Ö. U niekt├│rych pacjent├│w mo┼╝e jednak by─ç konieczne stosowanie dawek do 1 mg dwa razy na dob─Ö. Nie zaleca si─Ö terapii d┼éu┼╝szej ni┼╝ 6 tyg. Dzieci i m┼éodzie┼╝ w wieku od 5 do 18 lat z zaburzeniami zachowania: u os├│b o masie cia┼éa 50 kg lub powy┼╝ej, zalecana dawka pocz─ůtkowa wynosi 0,5 mg raz na dob─Ö. Dawkowanie mo┼╝e by─ç indywidualnie dostosowywane poprzez zwi─Ökszanie dawki o 0,5 mg raz na dob─Ö, nie cz─Ö┼Ťciej, ni┼╝ co drugi dzie┼ä. Optymalna dawka dla wi─Ökszo┼Ťci pacjent├│w wynosi 1 mg raz na dob─Ö (0,5-1,5 mg). U os├│b o masie cia┼éa poni┼╝ej 50 kg, zalecana dawka pocz─ůtkowa wynosi 0,25 mg raz na dob─Ö. W razie konieczno┼Ťci, dawkowanie mo┼╝e by─ç indywidualnie dostosowywane poprzez zwi─Ökszanie dawki o 0,25 mg na dob─Ö, nie cz─Ö┼Ťciej, ni┼╝ co drugi dzie┼ä. Optymalna dawka dla wi─Ökszo┼Ťci pacjent├│w wynosi 0,5 mg raz na dob─Ö 0,2-0,75 mg). Kontynuacja leczenia produktem leczniczym powinna by─ç weryfikowana i uzasadniona aktualnym stanem pacjenta. Bez wzgl─Ödu na rodzaj wskazania terapeutycznego, u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci nerek lub w─ůtroby, powinno si─Ö zmniejszy─ç o po┼éow─Ö dawk─Ö pocz─ůtkow─ů i kolejne dawki rysperydonu oraz stosowa─ç wolniejsze zwi─Ökszanie dawek. Bez wzgl─Ödu na rodzaj wskazania terapeutycznego, u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci nerek lub w─ůtroby, powinno si─Ö zmniejszy─ç o po┼éow─Ö dawk─Ö pocz─ůtkow─ů i kolejne dawki rysperydonu oraz stosowa─ç wolniejsze zwi─Ökszanie dawek. Produkt przeznaczony jest do stosowania doustnego. Pokarm nie wp┼éywa na jego wch┼éanianie.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na rysperydon lub kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: W metaanalizie 17 kontrolowanych bada┼ä klinicznych z zastosowaniem atypowych lek├│w przeciwpsychotycznych, w tym r├│wnie┼╝ rysperydonu, u pacjent├│w w podesz┼éym wieku z ot─Öpieniem, kt├│rzy otrzymywali atypowe leki przeciwpsychotyczne, wyst─Öpowa┼éa zwi─Ökszona umieralno┼Ť─ç w por├│wnaniu z grup─ů otrzymuj─ůc─ů placebo. Podobny efekt stwierdzono r├│wnie┼╝ w badaniach klinicznych doustnych postaci produktu, kontrolowanych placebo. Dane z dw├│ch du┼╝ych bada┼ä obserwacyjnych wykaza┼éy, ┼╝e u os├│b w podesz┼éym wieku z ot─Öpieniem leczonych klasycznymi lekami przeciwpsychotycznymi wyst─Öpuje r├│wnie┼╝ nieznacznie zwi─Ökszone ryzyko zgonu w por├│wnaniu do os├│b nieleczonych. Brak wystarczaj─ůcych danych, aby poda─ç dok┼éadn─ů ocen─Ö wielko┼Ťci ryzyka. Nie jest te┼╝ znana przyczyna zwi─Ökszonego ryzyka. Nie wiadomo w jakim stopniu te wnioski dotycz─ů zwi─Ökszonej umieralno┼Ťci w badaniach obserwacyjnych mog─ů by─ç przypisywane lekom przeciwpsychotycznym w odniesieniu do niekt├│rych cech pacjent├│w. Nie stwierdzono zwi─Ökszonej umieralno┼Ťci u pacjent├│w leczonych r├│wnocze┼Ťnie rysperydonem i innymi diuretykami. Nie znaleziono dot─ůd jednoznacznego patofizjologicznego mechanizmu, kt├│ry m├│g┼éby t┼éumaczy─ç te obserwacje i czynnika powoduj─ůcego zgon. Jednak┼╝e, nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç i rozwa┼╝y─ç ryzyko i korzy┼Ťci przed podj─Öciem decyzji o jednoczesnym podawaniu tych lek├│w oraz podawania rysperydonu jednocze┼Ťnie z innymi silnymi diuretykami. Niezale┼╝nie od stosowanego leczenia, odwodnienie jest og├│lnym czynnikiem ryzyka wp┼éywaj─ůcym na umieralno┼Ť─ç i dlatego u pacjent├│w w podesz┼éym wieku z ot─Öpieniem nie powinno si─Ö do niego dopuszcza─ç. Produkt nale┼╝y stosowa─ç z ostro┼╝no┼Ťci─ů u pacjent├│w z czynnikami ryzyka udaru m├│zgu , poniewa┼╝ w badaniach klinicznych, kontrolowanych placebo, w grupie pacjent├│w w podesz┼éym wieku (wiek >65 lat) z ot─Öpieniem, leczonych rysperydonem Wi─Öksz─ů cz─Östo┼Ť─ç zdarze┼ä niepo┼╝─ůdanych dotycz─ůcych kr─ů┼╝enia m├│zgowego. Ryzyko wyst─ůpienia zdarze┼ä niepo┼╝─ůdanych naczyniowo-m├│zgowych by┼éo znacz─ůco wi─Öksze u pacjent├│w z ot─Öpieniem typu mieszanego czy naczyniowego ni┼╝ u pacjent├│w z ot─Öpieniem w chorobie Alzheimera. Dlatego pacjenci z innymi typami ot─Öpienia ni┼╝ ot─Öpieniem w chorobie Alzheimera nie powinni by─ç leczeni rysperydonem. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas stosowania rysperydonu u pacjent├│w ze chorobami uk┼éadu kr─ů┼╝enia (np.: niewydolno┼Ť─ç serca, zawa┼é mi─Ö┼Ťnia sercowego, zaburzenia przewodzenia, odwodnienie, hipowolemia, choroby naczyniowo-m├│zgowe, leczone nadci┼Ťnienie t─Ötnicze). W przypadku wyst─ůpienia objaw├│w podmiotowych i przedmiotowych p├│┼║nych dyskinez, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç przerwanie leczenia wszelkimi lekami przeciwpsychotycznymi. W przypadku wyst─ůpienia objaw├│w sugeruj─ůcych z┼éo┼Ťliwy zesp├│┼é neuroleptyczny nale┼╝y przerwa─ç stosowanie wszystkich lek├│w przeciwpsychotycznych, w tym rysperydonu. W przypadku przepisywania lek├│w przeciwpsychotycznych, w tym produktu, pacjentom z chorob─ů Parkinsona lub ot─Öpieniem z obecno┼Ťci─ů cia┼é Lewy'ego, lekarze powinni rozwa┼╝y─ç stosunek ryzyka do korzy┼Ťci. Rysperydon mo┼╝e zaostrzy─ç przebieg choroby Parkinsona. U pacjent├│w obu grup mo┼╝e wyst─Öpowa─ç zwi─Ökszone ryzyko z┼éo┼Ťliwego zespo┼éu neuroleptycznego i zwi─Ökszona wra┼╝liwo┼Ť─ç na leki przeciwpsychotyczne. U pacjent├│w leczonych jakimkolwiek atypowym lekiem przeciwpsychotycznym, w tym produktem leczniczym, nale┼╝y obserwowa─ç objawy hiperglikemii (takie jak: polidypsja, poliuria, nadmierne ┼éaknienie i os┼éabienie), a pacjent├│w z cukrzyc─ů nale┼╝y regularnie bada─ç, czy nie pogarsza si─Ö u nich kontrola glikemii. Nale┼╝y r├│wnie┼╝ regularnie kontrolowa─ç mas─Ö cia┼éa. Produkt nale┼╝y stosowa─ç z ostro┼╝no┼Ťci─ů u pacjent├│w ze stwierdzonymi wcze┼Ťniej: hiperprolaktynemi─ů lub guzami prolaktyno zale┼╝nymi, ze wzgl─Ödu na hipotetyczn─ů mo┼╝liwo┼Ť─ç rozwoju nowotwor├│w stymulowanych przez prolaktyn─Ö. Wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT by┼éo bardzo rzadko zg┼éaszane po wprowadzeniu produktu do obrotu. Jednak zaleca si─Ö ostro┼╝no┼Ť─ç w przypadku przepisywania rysperydonu u pacjent├│w z chorobami uk┼éadu kr─ů┼╝enia, wywiadem rodzinnym w kierunku wyd┼éu┼╝enia odst─Öpu QT, bradykardi─ů, zaburzeniami elektrolitowymi (niedoborem potasu lub magnezu), kt├│re mog─ů zwi─Öksza─ç ryzyko arytmii oraz jednocze┼Ťnie z innymi lekami mog─ůcymi wyd┼éu┼╝a─ç odst─Öp QT. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas stosowania rysperydonu u pacjent├│w z drgawkami w wywiadzie lub z innymi stanami, kt├│re mog─ů obni┼╝a─ç pr├│g drgawkowy. Zaleca si─Ö zachowanie odpowiedniej ostro┼╝no┼Ťci w przypadku przepisywania produktu pacjentom, u kt├│rych mog─ů wyst─ůpi─ç warunki sprzyjaj─ůce podwy┼╝szeniu podstawowej temperatury cia┼éa, np.: wykonuj─ůcych intensywny wysi┼éek fizyczny, nara┼╝onych na dzia┼éanie ekstremalnie wysokich temperatur, przyjmuj─ůcych jednocze┼Ťnie leki o dzia┼éaniu przeciwcholinergicznym lub odwodnionych. Podczas stosowania lek├│w przeciwpsychotycznych zg┼éaszano przypadki ┼╝ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE , ang. Venous thromboembolism). Ze wzgl─Ödu na wyst─Öpuj─ůce cz─Östo u pacjent├│w leczonych lekami przeciwpsychotycznymi nabyte czynniki ryzyka VTE, przed rozpocz─Öciem leczenia i podczas leczenia produktem leczniczym nale┼╝y zidentyfikowa─ç wszystkie mo┼╝liwe czynniki ryzyka VTE i podj─ů─ç odpowiednie dzia┼éania zapobiegawcze. Przeprowadzono badania nad rysperydonem podawanym doustnie u pacjent├│w z niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby lub nerek, jednak┼╝e w przypadku produktu inj. [mikrokaps. do przyg. zaw.] nie wykonywano takich bada┼ä, dlatego nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podaj─ůc go pacjentom z tej grupy. Przed przepisaniem rysperydonu dzieciom i m┼éodzie┼╝y z zaburzeniami zachowania nale┼╝y przeprowadzi─ç dok┼éadn─ů analiz─Ö fizycznych i spo┼éecznych przyczyn zachowa┼ä agresywnych, takich jak b├│l czy niew┼éa┼Ťciwe wymagania ┼Ťrodowiskowe. Dzia┼éanie sedatywne rysperydonu nale┼╝y w tej populacji dok┼éadnie obserwowa─ç ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwy wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç uczenia si─Ö. Zmiana czasu podawania rysperydonu mo┼╝e zmniejszy─ç wp┼éyw sedacji na koncentracj─Ö u dzieci i m┼éodzie┼╝y. Ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç wp┼éywu d┼éu┼╝ej trwaj─ůcej hiperprolaktynemii na rozw├│j fizyczny i dojrzewanie p┼éciowe dzieci i m┼éodzie┼╝y, nale┼╝y prowadzi─ç regularn─ů ocen─Ö kliniczn─ů stanu endokrynologicznego pacjenta, obejmuj─ůc─ů pomiary wzrostu, masy cia┼éa, dojrzewania p┼éciowego, kontrol─Ö wyst─Öpowania miesi─ůczkowania i innych potencjalnych dzia┼éa┼ä prolaktynozale┼╝nych. Tabletki powlekane zawieraj─ů laktoz─Ö. Pacjenci z rzadko wyst─Öpuj─ůc─ů dziedziczn─ů nietolerancj─ů galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmowa─ç tego produktu leczniczego.

Interakcje: Zalecana jest ostro┼╝no┼Ť─ç podczas przepisywania rysperydonu jednocze┼Ťnie z lekami wyd┼éu┼╝aj─ůcymi odst─Öp QT, np.: leki przeciwarytmiczne klasy IA (np.: chinidyna, dyzopiramid, prokainamid), leki przeciwarytmiczne klasy III (np.: amiodaron, sotalol), tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne (np.: amitryptylina), czteropier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne (np.: maprotylina), niekt├│re leki przeciwhistaminowe, inne leki przeciwpsychotyczne, niekt├│re leki przeciwmalaryczne (np.: chinina i meflochina), oraz z lekami powoduj─ůcymi zaburzenia r├│wnowagi elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnezemia), bradykardi─Ö lub z lekami hamuj─ůcymi metabolizm w─ůtrobowy rysperydonu. Rysperydon nale┼╝y stosowa─ç z ostro┼╝no┼Ťci─ů w skojarzeniu z innymi substancjami dzia┼éaj─ůcymi o┼Ťrodkowo - w szczeg├│lno┼Ťci produktami zawieraj─ůcymi alkohol, opioidy, leki przeciwhistaminowe oraz benzodiazepiny - ze wzgl─Ödu na zwi─Ökszone ryzyko sedacji. Produkt mo┼╝e antagonizowa─ç dzia┼éanie lewodopy i innych agonist├│w dopaminergicznych. Po zastosowaniu rysperydonu w skojarzeniu z lekami przeciwnadci┼Ťnieniowymi obserwowano istotne klinicznie niedoci┼Ťnienie. Dzia┼éanie zmniejszaj─ůce st─Ö┼╝enie czynnej frakcji przeciwpsychotycznej rysperydonu w osoczu krwi mo┼╝na zaobserwowa─ç podczas stosowania lek├│w, takich jak np. karbamazepina, ryfampicyna, fenytoina i fenobarbital, indukuj─ůcych enzym w─ůtrobowy CYP 3A4 jak r├│wnie┼╝ glikoprotein─Ö P. W przypadku rozpoczynania lub przerwania leczenia karbamazepin─ů lub innymi lekami indukuj─ůcymi enzym w─ůtrobowy CYP 3A4 i/lub glikoprotein─Ö P (P-gp), lekarz powinien ponownie okre┼Ťli─ç dawkowanie produktu leczniczego. Fluoksetyna i paroksetyna, inhibitory CYP 2D6 zwi─Ökszaj─ů st─Ö┼╝enia rysperydonu w osoczu krwi, ale w mniejszym stopniu jego czynnej frakcji przeciwpsychotycznej. Oczekuje si─Ö, ┼╝e inne inhibitory CYP 2D6, takie jak chinidyna mog─ů wp┼éywa─ç w podobny spos├│b na st─Ö┼╝enia rysperydonu w osoczu. Je┼╝eli rozpoczyna si─Ö lub ko┼äczy r├│wnoczesne stosowanie fluoksetyny lub paroksetyny z rysperydonem, lekarz powinien ponownie oceni─ç dawkowanie rysperydonu. Werapamil - inhibitor CYP 3A4 i P-gp, zwi─Öksza st─Ö┼╝enie rysperydonu w osoczu. Pochodne fenotiazyny, tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne i niekt├│re leki b-adrenolityczne mog─ů powodowa─ç zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia rysperydonu w osoczu krwi, ale nie jego czynnej frakcji przeciwpsychotycznej. Cymetydyna i ranitydyna zwi─Ökszaj─ů dost─Öpno┼Ť─ç biologiczn─ů rysperydonu, ale jedynie w minimalnym stopniu wp┼éywaj─ů na czynn─ů frakcj─Ö przeciwpsychotyczn─ů. Erytromycyna inhibitor CYP 3A4 nie zmienia farmakokinetyki rysperydonu ani jego czynnej frakcji przeciwpsychotycznej. Jednoczesne stosowanie lek├│w psychostymuluj─ůcych (np.: metylofenidatu) z produktem leczniczym u dzieci i m┼éodzie┼╝y nie wp┼éywa na farmakokinetyk─Ö ani skuteczno┼Ť─ç rysperydonu. Stwierdzono zwi─Ökszon─ů umieralno┼Ť─ç u pacjent├│w w podesz┼éym wieku z ot─Öpieniem stosuj─ůcych r├│wnocze┼Ťnie furosemid. Jednoczesne stosowanie doustne produktu leczniczego z paliperydonem nie jest zalecane, poniewa┼╝ paliperydon jest aktywnym metabolitem rysperydonu i takie skojarzenie mo┼╝e prowadzi─ç do dodatkowej ekspozycji na czynn─ů frakcj─Ö przeciwpsychotyczn─ů.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Brak wystarczaj─ůcych danych dotycz─ůcych stosowania rysperydonu u kobiet w ci─ů┼╝y i karmi─ůcych, dlatego nie nale┼╝y stosowa─ç w okresie ci─ů┼╝y i laktacji , je┼Ťli nie jest to bezwzgl─Ödnie konieczne. W przypadku konieczno┼Ťci przerwania leczenia rysperydonem w okresie ci─ů┼╝y, nie nale┼╝y przerywa─ç leczenia gwa┼étownie. Po wprowadzeniu leku do obrotu obserwowano odwracalne objawy pozapiramidowe u noworodk├│w, kt├│rych matki stosowa┼éy rysperydon w ostatnim trymestrze ci─ů┼╝y. W zwi─ůzku z tym nale┼╝y monitorowa─ç stan noworodka.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Wyst─Öpuj─ůce bardzo cz─Östo: parkinsonizm, b├│l g┼éowy, bezsenno┼Ť─ç. Cz─Östo: zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia prolaktyny we krwi, zwi─Ökszenie masy cia┼éa, akatyzja, tachykardia, dystonia, dr┼╝enie, senno┼Ť─ç, sedacja, letarg , niewyra┼║ne widzenie, niedokrwisto┼Ť─ç, zawroty g┼éowy wymioty, biegunka, zaparcia, nudno┼Ťci, b├│l brzucha, niestrawno┼Ť─ç, duszno┼Ť─ç, krwawienie z nosa, kaszel, przekrwienie b┼éony ┼Ťluzowej nosa , b├│l gard┼éa i krtani, sucho┼Ť─ç w jamie ustnej, dolegliwo┼Ťci ┼╝o┼é─ůdkowe, nie┼╝yt ┼╝o┼é─ůdka, mimowolne oddawanie moczu, wysypka, rumie┼ä, b├│l staw├│w, plec├│w, ko┼äczyn, zaburzenia ┼éaknienia, zapalenie p┼éuc, grypa, zaka┼╝enie dolnych dr├│g oddechowych, zapalenie oskrzeli, dr├│g moczowych i ucha, gor─ůczka, uczucie zm─Öczenia, obrz─Ök obwodowy, astenia, b├│l w klatce piersiowej kaszel, duszno┼Ť─ç, pobudzenie, zaburzenia snu, niepok├│j. Niezbyt cz─Östo: zmiany w EKG, wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT w EKG, zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych i fosfokinazy kreatynowej, podwy┼╝szenie temperatury cia┼éa, zmniejszenie liczby krwinek bia┼éych, zwi─Ökszenie liczby eozynofil├│w, zmniejszenie st─Ö┼╝enia hemoglobiny, blok przedsionkowo-komorowy, blok odnogi p─Öczka Hisa, migotanie przedsionk├│w, bradykardia zatokowa, ko┼éatanie serca, brak reakcji na bod┼║ce, utrata lub obni┼╝ony poziom ┼Ťwiadomo┼Ťci, omdlenie, udar naczyniowy m├│zgu, dyzartria, zaburzenia uwagi, senno┼Ť─ç, zawroty g┼éowy ortostatyczne, zaburzenia r├│wnowagi, p├│┼║ne dyskinezy, zaburzenia koordynacji, niedoczulica, zaburzenia mowy, zapalenie spoj├│wek, przekrwienie oczu, wydzielina z oczu, opuchni─Öcie oczu, suche oko, zwieszone ┼ézawienie, ┼Ťwiat┼éowstr─Öt, ┼Ťwiszcz─ůcy oddech, zach┼éystowe zapalenie p┼éuc, przekrwienie p┼éuc i dr├│g oddechowych, zaburzenia oddychania, rz─Ö┼╝enie, dysfonia, utrudnione po┼éykanie, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka, nietrzymanie ka┼éu, masy ka┼éowe w podbrzuszu, zatrzymanie/nietrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu, obrz─Ök naczynioruchowy, zmiany sk├│rne, odbarwienia, tr─ůdzik, ┼éysienie, ┼éojotokowe zapalenie sk├│ry, sucho┼Ť─ç, nadmierne rogowacenie. os┼éabienie mi─Ö┼Ťni, b├│l szyi, b├│l po┼Ťladk├│w, b├│l pochodzenia mi─Ö┼Ťniowo-kostnego w klatce piersiowej, cukrzyca, anoreksja, nadmierne ┼éaknienie, hiperglikemia, zapalenie zatok, zaka┼╝enie wirusowe, zapalenie ucha, migda┼ék├│w, tkanki ┼é─ůcznej, ucha ┼Ťrodkowego, zaka┼╝enie oka, miejscowe sk├│ry wywo┼éane przez roztocza, grzybica paznokci, zapalenie p─Öcherza, obrz─Ök , nag┼ée zaczerwienienie twarzy, zaburzenia chodu, spowolnienie, objawy rzekomo grypowe, dreszcze, pragnienie, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç, stan spl─ůtania, mania, obni┼╝one libido, apatia, nerwowo┼Ť─ç, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej. Rzadko: obni┼╝enie temperatury cia┼éa, granulocytopenia, z┼éo┼Ťliwy zesp├│┼é neuroleptyczny, ┼Ťpi─ůczka cukrzycowa, zaburzenia naczyniowo-m├│zgowe, niedokrwienie m├│zgu, zaburzenia ruchu, zmniejszona ostro┼Ť─ç widzenia, uciekanie ga┼éek ocznych, jaskra, zesp├│┼é bezdechu sennego, hiperwentylacja, niedro┼╝no┼Ť─ç jelit, zapalenie trzustki, obrz─Ök warg, zapalenie czerwieni wargowej, ┼éupie┼╝, nieodpowiednie wydzielanie hormonu antydiuretycznego, rabdomioliza, hipoglikemia, przewlek┼ée zapalenie ucha ┼Ťrodkowego, obrz─Ök uog├│lniony, hipotermia, zesp├│┼é odstawienny, uczucie zimna w ko┼äczynach, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na lek, ┼╝├│┼étaczka, brak orgazmu, st─Öpienie uczu─ç. Bardzo rzadko: cukrzycowa kwasica ketonowa. Cz─Östo┼Ť─ç nieznana: reakcja anafilaktyczna, zatrucie wodne, agranulocytoza; priapizm.

Skład: 1 tabl. zawiera odpowiednio: 1 mg, 2 mg, 3 mg lub 4 mg rysperydonu. 1 ml roztworu do ustnego zawiera 1 mg rysperydonu.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow