licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Solvertyl®


Klasyfikacja terapeutyczna:
A02BA02 - Ranitydyna
Hamuje wydzielanie kwasu solnego; w mniejszym stopniu wp┼éywa na zmniejszenie wydzielania pepsyny i soku ┼╝o┼é─ůdkowego; dzia┼éa silniej od cymetydyny; nie wp┼éywa na wytwarzanie ┼Ťluzu i wydzielanie enzym├│w trzustkowych;

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Ranitidine
Firma:
Valeant
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
8552
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Solvertyl® inj. dom./doż. [roztw.] 25 mg/ml 5 amp. 2 ml Lz 15,69
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Ranitydyna w iniekcjach jest wskazana: leczniczo: u pacjent├│w hospitalizowanych z patologicznym nadmiernym wydzielaniem kwa┼Ťnego soku ┼╝o┼é─ůdkowego, u pacjent├│w z opornym na leczenie owrzodzeniem trawiennym dwunastnicy, do kr├│tkotrwa┼éego stosowania u pacjent├│w, kt├│rzy nie mog─ů za┼╝ywa─ç leku doustnie, jako lek alternatywny do doustnej postaci leku, zapobiegawczo: w zapobieganiu krwawieniom z owrzodzenia stresowego u ci─Ö┼╝ko chorych pacjent├│w, w zapobieganiu nawracaj─ůcym krwawieniom u pacjent├│w z owrzodzeniem trawiennym, przed znieczuleniem og├│lnym u pacjent├│w, u kt├│rych istnieje ryzyko aspiracji kwa┼Ťnej tre┼Ťci ┼╝o┼é─ůdkowej (zesp├│┼é Mendelsona), szczeg├│lnie u kobiet ci─Ö┼╝arnych podczas porodu.

Dawkowanie: Preparat nale┼╝y stosowa─ç parenteralnie zgodnie z poni┼╝szymi zaleceniami: w powolnym (trwaj─ůcym co najmniej 2 min) wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym 50 mg ranitydyny, po rozcie┼äczeniu zawarto┼Ťci ampu┼éki do obj─Öto┼Ťci 20 ml; wstrzykni─Öcie mo┼╝na powtarza─ç co 6-8 h. 50 mg ranitydyny we wlewie do┼╝ylnym trwaj─ůcym 2 h, podawanym z szybko┼Ťci─ů 25 mg/h; wlew mo┼╝na powtarza─ç co 6-8 h. 50 mg ranitydyny we wstrzykni─Öciu domi─Ö┼Ťniowym co 6-8 h (rozcie┼äczenie zawarto┼Ťci ampu┼éki nie jest konieczne). Zapobiegawczo: w krwawienach z owrzodzenia stresowego u ci─Ö┼╝ko chorych pacjent├│w i w nawracaj─ůcych krwawieniach u pacjent├│w z owrzodzeniem trawiennym zaleca si─Ö 50 mg w powolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym, a nast─Öpnie we wlewie do┼╝ylnym podawanym z szybko┼Ťci─ů 0,125-0,25 mg/kg mc./h. Pacjentom, u kt├│rych istnieje ryzyko aspiracji kwa┼Ťnej tre┼Ťci ┼╝o┼é─ůdkowej (zesp├│┼é Mendelsona) nale┼╝y poda─ç preparat w dawce 50 mg domi─Ö┼Ťniowo lub w postaci powolnego wstrzykni─Öcia do┼╝ylnego na 45-60 min przed wprowadzeniem do znieczulenia og├│lnego. Pacjenci z niewydolno┼Ťci─ů nerek. Ranitydyna jest wydalana g┼é├│wnie przez nerki. U pacjent├│w z niewydolno┼Ťci─ů nerek dochodzi do zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia ranitydyny w osoczu, dlatego konieczne jest dostosowanie dawkowania leku do stopnia niewydolno┼Ťci nerek. Je┼Ťli klirens kreatyniny wynosi oko┼éo 50 ml/min zaleca si─Ö podawanie dawki 50 mg ranitydyny co 18-24 h. W razie konieczno┼Ťci lek mo┼╝na podawa─ç co 12 h lub nawet cz─Ö┼Ťciej, z zachowaniem ostro┼╝no┼Ťci. Je┼Ťli klirens kreatyniny jest ni┼╝szy ni┼╝ 50 ml/min, zaleca si─Ö podawanie ranitydyny w dawkach po 25 mg. Przed zastosowaniem leku nale┼╝y sprawdzi─ç ampu┼ék─Ö. W przypadku wyst─ůpienia w ampu┼éce zanieczyszcze┼ä mechanicznych lub zmiany barwy roztworu lek nale┼╝y wyrzuci─ç. Roztw├│r do wstrzykiwa┼ä zawieraj─ůcy 25 mg/ml ranitidyny mo┼╝na rozcie┼äcza─ç w nast─Öpuj─ůcych roztworach infuzyjnych: 0,9% roztw├│r chlorku sodu, 5% roztw├│r glukozy, 0,18% roztw├│r chlorku sodu z 4% roztworem glukozy, 4,2% roztw├│r wodorow─Öglanu sodu z roztworem Hartmanna. Wszystkie niezu┼╝yte mieszaniny preparatu z roztworami do wlew├│w do┼╝ylnych nale┼╝y zniszczy─ç po up┼éywie 24 h od przygotowania.

Uwagi: Leczenie ranitydyn─ů mo┼╝e maskowa─ç objawy choroby nowotworowej ┼╝o┼é─ůdka i przez to op├│┼║nia─ç w┼éa┼Ťciwe rozpoznanie. Z tego wzgl─Ödu w przypadku podejrzenia wrzodu ┼╝o┼é─ůdka, przed rozpocz─Öciem leczenia preparatem nale┼╝y wykluczy─ç nowotworowy charakter zmiany. W rzadkich przypadkach podczas zbyt szybkiego podawania do┼╝ylnego mo┼╝e wyst─ůpi─ç bradykardia, szczeg├│lnie u pacjent├│w, u kt├│rych istnieje ryzyko wyst─Öpowania zaburze┼ä rytmu serca, dlatego nie nale┼╝y przekracza─ç zaleconej szybko┼Ťci wlewu. Istniej─ů doniesienia o wzro┼Ťcie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych u pacjent├│w otrzymuj─ůcych drog─ů do┼╝yln─ů wi─Öksze od zalecanych dawki antagonist├│w receptora H2 przez okres d┼éu┼╝szy ni┼╝ 5 dni. Ze wzgl─Ödu na metabolizm ranitydyny przebiegaj─ůcy w w─ůtrobie nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas stosowania leku u pacjent├│w z upo┼Ťledzon─ů czynno┼Ťci─ů w─ůtroby. Ranitydyna wydalana jest g┼é├│wnie przez nerki. U pacjent├│w z upo┼Ťledzon─ů czynno┼Ťci─ů nerek dochodzi do zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia ranitydyny w osoczu. Nale┼╝y dawkowa─ç lek w zale┼╝no┼Ťci od stopnia niewydolno┼Ťci nerek. Nale┼╝y unika─ç podawania ranitydyny pacjentom z porfiri─ů. Istniej─ů doniesienia wskazuj─ůce na wyst─Öpowanie ostrych napad├│w porfirii u pacjent├│w otrzymuj─ůcych ranitydyn─Ö. Bezpiecze┼ästwo i skuteczno┼Ť─ç podawania ranitydyny w iniekcjach dzieciom nie zosta┼éy ustalone. Lek mo┼╝e by─ç stosowany w ci─ů┼╝y i w okresie karmienia jedynie w przypadku zdecydowanej konieczno┼Ťci.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na ranitydyn─Ö lub inne sk┼éadniki preparatu.

Interakcje: Ranitydyna nie hamuje w─ůtrobowego cytochromu P-450 sprz─Ö┼╝onego z systemem monooksygenaz o mieszanej funkcji, w zwi─ůzku z tym ranitydyna nie nasila dzia┼éania lek├│w unieczynnianych przez ten enzym takich jak: diazepam, lidokaina, fenytoina, propranolol, teofilina i warfaryna. Mo┼╝e wyst─Öpowa─ç zwi─Ökszenie lub zmniejszenie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania ranitydyny i warfaryny. Testy laboratoryjne Podczas leczenia ranitydyn─ů wyst─ůpi─ç mo┼╝e fa┼észywie-pozytywny wynik testu MULTISTIX wykrywaj─ůcego bia┼éko w moczu. Zalecane jest w├│wczas wykonanie testu z kwasem sulfosalicylowym.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: OUN: b├│l g┼éowy, czasem o du┼╝ym nasileniu, zawroty g┼éowy. Doniesiono o rzadkich przypadkach przemijaj─ůcego spl─ůtania, depresji i omam├│w, g┼é├│wnie u pacjent├│w w ci─Ö┼╝kim stanie i podesz┼éym wieku. Zg┼éaszano rzadkie przypadki przemijaj─ůcych zaburze┼ä widzenia i wyst─Öpowania mimowolnych zaburze┼ä ruchowych. Uk┼éad kr─ů┼╝enia: rzadko obserwowano bradykardi─Ö, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie akcji serca. Uk┼éad pokarmowy: zaparcie, biegunka, nudno┼Ťci lub wymioty oraz rzadko zapalenie trzustki. W─ůtroba - Mog─ů wyst─ůpi─ç przemijaj─ůce zmiany w wynikach test├│w w─ůtrobowych. Sporadycznie donoszono o przemijaj─ůcym zapaleniu w─ůtroby (kom├│rkowe, kanalikowe lub mieszane) przebiegaj─ůcym z ┼╝├│┼étaczk─ů lub bez. Uk┼éad mi─Ö┼Ťniowo-szkieletowy: obserwowano wyst─Öpowanie b├│l├│w stawowych i mi─Ö┼Ťniowych. Hematologia: rzadko obserwowano zmniejszenie liczby bia┼éych krwinek i p┼éytek. Zmiany te by┼éy zwykle przemijaj─ůce. Rzadko notowano przypadki agranulocytozy lub niedokrwisto┼Ťci aplastycznej, niekiedy z hipoplazj─ů lub aplazj─ů szpiku. Reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci: rzadko obserwowano wyst─Öpowanie reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci takich jak: pokrzywka, obrz─Ök naczynioruchowy, gor─ůczka, skurcz oskrzeli, niedoci┼Ťnienie, wstrz─ůs anafilaktyczny. Reakcje te wyst─Öpowa┼éy czasem ju┼╝ po pojedynczej dawce ranitydyny, podanej drog─ů parenteraln─ů lub doustn─ů. Sk├│ra: odnotowano wyst─Öpowanie wysypki, a w rzadkich przypadkach rumienia wielopostaciowego. Inne: istniej─ů pojedyncze doniesienia o ginekomastii u leczonych ranitydyn─ů m─Ö┼╝czyzn. Obserwowano przemijaj─ůcy b├│l w miejscu wstrzykni─Öcia domi─Ö┼Ťniowego. W miejscu wstrzykni─Öcia do┼╝ylnego wyst─ůpi─ç mo┼╝e zaczerwienienie i ┼Ťwi─ůd.

Dzia┼éanie: Ranitydyna jest specyficznym, szybko dzia┼éaj─ůcym antagonist─ů receptora histaminowego H2. Hamuje podstawowe i poposi┼ékowe wydzielanie kwasu solnego i pepsyny w kom├│rkach ok┼éadzinowych ┼╝o┼é─ůdka. Po jednorazowym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym lub domi─Ö┼Ťniowym dawki 50 mg, st─Ö┼╝enie ranitydyny w osoczu utrzymuje si─Ö w granicach 36 do 94 ng/ml przez okres 6 do 8 h. Lek wi─ů┼╝e si─Ö z bia┼ékami osocza w 15%. Ranitydyna nie ulega intensywnym przemianom metabolicznym. Wydalana jest g┼é├│wnie przez nerki. T0,5 wynosi 2-3 h.

Skład: 1 amp. zawiera 25 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow