licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Tialorid®; -mite


Klasyfikacja terapeutyczna:
C03EA01 - Hydrochlorotiazyd w po┼é─ůczeniu z lekami oszcz─Ödzaj─ůcymi potas
Hydrochlorotiazyd - dzia┼éa poprzez zwi─Ökszenie wydalani sodu i wody przez nerki, w rezultacie zmniejsza si─Ö ca┼ékowita obj─Öto┼Ť─ç krwi kr─ů┼╝─ůcej.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Amiloride + Hydrochlorothiazide
Firma:
Polpharma
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
2060, 3738
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Tialorid® tabl. 50 mg/5 mg 50 szt. Rx 8,69
30% (1) 2,61
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Tialorid® mite tabl. 25 mg/2,5 mg 50 szt. Rx 6,99
30% (1) 3,24
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Preparat jest wskazany w leczeniu: nadci┼Ťnienia t─Ötniczego krwi lekkiego lub umiarkowanego (w monoterapii lub z innymi lekami obni┼╝aj─ůcymi ci┼Ťnienie krwi); zastoinowej niewydolno┼Ťci kr─ů┼╝enia; marsko┼Ťci w─ůtroby z wodobrzuszem i obrz─Ökami.

Dawkowanie: Dawk─Ö leku nale┼╝y ustala─ç indywidualnie, w zale┼╝no┼Ťci od ci─Ö┼╝ko┼Ťci choroby i reakcji pacjenta na lek. Doro┼Ťli. W nadci┼Ťnieniu t─Ötniczym krwi: pocz─ůtkowo 1/2 tabl./dob─Ö lub 1 tabl. mite/dob─Ö. W razie konieczno┼Ťci, dawk─Ö mo┼╝na zwi─Ökszy─ç do 1 tabl./dob─Ö lub 2 tabl. mite/dob─Ö, podawanej jednorazowo lub w dw├│ch dawkach podzielonych. W zastoinowej niewydolno┼Ťci kr─ů┼╝enia: pocz─ůtkowo 1/2 tabl./dob─Ö lub 1 tabl. mite/dob─Ö. W razie konieczno┼Ťci dawk─Ö mo┼╝na stopniowo zwi─Öksza─ç. Nie nale┼╝y przekracza─ç dawki 2 tabl./dob─Ö lub 4 tabl. mite/dob─Ö. W marsko┼Ťci w─ůtroby leczenie rozpoczyna si─Ö ma┼éymi dawkami, kt├│re zwi─Öksza si─Ö stopniowo a┼╝ do uzyskania odpowiedniego dzia┼éania moczop─Ödnego. Nie nale┼╝y przekracza─ç dawki 2 tabl./dob─Ö lub 4 tabl. mite/dob─Ö. Po ust─ůpieniu obrz─Ök├│w nale┼╝y zmniejszy─ç dawk─Ö leku. Dawka podtrzymuj─ůca mo┼╝e by─ç mniejsza od dawki pocz─ůtkowej. Dawkowanie u niemowl─ůt i dzieci: preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci. Dawkowanie u os├│b w podesz┼éym wieku: u tych pacjent├│w dawk─Ö leku nale┼╝y dobiera─ç w zale┼╝no┼Ťci od stanu czynno┼Ťci nerek i klinicznej reakcji na leczenie.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na amiloryd, hydrochlorotiazyd lub inne sulfonamidy. Hiperkaliemia (st─Ö┼╝enie potasu w surowicy powy┼╝ej 5,5 mmol/1). Podwy┼╝szony poziom wapnia w surowicy. St─Ö┼╝enie mocznika we krwi powy┼╝ej 10 mmol/l, kreatyniny powy┼╝ej 130 ┬Ámol/l. Leczenie preparatami litu. Leczenie innymi lekami oszcz─Ödzaj─ůcymi potas (np. triamteren, amiloryd). Stosowanie lek├│w uzupe┼éniaj─ůcych potas lub dieta bogata w potas (w ci─Ö┼╝kich i opornych przypadkach hipokaliemii mo┼╝na stosowa─ç preparat pod kontrol─ů). Ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç w─ůtroby. Stan przed┼Ťpi─ůczkowy w marsko┼Ťci w─ůtroby. Ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç nerek. Bezmocz. Nefropatia cukrzycowa. Cukrzyca. Choroba Addisona. Laktacja. Nie zaleca si─Ö stosowania u dzieci, gdy┼╝ bezpiecze┼ästwo i skuteczno┼Ť─ç stosowania u nich leku nie zosta┼éy ustalone.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Lek mo┼╝e wywo┼éa─ç hiperkaliemi─Ö, kt├│ra mo┼╝e by─ç przyczyn─ů gro┼║nych dla ┼╝ycia zaburze┼ä rytmu serca. Hiperkaliemia wyst─Öpuje cz─Ö┼Ťciej u pacjent├│w z niewydolno┼Ťci─ů nerek, u chorych na cukrzyc─Ö oraz u pacjent├│w w podesz┼éym wieku. Wskazana jest kontrola st─Ö┼╝enia potasu w surowicy krwi u wszystkich pacjent├│w leczonych preparatem, szczeg├│lnie na pocz─ůtku leczenia i po ustaleniu odpowiedniej dawki leku. W przypadku wyst─ůpienia hiperkaliemii, nale┼╝y odstawi─ç preparat i w razie konieczno┼Ťci podj─ů─ç dzia┼éanie zmniejszaj─ůce st─Ö┼╝enie potasu. Chocia┼╝ po zastosowaniu preparatu istnieje mniejsze niebezpiecze┼ästwo wyst─ůpienia zaburze┼ä elektrolitowych (hiponatremia, zasadowica hipochloremiczna, hipokaliemia, hipomagnezemia), wskazana jest kontrola r├│wnowagi wodno-elektrolitowej. Tak─ů kontrol─Ö zaleca si─Ö szczeg├│lnie wtedy, kiedy u pacjenta wyst─ůpi─ů wymioty i/lub je┼Ťli otrzymuje on parenteralnie p┼éyny. Nast─Öpuj─ůce objawy wskazuj─ů na zaburzenia r├│wnowagi elektrolitowej: sucho┼Ť─ç w ustach, pragnienie, os┼éabienie, letarg, senno┼Ť─ç, niepok├│j ruchowy, drgawki, dezorientacja, b├│le i skurcze mi─Ö┼Ťni, nu┼╝liwo┼Ť─ç mi─Ö┼Ťni, niedoci┼Ťnienie, oliguria, tachykardia, nudno┼Ťci, wymioty. Hipokaliemia mo┼╝e wyst─ůpi─ç w wyniku szybkiej diurezy, d┼éugotrwa┼éej terapii i ci─Ö┼╝kiej marsko┼Ťci w─ůtroby. Hipokaliemia mo┼╝e zwi─Ökszy─ç wra┼╝liwo┼Ť─ç serca na toksyczne dzia┼éanie glikozyd├│w naparstnicy. Hiponatremia spowodowana lekiem przebiega najcz─Ö┼Ťciej ┼éagodnie i bezobjawowo i na jej wyst─ůpienie nara┼╝one s─ů szczeg├│lnie osoby w podesz┼éym wieku. Preparat nale┼╝y ostro┼╝nie stosowa─ç w nast─Öpuj─ůcych grupach pacjent├│w: u os├│b z zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (st─Ö┼╝enie azotu mocznikowego wi─Öksze ni┼╝ 30 mg/dl lub st─Ö┼╝enie kreatyniny wi─Öksze ni┼╝ 1,5 mg/dl), poniewa┼╝ istnieje u nich niebezpiecze┼ästwo rozwoju hiperkaliemii. Mog─ů r├│wnie┼╝ wyst─ůpi─ç lub nasili─ç si─Ö objawy mocznicy wskutek kumulacji leku. u os├│b z marsko┼Ťci─ů w─ůtroby, z wsp├│┼éistniej─ůcym wodobrzuszem, alkaloz─ů metaboliczn─ů i obrz─Ökami, ze wzgl─Ödu na wi─Öksze ryzyko wzrostu st─Ö┼╝enia azotu mocznikowego w surowicy krwi podczas forsowanej diurezy. U pacjent├│w z ci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby mo┼╝e wyst─ůpi─ç encefalopatia lub ┼Ťpi─ůczka w─ůtrobowa. U os├│b z alergi─ů lub astm─ů oskrzelow─ů wyst─Öpuj─ůcymi aktualnie lub w wywiadzie, poniewa┼╝ mog─ů wyst─ůpi─ç objawy nadwra┼╝liwo┼Ťci na lek. U os├│b z chorob─ů serca i p┼éuc lub niekontrolowan─ů cukrzyc─ů, poniewa┼╝ istnieje ryzyko rozwoju kwasicy oddechowej i metabolicznej; konieczna jest cz─Östa kontrola r├│wnowagi kwasowo-zasadowej. Pacjenci z cukrzyc─ů nie powinni by─ç w zasadzie leczeni preparatem z uwagi na ryzyko rozwoju hiperkaliemii. Je┼Ťli zachodzi konieczno┼Ť─ç zastosowania leku, przed rozpocz─Öciem leczenia nale┼╝y oceni─ç stan wydolno┼Ťci nerek, w celu zminimalizowania tego ryzyka. Mo┼╝e by─ç konieczna odpowiednia zmiana dawek lek├│w przeciwcukrzycowych, w tym insuliny. hydrochlorotiazyd zmniejsza tolerancj─Ö glukozy. U pacjent├│w z cukrzyc─ů utajon─ů mo┼╝e si─Ö ujawni─ç posta─ç jawna tej choroby. Hydrochlorotiazyd mo┼╝e podwy┼╝sza─ç poziom cholesterolu i tr├│jgliceryd├│w w surowicy krwi. U pacjent├│w chorych na dn─Ö moczanow─ů, gdy┼╝ lek mo┼╝e podwy┼╝sza─ç st─Ö┼╝enie kwasu moczowego w surowicy krwi i wywo┼éa─ç napad dny. U os├│b z uk┼éadowym toczniem rumieniowatym, hydrochlorotiazyd mo┼╝e zaostrza─ç objawy choroby. Produkt leczniczy zawiera laktoz─Ö. Lek nie powinien by─ç stosowany u pacjent├│w z rzadko wyst─Öpuj─ůc─ů dziedziczn─ů nietolerancj─ů galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozy-galaktozy. Preparat mo┼╝e wywo┼éa─ç objawy niepo┼╝─ůdane ze strony OUN, takie jak: os┼éabienie, znu┼╝enie, zawroty g┼éowy, os┼éupienie. Nale┼╝y poinformowa─ç pacjenta, ┼╝e w razie wyst─ůpienia tego typu objaw├│w niepo┼╝─ůdanych istnieje niebezpiecze┼ästwo zwi─ůzane z prowadzeniem pojazd├│w samochodowych i obs┼éug─ů urz─ůdze┼ä b─Öd─ůcych w ruchu.

Interakcje: Chlorpropamid wykazuje dzia┼éanie synergiczne z preparatem, co zwi─Öksza ryzyko hiponatremii. Mo┼╝e by─ç konieczna zmiana dawkowania insuliny lub doustnych lek├│w przeciwcukrzycowych. Preparat nasila dzia┼éanie innych lek├│w przeciwnadci┼Ťnieniowych. Podczas jednoczesnego stosowania z guanetydyn─ů, metyldop─ů lub preparatami blokuj─ůcymi receptory adrenergiczne mo┼╝e wyst─ůpi─ç ci─Ö┼╝ka hipotonia ortostatyczna. Nale┼╝y zmniejszy─ç dawki tych lek├│w. Podczas jednoczesnego stosowania preparatu z inhibitorami ACE zwi─Öksza si─Ö ryzyko hiperkaliemii. Nale┼╝y w├│wczas kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie potasu w surowicy. Leczenie diuretykami nale┼╝y zako┼äczy─ç na 2-3 dni przed rozpocz─Öciem terapii inhibitorami ACE, aby zapobiec hipotonii wyst─Öpuj─ůcej cz─Östo po rozpocz─Öciu leczenia inhibitorami ACE. Podczas r├│wnoczesnego stosowania preparatu i amin presyjnych (np. adrenalina) zmniejsza si─Ö reaktywno┼Ť─ç naczyniowa amin. Preparat stosowany r├│wnocze┼Ťnie z solami litu zwi─Öksza ich toksyczno┼Ť─ç (zmniejsza si─Ö klirens litu i zwi─Öksza jego st─Ö┼╝enie w surowicy krwi). W zasadzie nale┼╝y unika─ç jednoczesnego stosowania tych lek├│w. Podczas stosowania hydrochlorotiazydu z barbituranami, opioidami lub alkoholem mo┼╝e nasila─ç si─Ö niedoci┼Ťnienie ortostatyczne. Podczas r├│wnoczesnego stosowania hydrochlorotiazydu i NLPZ zwi─Öksza si─Ö ryzyko wyst─ůpienia niewydolno┼Ťci nerek; NLPZ poprzez hamowanie dzia┼éania prostaglandyn zmniejszaj─ů przep┼éyw nerkowy i mog─ů zmniejsza─ç diuretyczne, natriuretyczne i hipotensyjne dzia┼éanie hydrochlorotiazydu. Cholestyramina lub kolestypol wi─ů┼╝─ů hydrochlorotiazyd i zmniejszaj─ů jego wch┼éanianie z przewodu pokarmowego, odpowiednio o 85% i 43%. W przypadku, gdy cholestyramina jest przyjmowana po 4 h po podaniu hydrochlorotiazydu, wch┼éanianie hydrochlrotiazydu jest mniejsze o 30-35%. Kortykosteroidy lub ACTH mog─ů nasila─ç wy wo┼éan─ů przez tiazydy utrat─Ö elektrolit├│w, zw┼éaszcza hipokaliemi─Ö. Preparat nasila zwiotczaj─ůce mi─Ö┼Ťnie dzia┼éanie lek├│w z grupy tubokuraryny. Testy laboratoryjne: hydrochlorotiazyd wp┼éywa na metabolizm wapnia, dlatego lek nale┼╝y odstawi─ç przed wykonaniem bada┼ä czynno┼Ťci przytarczyc.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Lek mo┼╝e by─ç stosowany w ci─ů┼╝y w przypadku zdecydowanej konieczno┼Ťci. Tiazydy przekraczaj─ů barier─Ö ┼éo┼╝yska. Leki te nie s─ů wskazane u kobiet ci─Ö┼╝arnych, nawet do leczenia umiarkowanych obrz─Ök├│w, poniewa┼╝ nie zapobiegaj─ů rozwojowi zatrucia ci─ů┼╝owego, ale mog─ů spowodowa─ç hipowolemi─Ö, zwi─Ökszy─ç lepko┼Ť─ç krwi i zmniejszy─ç ukrwienie ┼éo┼╝yska. Obserwowano ┼╝├│┼étaczk─Ö u p┼éod├│w i noworodk├│w oraz trombocytopeni─Ö u noworodk├│w urodzonych przez matki, kt├│re stosowa┼éy tiazydy w czasie ci─ů┼╝y. U kobiet, kt├│re stosowa┼éy tiazydy przed porodem zwi─Öksza┼éo si─Ö st─Ö┼╝enie kwasu moczowego i kreatyniny w p┼éynie owodniowym. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego. Leku nie nale┼╝y stosowa─ç w okresie karmienia piersi─ů z uwagi na mo┼╝liwo┼Ť─ç wyst─ůpienia objaw├│w niepo┼╝─ůdanych u karmionych niemowl─ůt.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Objawy niepo┼╝─ůdane wyst─Öpuj─ůce po zastosowaniu leku s─ů zwi─ůzane z jego dzia┼éaniem moczop─Ödnym, terapi─ů tiazydami lub z zasadnicz─ů chorob─ů. Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: brak ┼éaknienia, zaburzenie smaku, nudno┼Ťci, wymioty, skurcze, biegunka, zaparcia, b├│le ┼╝o┼é─ůdka, krwawienia, uczucie pe┼éno┼Ťci w jamie brzusznej, pragnienie, sucho┼Ť─ç w jamie ustnej, czkawka, zapalenie trzustki. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: zawroty g┼éowy, b├│le g┼éowy, parestezje, os┼éupienie, niepok├│j ruchowy. Zaburzenia psychiczne: bezsenno┼Ť─ç, nerwowo┼Ť─ç, zaburzenia pami─Öci, depresja, senno┼Ť─ç. Zaburzenia krwi i uk┼éadu ch┼éonnego: leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, niedokrwisto┼Ť─ç aplastyczna, niedokrwisto┼Ť─ç hemolityczna. Zaburzenia serca i naczy┼ä: arytmie, tachykardia, zwi─Ökszenie toksyczno┼Ťci glikozyd├│w naparstnicy, niedoci┼Ťnienie, r├│wnie┼╝ ortostatyczne, choroba niedokrwienna serca. Zaburzenia nerek i dr├│g moczowych: impotencja, zaburzenia w oddawaniu moczu, oddawanie moczu w nocy, nietrzymanie moczu, zaburzenia czynno┼Ťci nerek, w tym niewydolno┼Ť─ç nerek. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: ┼Ťwi─ůd, wysypka, zaczerwienienie twarzy, obfite pocenie si─Ö, reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci na ┼Ťwiat┼éo. Zaburzenia mi─Ö┼Ťniowo-szkieletowe, tkanki ┼é─ůcznej i ko┼Ťci: b├│le ko┼äczyn, kurcze mi─Ö┼Ťni, b├│le staw├│w, b├│le w klatce piersiowej i b├│le plec├│w. Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i ┼Ťr├│dpiersia duszno┼Ť─ç, kaszel, zatkanie nosa. Zaburzenia oka: przemijaj─ůce zaburzenia widzenia. Zaburzenia metabolizmu i od┼╝ywiania: hiperkaliemia, zaburzenia r├│wnowagi elektrolitowej, odwodnienie, dna, hiperglikemia. Zaburzenia og├│lne i stany w miejscu podania: uczucie zm─Öczenia, os┼éabienie, znu┼╝enie, z┼ée samopoczucie, gor─ůczka, omdlenia. W razie wyst─ůpienia objaw├│w niepo┼╝─ůdanych, zw┼éaszcza umiarkowanych i ci─Ö┼╝kich, nale┼╝y zmniejszy─ç dawk─Ö leku lub przerwa─ç leczenie.

Przedawkowanie: Brak swoistej odtrutki, a tak┼╝e danych dotycz─ůcych usuwania leku z ustroju za pomoc─ů dializy. Najpowa┼╝niejsze objawy zatrucia to utrata wody i elektrolit├│w, a tak┼╝e inne, jak: tachykardia, hipotensja, wstrz─ůs, os┼éabienie, stany spl─ůtania, zawroty g┼éowy, kurcze mi─Ö┼Ťni ┼éydek, parestezje, zm─Öczenie, utrata ┼Ťwiadomo┼Ťci, nudno┼Ťci, wymioty, pragnienie, poliuria, oliguria lub anuria, hipokaliemia, hiponatremia, alkaloza, podwy┼╝szone st─Ö┼╝enie azotu mocznikowego w surowicy krwi, szczeg├│lnie u pacjent├│w z niewydolno┼Ťci─ů nerek. Leczenie powinno by─ç objawowe i podtrzymuj─ůce czynno┼Ťci ┼╝yciowe. W razie zatrucia nale┼╝y spowodowa─ç wymioty i zastosowa─ç w─Ögiel aktywowany. Nale┼╝y kontrolowa─ç ci┼Ťnienie t─Ötnicze krwi i korygowa─ç je w razie potrzeby. W hiperkaliemii prowadzi─ç leczenie normalizuj─ůce st─Ö┼╝enie potasu w surowicy tj. zastosowa─ç Natrium bicarboniciun i.v. lub glukoz─Ö z insulin─ů szybko dzia┼éaj─ůc─ů.

Dzia┼éanie: Hydrochlorotiazyd jest diuretykiem tiazydowym o ┼Ťrednio silnym dzia┼éaniu. Mechanizm tego dzia┼éania polega na bezpo┼Ťrednim wp┼éywie na hamowanie zwrotnego transportu jon├│w sodowych w kanalikach dystalnych kr─Ötych, co w efekcie powoduje zwi─Ökszenie natriurezy i diurezy. Zwi─Ökszone wydalanie sodu poci─ůga za sob─ů wydalanie jon├│w potasu, wskutek zahamowania wymiany jon├│w sodu i potasu w kanalikach dystalnych, czemu zapobiega amiloryd znajduj─ůcy si─Ö w preparacie. Po d┼éugotrwa┼éej terapii tiazydami mo┼╝e wyst─ůpi─ç ┼éagodna posta─ç alkalozy metabolicznej z hipokalemi─ů i hipochloremi─ů. Hydrochlorotiazyd zwi─Öksza wch┼éanianie zwrotne wapnia i zmniejsza jego wydalanie z moczem. Hydrochlorotiazyd zwi─Öksza wydalanie jon├│w magnezowych, co mo┼╝e by─ç przyczyn─ů hipomagnezemii. Hydrochlorotiazyd hamuje wydalanie kwasu moczowego, co mo┼╝e by─ç przyczyn─ů hiperurykemii. Wynikiem pozanerkowego dzia┼éania hydrochlorotiazydu jest hiperglikemia wyst─Öpuj─ůca na czczo oraz nieprawid┼éowa krzywa glikemiczna po obci─ů┼╝eniu glukoz─ů. Hydrochlorotiazyd powoduje niewielki spadek przes─ůczania k┼é─Öbuszkowego, co ogranicza jego zastosowanie u pacjent├│w z niewydolno┼Ťci─ů nerek. Tiazydy obni┼╝aj─ů ci┼Ťnienie t─Ötnicze krwi u pacjent├│w z nadci┼Ťnieniem. Sugeruje si─Ö, ┼╝e mechanizm tego dzia┼éania polega nie tylko na zmniejszeniu obj─Öto┼Ťci p┼éyn├│w pozakom├│rkowych, ale r├│wnie┼╝ na bezpo┼Ťrednim dzia┼éaniu na naczynia i zmniejszeniu oporu obwodowego. Zmniejszenie ilo┼Ťci sodu w ┼Ťcianach naczy┼ä krwiono┼Ťnych zmniejsza ich oddzia┼éywanie na endogenne aminy katecholowe. Ponadto nasila si─Ö aktywno┼Ť─ç reniny w osoczu na skutek zmiany obj─Öto┼Ťci p┼éyn├│w kr─ů┼╝─ůcych. Amiloryd jest diuretykiem oszcz─Ödzaj─ůcym potas i nasilaj─ůcym natriuretyczne, diuretyczne i hipotensyjne dzia┼éanie hydrochlorotiazydu. Utrudnia wnikanie jon├│w wodorowych do nab┼éonk├│w kanalik├│w w dystalnej cz─Ö┼Ťci nefronu, a tym samym hamuje przep┼éyw tych jon├│w do miejsca ich wymiany na jony potasowe. W wyniku tego dzia┼éania zmniejsza si─Ö reabsorpcja sodu i sekrecja potasu oraz jon├│w wodorowych. Amiloryd nie hamuje ca┼ékowicie procesu wymiany jon├│w sodowych na potasowe, ale wydatnie j─ů zmniejsza. Mechanizm dzia┼éania oszcz─Ödzaj─ůcego potas polega na wp┼éywie na kanaliki dystalne.

Skład: 1 tabl. mite zawiera 2,5 mg chlorowodorku amilorydu i 25 mg hydrochlorotiazydu. 1 tabl. zawiera 5 mg chlorowodorku amilorydu i 50 mg hydrochlorotiazydu.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow