licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Bioracef®


Klasyfikacja terapeutyczna:
J01DC02 - Cefuroksym
Antybiotyk stosowany w leczeniu zaka┼╝e┼ä dolnych dr├│g oddechowych, zaka┼╝e┼ä uk┼éadu moczowego, zaka┼╝e┼ä sk├│ry i tkanek mi─Ökkich, rze┼╝─ůczki, zaka┼╝e┼ä ko┼Ťci i staw├│w; tak┼╝e jako profilaktyka zaka┼╝e┼ä w chirurgii w okresie oko┼éooperacyjnym, zw┼éaszcza po zabiegach na otwartym sercu i ortopedycznych.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Cefuroxime axetil
Firma:
Polpharma
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
R/3605, R/3606, R/3607
Ulotki dla pacjenta
bioracef kliknij, aby zobaczy─ç ulotk─Ö dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Bioracef® tabl. powl. 125 mg 10 szt. Rx 17,45
50% (1) 12,77
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Bioracef® tabl. powl. 125 mg 14 szt. Rx 21,42
50% (1) 14,87
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Bioracef® tabl. powl. 250 mg 10 szt. Rx 31,10
50% (1) 21,74
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Bioracef® tabl. powl. 250 mg 14 szt. Rx 38,31
50% (1) 25,20
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Bioracef® tabl. powl. 500 mg 10 szt. Rx 41,51
50% (1) 22,78
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Bioracef® tabl. powl. 500 mg 14 szt. Rx 57,39
50% (1) 31,17
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Lek jest wskazany w leczeniu wymienionych poni┼╝ej zaka┼╝e┼ä u doros┼éych i dzieci w wieku powy┼╝ej 5 lat. Ostre paciorkowcowe zapalenie gard┼éa i migda┼ék├│w. Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych. Ostre zapalenie ucha ┼Ťrodkowego. Zaostrzenie przewlek┼éego zapalenia oskrzeli. Zapalenie p─Öcherza moczowego. Odmiedniczkowe zapalenie nerek. Niepowik┼éane zaka┼╝enia sk├│ry i tkanek mi─Ökkich. Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö oficjalne zalecenia dotycz─ůce w┼éa┼Ťciwego stosowania lek├│w przeciwbakteryjnych.

Dawkowanie: Zwykle leczenie trwa 7 dni (mo┼╝e trwa─ç 5-10 dni). Doro┼Ťli i dzieci (>40 kg): ostre zapalenie migda┼ék├│w, ostre zapalenie zatok przynosowych - 250 mg 2x/dob─Ö; ostre zapalenie ucha ┼Ťrodkowego - 500 mg 2x/dob─Ö; zaostrzenie przewlek┼éego zapalenia oskrzeli - 500 mg 2x/dob─Ö; zapalenie p─Öcherza moczowego - 250 mg 2x/dob─Ö; odmiedniczkowe zapalenie nerek - 250 mg 2x/dob─Ö; niepowik┼éane zaka┼╝enia sk├│ry i tkanek mi─Ökkich - 250 mg 2x/dob─Ö; choroba z Lyme - 500 mg 2x/dob─Ö przez 14 dni (w przedziale 10-21 dni). Dzieci (<40 kg): ostre zapalenie migda┼ék├│w, ostre zapalenie zatok przynosowych - 10 mg/kg mc. 2x/dob─Ö, maks. 125 mg 2x/dob─Ö; zapalenie ucha ┼Ťrodkowego lub, je┼Ťli w┼éa┼Ťciwe, ci─Ö┼╝sze zaka┼╝enia u dzieci w wieku od 5 lat - 15 mg/kg mc. 2x/dob─Ö, maks. 250 mg 2x/dob─Ö; zapalenie p─Öcherza moczowego - 15 mg/kg mc. 2x/dob─Ö, maks. 250 mg 2x/dob─Ö; odmiedniczkowe zapalenie nerek - 15 mg/kg mc. 2x/dob─Ö, maks. 250 mg 2x/dob─Ö; niepowik┼éane zaka┼╝enia sk├│ry i tkanek mi─Ökkich -15 mg/kg mc. 2x/dob─Ö, maks. 250 mg 2x/dob─Ö; choroba z Lyme - 15 mg/kg mc. 2x/dob─Ö, maks. 250 mg 2x/dob─Ö przez 14 dni (10-21 dni). Nie okre┼Ťlono bezpiecze┼ästwa stosowania ani skuteczno┼Ťci aksetylu cefuroksymu u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci nerek. Cefuroksym jest wydalany g┼éownie przez nerki. U pacjent├│w ze znacznymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek zalecane jest zmniejszenie dawki cefuroksymu, aby zr├│wnowa┼╝y─ç jego wolniejsze wydalanie. Cefuroksym jest skutecznie usuwany podczas dializy. Zalecane dawki produktu Bioracef u pacjent├│w zaburzeniami czynno┼Ťci nerek. CLcr ┼é30 ml/min/1,73 m2, T0,5 1,4-2,4 h: zmiana dawkowania nie jest konieczna (typowa dawka 125-500 mg podawana 2x/dob─Ö); CLcr 10-29 ml/min/1,73 m2, T0,5 4,6 h: typowa dawka podawana co 24 h; CLcr <10 ml/min/1,73 m2, T0,5 16,8 h: typowa dawka podawana co 48 h; pacjenci hemodializowani, T0,5 2-4 h: kolejn─ů dawk─Ö nale┼╝y podawa─ç na zako┼äczenie ka┼╝dej dializy. Brak danych dotycz─ůcych pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby. Cefuroksym jest wydalany g┼é├│wnie przez nerki, dlatego uwa┼╝a si─Ö, ┼╝e wyst─Öpowanie zaburze┼ä czynno┼Ťci w─ůtroby nie ma wp┼éywu na farmakokinetyk─Ö cefuroksymu.

Uwagi: Podanie doustne. Lek nale┼╝y przyjmowa─ç po posi┼éku, w celu zapewnienia optymalnego wch┼éaniania. Tabl. powl. nie nale┼╝y rozdrabnia─ç i dlatego nie s─ů odpowiednie do stosowania u pacjent├│w, kt├│rzy nie mog─ů po┼éyka─ç tabl.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na cefuroksym lub na kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů. Stwierdzona wcze┼Ťniej nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na antybiotyki cefalosporynowe. Ci─Ö┼╝ka nadwra┼╝liwo┼Ť─ç (np. reakcja anafilaktyczna) na jakikolwiek inny antybiotyk b-laktamowy (penicyliny, monobaktamy i karbapenemy) w wywiadzie.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Antybiotyk nale┼╝y stosowa─ç szczeg├│lnie ostro┼╝nie u pacjent├│w, u kt├│rych wyst─Öpowa┼éa reakcja alergiczna na penicyliny lub inne antybiotyki b-laktamowe, poniewa┼╝ wyst─Öpuje ryzyko wra┼╝liwo┼Ťci krzy┼╝owej. Podobnie jak w przypadku wszystkich antybiotyk├│w b-laktamowych, notowano wyst─Öpowanie ci─Ö┼╝kich reakcji uczuleniowych, sporadycznie ko┼äcz─ůcych si─Ö zgonem. W razie wyst─ůpienia ci─Ö┼╝kiej reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci, nale┼╝y bezzw┼éocznie przerwa─ç leczenie cefuroksymem i podj─ů─ç odpowiednie dzia┼éania ratunkowe. Przed rozpocz─Öciem leczenia nale┼╝y ustali─ç, czy u pacjenta nie wyst─Öpowa┼éy w przesz┼éo┼Ťci ci─Ö┼╝kie reakcje alergiczne na cefuroksym, inne cefalosporyny lub jakikolwiek inny antybiotyk b-laktamowy. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, je┼Ťli cefuroksym podaje si─Ö pacjentowi, u kt├│rego wcze┼Ťniej wyst─Öpowa┼éa lekka lub umiarkowana nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na inne antybiotyki b-laktamowe. Podczas stosowania aksetylu cefuroksymu w leczeniu choroby z Lyme (boreliozy) mo┼╝e wyst─ůpi─ç reakcja Jarischa-Herxheimera. Wynika ona z dzia┼éania cefuroksymu na kom├│rki bakterii Borrelia burgdorferi, wywo┼éuj─ůcej chorob─Ö z Lyme. Nale┼╝y u┼Ťwiadomi─ç pacjentowi, ┼╝e jest to cz─Östa i zazwyczaj ust─Öpuj─ůca samoistnie konsekwencja stosowania antybiotyku w chorobie z Lyme. Stosowanie aksetylu cefuroksymu mo┼╝e powodowa─ç nadmierny wzrost Candida. Przed┼éu┼╝one stosowanie mo┼╝e r├│wnie┼╝ powodowa─ç nadmierny wzrost drobnoustroj├│w niewra┼╝liwych (np. Enterococcus i Clostridium difficile), na skutek czego mo┼╝e by─ç konieczne przerwanie leczenia. W zwi─ůzku ze stosowaniem niemal ka┼╝dego z lek├│w przeciwbakteryjnych notowano wyst─Öpowanie rzekomob┼éoniastego zapalenia jelita grubego, zwi─ůzanego ze stosowaniem lek├│w przeciwbakteryjnych. Mo┼╝e ono mie─ç przebieg od postaci lekkiej do zagra┼╝aj─ůcej ┼╝yciu. To rozpoznanie nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö u pacjent├│w z biegunk─ů, kt├│ra wyst─ůpi┼éa podczas lub po zako┼äczeniu stosowania cefuroksymu. Nale┼╝y rozwa┼╝y─ç przerwanie leczenia cefuroksymem oraz zastosowanie leczenia w┼éa┼Ťciwego przeciwko Clostridium difficile. Nie nale┼╝y podawa─ç lek├│w hamuj─ůcych perystaltyk─Ö. Wyst─ůpienie dodatniego wyniku testu CoombsÔÇÖa, zwi─ůzanego ze stosowaniem cefuroksymu, mo┼╝e zaburza─ç wyniki pr├│b krzy┼╝owych. Mog─ů wyst─Öpowa─ç fa┼észywie ujemne wyniki testu z cyjano┼╝elazianami, dlatego do oznaczania st─Ö┼╝enia glukozy w krwi lub surowicy u pacjent├│w leczonych aksetylem cefuroksymu zaleca si─Ö stosowanie metod z u┼╝yciem oksydazy glukozowej lub z heksokinazy. Nie przeprowadzono bada┼ä nad wp┼éywem na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i obs┼éugiwania maszyn. Poniewa┼╝ jednak produkt mo┼╝e powodowa─ç zawroty g┼éowy, nale┼╝y poinformowa─ç pacjenta o konieczno┼Ťci zachowania ostro┼╝no┼Ťci podczas prowadzenia pojazd├│w mechanicznych i obs┼éugiwania maszyn.

Interakcje: Leki zmniejszaj─ůce kwa┼Ťno┼Ť─ç soku ┼╝o┼é─ůdkowego mog─ů zmniejsza─ç biodost─Öpno┼Ť─ç aksetylu cefuroksymu w por├│wnaniu z biodost─Öpno┼Ťci─ů na czczo i mog─ů prowadzi─ç do zniesienia efektu zwi─Ökszonego wch┼éaniania leku podanego po posi┼éku. Aksetyl cefuroksymu mo┼╝e wp┼éywa─ç na flor─Ö jelitow─ů, prowadz─ůc do zmniejszenia wch┼éaniania estrogen├│w i do zmniejszenia skuteczno┼Ťci z┼éo┼╝onych doustnych ┼Ťrodk├│w antykoncepcyjnych. Cefuroksym jest wydalany w procesie przes─ůczania k┼é─Öbuszkowego i wydzielania cewkowego. Jednoczesne zastosowanie probenecydu w znacznym stopniu zwi─Öksza st─Ö┼╝enie maksymalne, pole pod krzyw─ů st─Ö┼╝enia w surowicy w czasie oraz okres p├│┼étrwania cefuroksymu w fazie eliminacji. Jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi mo┼╝e powodowa─ç zwi─Ökszenie mi─Ödzynarodowego wsp├│┼éczynnika znormalizowanego (ang. INR).

Ci─ů┼╝a i laktacja: Dane o stosowaniu cefuroksymu u kobiet ci─Ö┼╝arnych s─ů ograniczone. Badania na zwierz─Ötach nie wykaza┼éy szkodliwego wp┼éywu na ci─ů┼╝─Ö, rozw├│j zarodka lub p┼éodu, por├│d czy rozw├│j noworodka. Lek mo┼╝na przepisa─ç kobiecie ci─Ö┼╝arnej jedynie wtedy, gdy spodziewane korzy┼Ťci przewa┼╝aj─ů ryzyko. Cefuroksym jest wydzielany w niewielkich ilo┼Ťciach w pokarmie kobiecym. Nie jest spodziewane wyst─ůpienie dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych podczas stosowania dawek terapeutycznych, jednak nie mo┼╝na wykluczy─ç ryzyka biegunki i zaka┼╝enia grzybiczego b┼éon ┼Ťluzowych. W zwi─ůzku z tym mo┼╝e by─ç konieczne przerwanie karmienia piersi─ů. Nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö mo┼╝liwo┼Ť─ç uwra┼╝liwienia. Nale┼╝y stosowa─ç cefuroksym podczas karmienia piersi─ů jedynie po dokonaniu oceny stosunku korzy┼Ťci do ryzyka przez lekarza prowadz─ůcego. Brak danych na temat wp┼éywu aksetylu cefuroksymu na p┼éodno┼Ť─ç u ludzi. Badania nad rozrodczo┼Ťci─ů u zwierz─ůt wykaza┼éy brak wp┼éywu na p┼éodno┼Ť─ç.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Najcz─Östszymi dzia┼éaniami niepo┼╝─ůdanymi s─ů: nadmierny wzrost Candida, eozynofilia, b├│l g┼éowy, zawroty g┼éowy, zaburzenia ┼╝o┼é─ůdkowo-jelitowe, przemijaj─ůce zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych. Kategorie cz─Östo┼Ťci przypisane do poni┼╝szych dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych s─ů przybli┼╝one, poniewa┼╝ dla wi─Ökszo┼Ťci tych dzia┼éa┼ä nie by┼éy dost─Öpne odpowiednie dane (np. z bada┼ä kontrolowanych placebo) do wyliczenia cz─Östo┼Ťci wyst─Öpowania. Ponadto cz─Östo┼Ť─ç dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych zwi─ůzanych ze stosowaniemaksetylu cefuroksymu mo┼╝e zmienia─ç si─Ö w zale┼╝no┼Ťci od wskazania do stosowania. Dane z du┼╝ych bada┼ä klinicznych by┼éy u┼╝yte do okre┼Ťlenia cz─Östo┼Ťci - od bardzo cz─Östych do rzadkich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Cz─Östo┼Ťci wyst─Öpowania wszystkich innych dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych (tj. tych, kt├│re wyst─Öpuj─ů rzadziej ni┼╝ 1/10 000) zosta┼éy w wi─Ökszo┼Ťci okre┼Ťlone na podstawie danych uzyskanych po wprowadzeniu produktu do obrotu i odzwierciedlaj─ů raczej cz─Östo┼Ť─ç ich zg┼éaszania ni┼╝ rzeczywist─ů cz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania. Dane z bada┼ä kontrolowanych placebo nie by┼éy dost─Öpne. Tam, gdzie cz─Östo┼Ťci by┼éy wyliczone na podstawie danych z bada┼ä klinicznych, by┼éy one oparte na danych zwi─ůzanych z lekiem (wg oceny badacza). Zaka┼╝enia i zara┼╝enia paso┼╝ytnicze: (cz─Östo) nadmierny wzrost Candida; (nieznana) nadmierny wzrost Clostridium difficile. Zaburzenia krwi i uk┼éadu ch┼éonnego: (cz─Östo) eozynofilia; (niezbyt cz─Östo) dodatni odczyn CoombsÔÇÖa, ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, leukopenia (czasami nasilona); (nieznana) niedokrwisto┼Ť─ç hemolityczna. Zaburzenia uk┼éadu immunologicznego: (nieznana) gor─ůczka polekowa, zesp├│┼é choroby posurowiczej, anafilaksja, reakcja Jarischa-Herxheimera. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: (cz─Östo) b├│le g┼éowy, zawroty g┼éowy. Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: (cz─Östo) biegunka, nudno┼Ťci, b├│l brzucha; (niezbyt cz─Östo) wymioty; (nieznana) rzekomob┼éoniaste zapalenie jelita grubego. Zaburzenia w─ůtroby i dr├│g ┼╝├│┼éciowych: (cz─Östo) przemijaj─ůce zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych; (nieznana) ┼╝├│┼étaczka (g┼éownie zastoinowa), zapalenie w─ůtroby. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: (niezbyt cz─Östo) wysypki sk├│rne; (nieznana) pokrzywka, ┼Ťwi─ůd, rumie┼ä wielopostaciowy, zesp├│┼é Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie si─Ö nask├│rka, obrz─Ök naczynioruchowy. Cefalosporyny, jako grupa lek├│w, wykazuj─ů sk┼éonno┼Ť─ç do przylegania do powierzchni b┼éon kom├│rkowych krwinek czerwonych i reagowania z przeciwcia┼éami skierowanymi przeciwko lekowi, powoduj─ůc wyst─ůpienie dodatniego odczynu CoombsÔÇÖa (kt├│ry mo┼╝e zaburza─ç pr├│b─Ö krzy┼╝ow─ů krwi) i powodowa─ç bardzo rzadko niedokrwisto┼Ť─ç hemolityczn─ů. Zaobserwowano zazwyczaj odwracalne, przemijaj─ůce zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych w osoczu. Profil bezpiecze┼ästwa dla aksetylu cefuroksymu u dzieci jest zgodny z profilem u doros┼éych.

Przedawkowanie: Przedawkowanie mo┼╝e prowadzi─ç do nast─Öpstw neurologicznych, w tym do encefalopatii, drgawek i ┼Ťpi─ůczki. Objawy przedawkowania mog─ů wyst─ůpi─ç, je┼Ťli dawki nie s─ů odpowiednio zmniejszone u pacjent├│w z niewydolno┼Ťci─ů nerek. St─Ö┼╝enie cefuroksymu w surowicy mo┼╝na zmniejszy─ç stosuj─ůc hemodializ─Ö i dializ─Ö otrzewnow─ů.

Dzia┼éanie: Aksetyl cefuroksymu jest hydrolizowany przez enzymy - esterazy, do aktywnego antybiotyku, cefuroksymu. Cefuroksym hamuje syntez─Ö bakteryjnych ┼Ťcian kom├│rkowych w nast─Öpstwie po┼é─ůczenia si─Ö z bia┼ékami wi─ů┼╝─ůcymi penicyliny (ang. PBP). Nast─Öpuje przerwanie procesu biosyntezy ┼Ťciany kom├│rkowej (peptydoglikanu), co prowadzi do lizy kom├│rki bakteryjnej i do jej obumarcia.

Skład: 1 tabl. powl. zawiera 125 mg lub 250 mg, lub 500 mg cefuroksymu (w postaci cefuroksymu aksetylu).


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow