licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

NovoSeven®


Klasyfikacja terapeutyczna:
B02BD08 - Eptakog alfa


Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Eptacog alfa
Firma:
Novo Nordisk
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
EU/1/96/006/004, EU/1/96/006/005, EU/1/96/006/006
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
NovoSeven® 1 mg inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 1 mg (50 Kj.m) 1 fiol.+ 1 zest. Rx 5132,51
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
NovoSeven® 2 mg inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 2 mg (100 Kj.m) 1 fiol.+ 1 zest. Rx 9962,24
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
NovoSeven® 5 mg inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 5 mg (250 Kj.m) 1 fiol.+ 1 zest. Rx 24148,60
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Preparat jest wskazany w leczeniu krwawie┼ä i zapobieganiu krwawieniom w trakcie zabieg├│w chirurgicznych lub zabieg├│w inwazyjnych: u pacjent├│w z wrodzon─ů hemofili─ů z przeciwcia┼éami skierowanymi przeciw czynnikowi krzepni─Öcia VIII lub IX w mianie powy┼╝ej 5 jednostek Bethesda (BU); u pacjent├│w z wrodzon─ů hemofili─ů, ze spodziewan─ů siln─ů reakcj─ů anamnestyczn─ů na czynnik VIII lub IX; u pacjent├│w z nabyt─ů hemofili─ů; u pacjent├│w z wrodzonym niedoborem czynnika VII; u pacjent├│w z trombasteni─ů Glanzmanna z przeciwcia┼éami przeciwko GP IIb-IIIa i/lub HLA i z oporno┼Ťci─ů na przetoczenie p┼éytek krwi, obecnie lub w wywiadzie.

Dawkowanie: Leczenie powinno by─ç rozpocz─Öte pod kontrol─ů lekarza do┼Ťwiadczonego w leczeniu hemofilii i/lub skaz krwotocznych. Hemofilia A lub B z inhibitorami lub spodziewana ostra reakcja anamnestyczna. Preparat powinien by─ç podany tak szybko, jak tylko dojdzie do krwawienia. Zalecana dawka pocz─ůtkowa podana w do┼╝ylnym bolusie wynosi 90 ┬Ág na kg masy cia┼éa. Dawka pocz─ůtkowa preparatu mo┼╝e by─ç powt├│rzona. Czas leczenia i przerwy mi─Ödzy wstrzykni─Öciami zale┼╝─ů od nasilenia krwawienia, od przeprowadzanych zabieg├│w inwazyjnych lub operacji chirurgicznych. Dawkowanie u dzieci: obecne do┼Ťwiadczenie kliniczne nie daje podstaw do og├│lnego zr├│┼╝nicowania dawkowania pomi─Ödzy dzie─çmi a doros┼éymi, jednak┼╝e dzieci maj─ů wi─Ökszy ┼Ťredni klirens ni┼╝ doro┼Ťli. Dlatego te┼╝, u dzieci mo┼╝e by─ç konieczne zastosowanie wi─Ökszych dawek rFVIIa, ni┼╝ u doros┼éych, aby osi─ůgn─ů─ç podobne st─Ö┼╝enie czynnika w osoczu. Przerwy pomi─Ödzy wstrzykni─Öciami: pocz─ůtkowo, co 2-3 h do uzyskania hemostazy. Je┼Ťli wskazane jest dalsze leczenie, przerwy pomi─Ödzy wstrzykni─Öciami mog─ů by─ç stopniowo zwi─Ökszane do 4, 6, 8 lub 12 h tak d┼éugo, jak wymaga tego niezb─Ödny okres leczenia. Przypadki ┼éagodnego i umiarkowanego krwawienia (w┼é─ůczaj─ůc leczenie w warunkach domowych): wczesne zastosowanie okaza┼éo si─Ö skuteczne w przypadku ┼éagodnych do umiarkowanych krwawie┼ä do staw├│w, mi─Ö┼Ťni i w przypadku krwawie┼ä z b┼éon ┼Ťluzowych. W tych sytuacjach s─ů mo┼╝liwe do zastosowania dwa schematy dawkowania: 1) dwa do trzech wstrzykni─Ö─ç dawki 90 ┬Ág/kg mc. podawanych w odst─Öpach 3 h. Je┼Ťli dalsze leczenie jest konieczne, zaleca si─Ö podawanie dawki 90 ┬Ág/kg mc. w odst─Öpach 3 h. 2) jedno pojedyncze wstrzykni─Öcie dawki 270 ┬Ág/kg mc. Czas trwania leczenia w warunkach domowych nie powinien przekroczy─ç 24 h. Nie ma do┼Ťwiadczenia klinicznego w podawaniu pojedynczej dawki 270 ┬Ág/kg mc. u pacjent├│w w podesz┼éym wieku. Przypadki nasilonego krwawienia: zalecana dawka pocz─ůtkowa wynosi 90 ┬Ág/kg mc. i mo┼╝e by─ç podawana w drodze do szpitala, gdzie zwykle pacjent jest leczony. P├│┼║niejsze dawkowanie r├│┼╝ni si─Ö w zale┼╝no┼Ťci od typu i nasilenia krwawienia. Pocz─ůtkowo lek powinien by─ç wstrzykiwany co 2 h, a┼╝ do uzyskania zauwa┼╝alnej klinicznie poprawy. Je┼Ťli wskazane jest dalsze leczenie, przerwy pomi─Ödzy wstrzykni─Öciami mog─ů by─ç przed┼éu┼╝one do 3 h przez nast─Öpne 1-2 dni. Kolejne przerwy mi─Ödzy wstrzykiwaniem leku mog─ů by─ç stopniowo zwi─Ökszane i wynosi─ç 4, 6, 8 lub 12 h przez niezb─Ödny okres leczenia. Przypadki powa┼╝nych krwawie┼ä mog─ů by─ç leczone przez 2-3 tyg., ale nie d┼éu┼╝ej, chyba ┼╝e jest to absolutnie konieczne. Zabiegi inwazyjne/operacje chirurgiczne: dawka pocz─ůtkowa 90 ┬Ág/kg mc. powinna zosta─ç wstrzykni─Öta bezpo┼Ťrednio przed rozpocz─Öciem operacji. Dawka powinna zosta─ç powt├│rzona po 2 h, a nast─Öpnie co 2-3 h przez pierwsze 24-48 h w zale┼╝no┼Ťci od rodzaju przeprowadzonej operacji i stanu klinicznego pacjenta. W przypadku powa┼╝niejszych operacji podawanie dawki powinno by─ç kontynuowane w przerwach 2-4 h przez nast─Öpne 6-7 dni. Odst─Öpy mi─Ödzy wstrzykni─Öciami mo┼╝na przed┼éu┼╝y─ç do 6-8 h w okresie nast─Öpnych 2 tyg. leczenia. Pacjenci poddani powa┼╝niejszym operacjom chirurgicznym mog─ů by─ç leczeni do 2-3 tyg., a┼╝ do zagojenia si─Ö rany pooperacyjnej. Nabyta hemofilia. Preparat powinien by─ç podany najszybciej jak to jest mo┼╝liwe po rozpocz─Öciu epizodu krwawienia. Zalecana dawka pocz─ůtkowa, po podaniu do┼╝ylnym we wlewie, wynosi 90 ┬Ág/kg mc. Rozpoczynaj─ůc od dawki pocz─ůtkowej, kolejne wstrzykni─Öcia mog─ů by─ç podawane w razie potrzeby. Czas leczenia i przerwy mi─Ödzy wstrzykni─Öciami zale┼╝─ů od nasilenia krwawienia, od przeprowadzanych zabieg├│w inwazyjnych lub operacji chirurgicznych. Pocz─ůtkowo przerwy pomi─Ödzy dawkami powinny wynosi─ç 2-3 h. Po osi─ůgni─Öciu hemostazy, przerwy pomi─Ödzy wstrzykni─Öciami mog─ů by─ç stopniowo zwi─Ökszane do 4, 6, 8 lub 12 h tak d┼éugo, jak wymaga tego niezb─Ödny okres leczenia. Niedob├│r czynnika VII Zalecany zakres dawek w leczeniu epizod├│w krwawie┼ä i w zapobieganiu krwawieniom u pacjent├│w poddawanych zabiegom chirurgicznym lub zabiegom inwazyjnym wynosi 15-30 ┬Ág/kg mc., co 4-6 h, a┼╝ do uzyskania hemostazy. Dawka jak i cz─Östo┼Ť─ç jej podania powinna by─ç dostosowywana indywidualnie do ka┼╝dego pacjenta. Trombastenia Glanzmanna Zalecana dawka w leczeniu krwawie┼ä i zapobieganiu krwawieniom u pacjent├│w poddawanych zabiegom chirurgicznym lub zabiegom inwazyjnym wynosi 90 ┬Ág/kg mc. (zakres 80-120 ┬Ág) w przerwach 2 h (1,5-2,5 h). Co najmniej trzy dawki powinny by─ç podane w celu uzyskania hemostazy. Zalecan─ů drog─ů podania jest wstrzykni─Öcie w bolusie z uwagi na mog─ůcy pojawi─ç si─Ö brak skuteczno┼Ťci w przypadku ci─ůg┼éego wlewu. Dla tych pacjent├│w, kt├│rzy nie wykazuj─ů oporno┼Ťci, przetoczenie p┼éytek krwi jest leczeniem pierwszego rzutu w przypadku trombastenii Glanzmanna.

Uwagi: Stosowanie: roztw├│r nale┼╝y odtworzy─ç zgodnie z instrukcj─ů i stosowa─ç w do┼╝ylnym bolusie trwaj─ůcym 2-5 minut. Monitorowanie leczenia - testy laboratoryjne: nie ma specjalnych wymaga┼ä, co do monitorowania leczenia preparatem. Nasilenie krwawienia i odpowied┼║ kliniczna na podanie preparatu wyznaczaj─ů wielko┼Ť─ç zapotrzebowania na lek. Po zastosowaniu preparatu czas protrombinowy (PT) i czas cz─Ö┼Ťciowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ulegaj─ů skr├│ceniu, jakkolwiek nie wykazano zale┼╝no┼Ťci pomi─Ödzy PT i APTT a kliniczn─ů skuteczno┼Ťci─ů preparatu.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na substancj─Ö czynn─ů, kt├│r─ůkolwiek z substancji pomocniczych lub bia┼éko myszy, chomika albo byd┼éa.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: W warunkach patologicznych, kiedy ekspresja czynnika tkankowego mo┼╝e by─ç bardziej nasilona ni┼╝ zwykle, istnieje ryzyko wyst─ůpienia przypadk├│w zakrzepicy lub rozwoju rozsianego wykrzepiania ┼Ťr├│dnaczyniowego (DIC), zwi─ůzanego z leczeniem preparatem. Mo┼╝e to dotyczy─ç pacjent├│w z zaawansowan─ů mia┼╝d┼╝yc─ů, po wypadkach komunikacyjnych, z posocznic─ů lub DIC. Z powodu ryzyka wyst─ůpienia powik┼éa┼ä zatorowo-zakrzepowych, nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas podawania preparatu u pacjent├│w z chorob─ů niedokrwienn─ů serca w wywiadzie, u pacjent├│w z chorob─ů w─ůtroby, po operacjach chirurgicznych, u noworodk├│w lub u pacjent├│w, u kt├│rych istnieje ryzyko wyst─ůpienia zaburze┼ä zatorowo-zakrzepowych lub rozsianego wykrzepiania ┼Ťr├│dnaczyniowego. W ka┼╝dym z tych przypadk├│w nale┼╝y dok┼éadnie rozwa┼╝y─ç korzy┼Ťci ze stosowania preparatu oraz zwi─ůzane z nim ryzyko wyst─ůpienia tych powik┼éa┼ä. Poniewa┼╝ rekombinowany czynnik krzepni─Öcia mo┼╝e zawiera─ç ┼Ťladowe ilo┼Ťci mysich IgG, bydl─Öcych IgG, oraz innych bia┼éek (bia┼éka osocza chomika i byd┼éa), u pacjent├│w leczonych preparatem istnieje mo┼╝liwo┼Ť─ç wyst─ůpienia nadwra┼╝liwo┼Ťci na te bia┼éka. W takich przypadkach nale┼╝y rozwa┼╝y─ç leczenie preparatami przeciwhistaminowymi podawanymi do┼╝ylnie. W przypadku wyst─ůpienia reakcji alergicznych lub reakcji typu anafilaktycznego, nale┼╝y natychmiast przerwa─ç leczenie. W przypadku wstrz─ůsu, nale┼╝y rozpocz─ů─ç standardowe leczenie. Nale┼╝y poinformowa─ç pacjenta o wczesnych objawach nadwra┼╝liwo┼Ťci. Je┼Ťli takie objawy si─Ö pojawi─ů, pacjent powinien natychmiast przerwa─ç stosowanie produktu i skontaktowa─ç si─Ö z lekarzem. W przypadku silnych krwawie┼ä lek nale┼╝y stosowa─ç w szpitalu, najlepiej specjalizuj─ůcym si─Ö w leczeniu chorych na hemofili─Ö z inhibitorem czynnika krzepni─Öcia VIII lub IX, lub, je┼Ťli nie jest to mo┼╝liwe, w ┼Ťcis┼éej wsp├│┼épracy z lekarzem specjalizuj─ůcym si─Ö w leczeniu hemofilii. Je┼╝eli krwawienie nie ustaje, nale┼╝y rozpocz─ů─ç leczenie w warunkach szpitalnych. Pacjenci lub opiekunowie powinni natychmiast zg┼éosi─ç wszystkie przypadki u┼╝ycia preparatu do lekarza lub do nadzoruj─ůcego szpitala. Pacjenci z niedoborem czynnika VII powinni by─ç monitorowani w zakresie czasu protrombinowego i aktywno┼Ťci czynnika krzepni─Öcia VII przed i po zastosowaniu preparatu. W przypadku pacjent├│w, u kt├│rych aktywno┼Ť─ç czynnika VIIa nie osi─ůga oczekiwanej warto┼Ťci, lub gdy krwawienie nie jest kontrolowane po podaniu zalecanych dawek, mo┼╝na podejrzewa─ç, ┼╝e zachodzi tworzenie si─Ö przeciwcia┼é i powinna by─ç przeprowadzona ich analiza. Ryzyko zakrzepicy u pacjent├│w z niedoborem czynnika VII leczonych preparatem jest nieznane. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zwi─ůzanymi z nietolerancj─ů fruktozy, zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozy-galaktozy, lub niedoborem sacharozy-izomaltazy nie powinni przyjmowa─ç produktu leczniczego.

Interakcje: Ryzyko potencjalnych interakcji mi─Ödzy preparatem a koncentratami czynnik├│w krzepni─Öcia nie jest znane. Nale┼╝y unika─ç jednoczesnego stosowania koncentratu kompleksu protrombiny, aktywowanego lub nieaktywowanego. Leki antyfibrynolityczne mog─ů prowadzi─ç do zmniejszenia utraty krwi u pacjent├│w chorych na hemofili─Ö poddawanych zabiegom operacyjnym, w szczeg├│lno┼Ťci zabiegom ortopedycznym i zabiegom w miejscach o nasilonej aktywno┼Ťci fibrynolitycznej, jak np. jama ustna. Dane na temat r├│wnoczesnego leczenia pacjent├│w lekami antyfibrynolitycznymi i preparatem s─ů ograniczone.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Zaleca si─Ö unikania stosowania preparatu podczas ci─ů┼╝y, jako ┼Ťrodka zapobiegawczego. U niewielkiej liczby kobiet w ci─ů┼╝y, u kt├│rych zgodnie ze wskazaniem zastosowano preparat nie zaobserwowano niekorzystnego wp┼éywu rFVIIa na ci─ů┼╝─Ö lub stan zdrowia p┼éodu/noworodka. W chwili obecnej brak innych danych epidemiologicznych. Badania na zwierz─Ötach nie wskazuj─ů na istnienie bezpo┼Ťredniego lub po┼Ťredniego szkodliwego wp┼éywu na ci─ů┼╝─Ö, na p┼éodowy rozw├│j embrionalny, por├│d lub rozw├│j poporodowy. Brak danych, czy rFVIIa jest wydzielany z pokarmem. Nie przewiduje si─Ö wp┼éywu na noworodka/niemowl─Ö karmione piersi─ů. Preparat mo┼╝e by─ç stosowany podczas karmienia piersi─ů.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Zaburzenia krwi i uk┼éadu ch┼éonnego: (bardzo rzadko) kilka przypadk├│w zaburze┼ä w uk┼éadzie krzepni─Öcia, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia D-dimer├│w i koagulopatii ze zu┼╝ycia. Pacjenci ze zwi─Ökszonym ryzykiem wyst─ůpienia rozsianego wykrzepiania ┼Ťr├│dnaczyniowego powinni by─ç starannie monitorowani. Zaburzenia sercowe: (bardzo rzadko) zawa┼é mi─Ö┼Ťnia sercowego. Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: (bardzo rzadko) nudno┼Ťci. Zaburzenia og├│lne i stany w miejscu podania: (rzadko) brak skuteczno┼Ťci (zmniejszona odpowied┼║ na zastosowane leczenie - jest to wa┼╝ne ze wzgl─Ödu na zalecane dawkowanie preparatu); (bardzo rzadko) gor─ůczka, b├│l, szczeg├│lnie w miejscu wstrzykni─Öcia mo┼╝e si─Ö pojawi─ç w bardzo rzadkich przypadkach. Badania: (bardzo rzadko) odnotowano zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci aminotransferazy alaninowej, fosfatazy alkalicznej, dehydrogenazy mleczanowej i protombiny. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: (bardzo rzadko) zaburzenia ukrwienia m├│zgu w┼é─ůczaj─ůc udar i niedokrwienie m├│zgu. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: (bardzo rzadko) pokrzywka. Zaburzenia naczy┼ä: (bardzo rzadko) zakrzepica ┼╝ylna, przypadki krwawienia - zastosowanie preparatu nie zwi─Öksza krwawienia, ale krwawienie istniej─ůce mo┼╝e si─Ö przed┼éu┼╝a─ç w przypadku niewystarczaj─ůcej skuteczno┼Ťci lub zbyt ma┼éej zastosowanej dawce. Ci─Ö┼╝kie zdarzenia niepo┼╝─ůdane odnotowane w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu. Przypadki zakrzepicy t─Ötniczej, takie jak: zawa┼é lub niedokrwienie mi─Ö┼Ťnia sercowego, zaburzenia ukrwienia m├│zgu i zawa┼é jelita. We wszystkich przypadkach wyst─Öpowa┼éy u pacjent├│w czynniki predysponuj─ůce do powstawania zakrzep├│w, takie jak: wsp├│┼éistniej─ůca choroba, wiek, obecno┼Ť─ç mia┼╝d┼╝ycy lub wsp├│┼éistnienie innych uwarunkowa┼ä. Przypadki zakrzepicy ┼╝ylnej, takie jak: zakrzepowe zapalenie ┼╝y┼é, zakrzepica ┼╝y┼é g┼é─Öbokich i zwi─ůzana z tym zatorowo┼Ť─ç p┼éucna. U wszystkich pacjent├│w wyst─Öpowa┼éy czynniki predysponuj─ůce do powstawania zakrzepicy. Pacjenci z podwy┼╝szonym ryzykiem powstawania zakrzepicy ┼╝ylnej ze wzgl─Ödu na wsp├│┼éistniej─ůce czynniki czy wcze┼Ťniejsze przypadki zakrzepicy, unieruchomienie po operacji lub cewnikowanie ┼╝y┼é powinni by─ç dok┼éadnie monitorowani. Epizody zakrzepowe w─ůtroby. W wi─Ökszo┼Ťci przypadk├│w pacjenci byli predysponowani z powodu choroby w─ůtroby lub zabiegu chirurgicznego w─ůtroby. Odnotowano pojedyncze przypadki reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci, w tym reakcji anafilaktycznych w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu. Pacjenci z reakcj─ů alergiczn─ů w wywiadzie powinni by─ç starannie monitorowani. Nie odnotowano przypadk├│w wyst─ůpienia przeciwcia┼é przeciwko czynnikowi VII u pacjent├│w z hemofili─ů A lub B. W odosobnionych przypadkach u pacjent├│w z niedoborem czynnika VII pojawi┼éy si─Ö przeciwcia┼éa przeciw czynnikowi krzepni─Öcia VII po zastosowaniu leczenia preparatem. Wcze┼Ťniej ci pacjenci byli leczeni osoczem ludzkim lub czynnikiem VII pochodz─ůcym z osocza ludzkiego. U dw├│ch pacjent├│w wykazano dzia┼éanie hamuj─ůce zwi─ůzane z przeciwcia┼éami in vitro. Pacjenci z niedoborem czynnika VII powinni by─ç monitorowani na obecno┼Ť─ç przeciwcia┼é przeciwko czynnikowi VII. Jeden przypadek obrz─Öku naczynioruchowego zosta┼é zg┼éoszony samorzutnie u pacjenta z trombasteni─ů Glanzmanna.

Przedawkowanie: U pacjenta w podeszłym wieku (>80 lat) z niedoborem czynnika VII stwierdzono powikłanie zakrzepowe po zastosowaniu 10-20 krotnie większej dawki od zalecanej. Nie stwierdzono powikłań zakrzepowych po przedawkowaniu, nawet po zastosowaniu u 6 letniego chłopca chorego na hemofilię typu A z inhibitorami 8-10 krotnie większej dawki od zalecanej.

Dzia┼éanie: Eptakog alfa (aktywowany) jest rekombinowanym czynnikiem krzepni─Öcia VIIa (rFVIIa) o masie cz─ůsteczkowej ok. 50 000 dalton├│w, wytwarzanym w kom├│rkach nerek noworodka chomika (kom├│rki BHK) w wyniku rekombinacji genetycznej.

Skład: Po odtworzeniu z użyciem rozpuszczalnika produkt zawiera 1 mg/ml eptakogu alfa (aktywowanego) i 10 mg/ml sacharozy.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow