licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Xefo® Rapid


Klasyfikacja terapeutyczna:
M01AC05 - Lornoksykam


Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Lornoxicam
Firma:
Takeda
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
15430
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Xefo® Rapid tabl. powl. 8 mg 10 szt. Rx 12,90
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Xefo® Rapid tabl. powl. 8 mg 20 szt. Rx 22,71
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Krótkotrwałe leczenie ostrego bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego.

Dawkowanie: We wszystkich przypadkach dawkowanie nale┼╝y ustali─ç w zale┼╝no┼Ťci od indywidualnej odpowiedzi na leczenie. Ostre dolegliwo┼Ťci b├│lowe: 8-16 mg w dawkach po 8 mg. W pierwszym dniu leczenia podaje si─Ö dawk─Ö pocz─ůtkow─ů 16 mg, a nast─Öpnie po 12 h mo┼╝na dodatkowo poda─ç 8 mg. Po zako┼äczeniu pierwszego dnia leczenia maks. zalecana dawka dobowa wynosi 16 mg. Dzieci i m┼éodzie┼╝: z uwagi na brak danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa stosowania i skuteczno┼Ťci nie zaleca si─Ö stosowania lornoksykamu u dzieci i m┼éodzie┼╝y poni┼╝ej 18 lat. Osoby w podesz┼éym wieku: nie ma konieczno┼Ťci modyfikacji dawki u pacjent├│w w wieku powy┼╝ej 65 lat, u kt├│rych nie stwierdzono zaburzenia czynno┼Ťci nerek lub w─ůtroby. W tej grupie pacjent├│w tolerancja dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych dotycz─ůcych przewodu pokarmowego jest zmniejszona, dlatego nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas podawania lornoksykamu. Zaburzenia czynno┼Ťci nerek i/lub w─ůtroby: zaleca si─Ö zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci podawania preparatu (raz/dob─Ö). Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane mo┼╝na ograniczy─ç, stosuj─ůc najmniejsz─ů skuteczn─ů dawk─Ö w jak najkr├│tszym okresie pozwalaj─ůcym na opanowanie objaw├│w.

Uwagi: Tabletki nale┼╝y przyjmowa─ç doustnie, popijaj─ůc odpowiedni─ů ilo┼Ťci─ů p┼éynu.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na lornoksykam lub na kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů. Trombocytopenia. Objawy nadwra┼╝liwo┼Ťci (astma oskrzelowa, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej nosa, obrz─Ök naczynioruchowy lub pokrzywka) na inne NLPZ, w tym ASA. Ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç serca. Krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z naczy┼ä m├│zgowych lub inne powik┼éania krwotoczne. Perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego zwi─ůzane z leczeniem NLPZ w przesz┼éo┼Ťci. Czynna lub nawracaj─ůca choroba wrzodowa ┼╝o┼é─ůdka i/lub dwunastnicy, krwawienie (co najmniej dwukrotne rozpoznanie owrzodzenia b─ůd┼║ krwawienia). Ci─Ö┼╝kie zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby. Ci─Ö┼╝kie zaburzenia czynno┼Ťci nerek (st─Ö┼╝enie kreatyniny w surowicy >700 ┬Ámol/l). III trymestr ci─ů┼╝y.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas podawania lornoksykamu pacjentom z zaburzeniami czynno┼Ťci nerek w stopniu od ┼éagodnego (st─Ö┼╝enie kreatyniny w surowicy 150-300 ┬Ámol/l) do umiarkowanego (st─Ö┼╝enie kreatyniny w surowicy 300-700 ┬Ámol/l) z uwagi na zale┼╝no┼Ť─ç nerkowego przep┼éywu krwi od dzia┼éania prostaglandyn. Leczenie lornoksykamem nale┼╝y przerwa─ç, je┼╝eli wyst─ůpi pogorszenie czynno┼Ťci nerek podczas terapii. Nale┼╝y monitorowa─ç czynno┼Ť─ç nerek u pacjent├│w, u kt├│rych wykonano rozleg┼éy zabieg chirurgiczny, rozpoznano niewydolno┼Ť─ç serca lub leczonych diuretykami, wzgl─Ödnie lekami o przypuszczalnym lub potwierdzonym dzia┼éaniu uszkadzaj─ůcym nerki. U pacjent├│w z zaburzeniami krzepni─Öcia krwi zaleca si─Ö uwa┼╝ne kontrolowanie objaw├│w klinicznych i wynik├│w bada┼ä laboratoryjnych (np. APTT). Poniewa┼╝ podczas leczenia dobowymi dawkami 12-16 mg istnieje ryzyko podwy┼╝szonego st─Ö┼╝enia lornoksykamu (zwi─Ökszenie AUC) u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby nale┼╝y rozwa┼╝y─ç regularne monitorowanie objaw├│w klinicznych i wynik├│w bada┼ä laboratoryjnych. Prawdopodobnie pozosta┼ée parametry farmakokinetyczne lornoksykamu s─ů por├│wnywalne u pacjent├│w z zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby i zdrowych os├│b. Leczenie d┼éugotrwa┼ée (ponad 3 m-ce): zaleca si─Ö regularne laboratoryjne badania krwi (hemoglobina), czynno┼Ťci nerek (kreatynina) i badania aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych. Pacjenci w podesz┼éym wieku powy┼╝ej 65 lat: zaleca si─Ö monitorowanie czynno┼Ťci nerek i w─ůtroby. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas leczenia pacjent├│w w podesz┼éym wieku w okresie pooperacyjnym. Nale┼╝y unika─ç jednoczesnego stosowania lornoksykamu i NLPZ, w tym selektywnych inhibitor├│w COX2. Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane mo┼╝na ograniczy─ç, stosuj─ůc najmniejsz─ů skuteczn─ů dawk─Ö przez najkr├│tszy okres niezb─Ödny do z┼éagodzenia objaw├│w. Krwawienie, owrzodzenie i perforacja przewodu pokarmowego: podczas leczenia NLPZ opisywano krwawienia, owrzodzenia lub perforacje przewodu pokarmowego o potencjalnie ┼Ťmiertelnym przebiegu. Powik┼éania te wyst─Öpowa┼éy r├│wnie┼╝ u pacjent├│w bez powa┼╝nych chor├│b przewodu pokarmowego i nie zawsze by┼éy one poprzedzone objawami zwiastunowymi. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego zwi─Öksza si─Ö w przypadku stosowania du┼╝ych dawek NLPZ, u os├│b w podesz┼éym wieku i u os├│b, z wywiadem choroby wrzodowej ┼╝o┼é─ůdka i/lub dwunastnicy, szczeg├│lnie powik┼éana krwawieniem lub perforacj─ů. W takich przypadkach nale┼╝y rozpoczyna─ç leczenie od najmniejszej dost─Öpnej dawki. Nale┼╝y rozwa┼╝y─ç do┼é─ůczenie lek├│w o dzia┼éaniu gastroprotekcyjnym (np. mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej) zar├│wno w tej grupie pacjent├│w, jak i u os├│b wymagaj─ůcych skojarzonego stosowania ma┼éych dawek ASA lub innych substancji czynnych zwi─Ökszaj─ůcych ryzyko powik┼éa┼ä ze strony przewodu pokarmowego. Zaleca si─Ö monitorowanie objaw├│w klinicznych w regularnych odst─Öpach czasu. Pacjenci, u kt├│rych w przesz┼éo┼Ťci stwierdzono dzia┼éanie toksyczne dotycz─ůce przewodu pokarmowego, szczeg├│lnie osoby w podesz┼éym wieku, powinni zg┼éasza─ç wszelkie nietypowe objawy dotycz─ůce przewodu pokarmowego (zw┼éaszcza krwawienie), dotyczy to przede wszystkim pocz─ůtkowego etapu leczenia. Zaleca si─Ö ostro┼╝no┼Ť─ç podczas terapii pacjent├│w otrzymuj─ůcych leczenie skojarzone lekami zwi─Ökszaj─ůcymi ryzyko owrzodze┼ä lub krwawienia, np. doustnymi kortykosteroidami, lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny oraz lekami przeciwp┼éytkowymi (np. ASA). Leczenie lornoksykamem nale┼╝y przerwa─ç, je┼╝eli wyst─ůpi krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego. NLPZ nale┼╝y stosowa─ç ostro┼╝nie u pacjent├│w z chorobami przewodu pokarmowego (wrzodziej─ůce zapalenie jelita grubego, choroba Le┼Ťniowskiego-Crohna) z uwagi na ryzyko zaostrzenia przebiegu choroby. U pacjent├│w w podesz┼éym wieku po zastosowaniu lek├│w z grupy NLPZ obserwuje si─Ö wi─Öksz─ů cz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania reakcji niepo┼╝─ůdanych, szczeg├│lnie krwawie┼ä i perforacji przewodu pokarmowego. Niekiedy tego rodzaju powik┼éania mog─ů prowadzi─ç do zgonu. Opisywano zwi─ůzek pomi─Ödzy stosowaniem NLPZ i retencj─ů p┼éyn├│w oraz wyst─Öpowaniem obrz─Ök├│w. Dlatego konieczne jest zachowanie ostro┼╝no┼Ťci podczas leczenia pacjent├│w, u kt├│rych w przesz┼éo┼Ťci rozpoznano nadci┼Ťnienie t─Ötnicze i/lub niewydolno┼Ť─ç serca. Opisywano zwi─ůzek pomi─Ödzy stosowaniem NLPZ i retencj─ů p┼éyn├│w oraz wyst─Öpowaniem obrz─Ök├│w. Dlatego konieczne jest monitorowanie leczenia i poradnictwo u pacjent├│w, u kt├│rych rozpoznano nadci┼Ťnienie i/lub zastoinow─ů niewydolno┼Ť─ç serca o nasileniu od ┼éagodnego do umiarkowanego. Wyniki bada┼ä klinicznych i epidemiologicznych wskazuj─ů, ┼╝e niekt├│re NLPZ (szczeg├│lnie stosowane d┼éugotrwale w du┼╝ych dawkach) mog─ů nieznacznie nasila─ç ryzyko wyst─Öpowania zator├│w t─Ötnic (np. zawa┼éu serca lub udaru naczyniowego m├│zgu). Dost─Öpne ograniczone dane kliniczne nie pozwalaj─ů wykluczy─ç takiego zagro┼╝enia w przypadku stosowania lornoksykamu. Leczenie lornoksykamem mo┼╝na rozpocz─ů─ç dopiero po starannej analizie wskaza┼ä u pacjent├│w z niekontrolowanym nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym, zastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, stabiln─ů chorob─ů niedokrwienn─ů serca, chorob─ů naczy┼ä obwodowych i/lub m├│zgowych. Nale┼╝y r├│wnie┼╝ wnikliwie rozwa┼╝y─ç wskazania do d┼éugotrwa┼éego leczenia, u pacjent├│w z czynnikiem ryzyka choroby sercowo-naczyniowej (np. nadci┼Ťnienie t─Ötnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu). Jednoczesne podawanie NLPZ i heparyny podczas znieczulenia podpaj─Öczyn├│wkowego lub nadtward├│wkowego zwi─Öksza ryzyko krwiaka ┼Ťr├│drdzeniowego b─ůd┼║ nadtward├│wkowego. U pacjent├│w leczonych NLPZ bardzo rzadko opisywano przypadki, niekiedy ┼Ťmiertelnych, ci─Ö┼╝kich reakcji sk├│rnych, np. z┼éuszczaj─ůce zapalenie sk├│ry, zesp├│┼é Stevens-Johnsona oraz toksyczna martwica nask├│rka. Wydaje si─Ö, ┼╝e najwi─Öksze ryzyko wyst─Öpuje w pocz─ůtkowym okresie leczenia, a objawy najcz─Ö┼Ťciej rozpoczynaj─ů si─Ö w pierwszym miesi─ůcu terapii. Leczenie lornoksykamem nale┼╝y przerwa─ç po wyst─ůpieniu pierwszych objaw├│w wysypki, zmian na b┼éonach ┼Ťluzowych lub innych objaw├│w nadwra┼╝liwo┼Ťci. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç w przypadku podawania pacjentom z astm─ů oskrzelow─ů lub astm─ů oskrzelow─ů w wywiadzie, poniewa┼╝ donoszono, ┼╝e w tej grupie NLPZ mog─ů wywo┼éa─ç nag┼éy skurcz oskrzeli. U pacjent├│w z toczniem rumieniowatym uk┼éadowym (ang. SLE - Systemic Lupus Erythematosus) lub mieszan─ů chorob─ů tkanki ┼é─ůcznej mo┼╝e wyst─ůpi─ç podwy┼╝szone ryzyko ja┼éowego zapalenia opon m├│zgowo-rdzeniowych. Poniewa┼╝ lornoksykam hamuje agregacj─Ö p┼éytek krwi i wyd┼éu┼╝a czas krwawienia, zaleca si─Ö ostro┼╝no┼Ť─ç podczas leczenia pacjent├│w z tendencj─ů do nadmiernego krwawienia. R├│wnoczesne leczenie NLPZ i takrolimusem mo┼╝e powodowa─ç zmniejszenie wywarzania prostacyklin w nerkach, nasilaj─ůc ryzyko dzia┼éania nefrotoksycznego. Z tego powodu konieczne jest skrupulatne monitorowanie stanu pacjent├│w otrzymuj─ůcych leczenie skojarzone. Podobnie jak w przypadku wi─Ökszo┼Ťci NLPZ, opisywano okresowe zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci aminotransferaz i innych wska┼║nik├│w czynno┼Ťci w─ůtroby w surowicy, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia bilirubiny, mocznika i kreatyniny w surowicy oraz nieprawid┼éowe wyniki innych wska┼║nik├│w bada┼ä laboratoryjnych. Je┼╝eli tego rodzaju zaburzenia b─Öd─ů si─Ö utrzymywa─ç lub nasila─ç, nale┼╝y przerwa─ç leczenie lornoksykamem i przeprowadzi─ç odpowiednie badania diagnostyczne. Lornoksykam mo┼╝e powodowa─ç zmniejszenie p┼éodno┼Ťci. Dlatego nie zaleca si─Ö stosowania tego produktu leczniczego u kobiet planuj─ůcych ci─ů┼╝─Ö. Nale┼╝y rozwa┼╝y─ç przerwanie stosowania lornoksykamu, je┼╝eli istniej─ů trudno┼Ťci z zaj┼Ťciem w ci─ů┼╝─Ö lub prowadzona jest diagnostyka niep┼éodno┼Ťci. Wyj─ůtkowo, ospa wietrzna mo┼╝e by─ç przyczyn─ů ci─Ö┼╝kich powik┼éa┼ä zaka┼╝e┼ä sk├│ry oraz tkanek mi─Ökkich. Do chwili obecnej nie mo┼╝na wykluczy─ç udzia┼éu NLPZ w nasilaniu tego typu zaka┼╝e┼ä. Dlatego te┼╝ nale┼╝y unika─ç stosowania lornoksykamu w przypadku wyst─ůpienia ospy wietrznej. Pacjenci, kt├│rzy w trakcie leczenia lornoksykamem odczuwaj─ů zawroty g┼éowy i/lub senno┼Ť─ç, nie powinni prowadzi─ç pojazd├│w mechanicznych ani obs┼éugiwa─ç urz─ůdze┼ä mechanicznych.

Interakcje: Cymetydyna: zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia lornoksykamu w osoczu (nie wykazano interakcji lornoksykamu i ranitydyny ani lornoksykamu i lek├│w zoboj─Ötniaj─ůcych sok ┼╝o┼é─ůdkowy). Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mog─ů nasila─ç dzia┼éanie lek├│w przeciwzakrzepowych, np. warfaryny. Nale┼╝y skrupulatnie kontrolowa─ç warto┼Ťci INR. Fenprokumon: zmniejszenie skuteczno┼Ťci leczenia fenprokumonem. Heparyna: jednoczesne podawanie NLPZ i heparyny podczas znieczulenia podpaj─Öczyn├│wkowego lub nadtward├│wkowego zwi─Öksza ryzyko wyst─ůpienia krwiaka ┼Ťr├│drdzeniowego b─ůd┼║ nadtward├│wkowego. Inhibitory ACE: zmniejszenie dzia┼éania hipotensyjnego inhibitora ACE. Diuretyki: zmniejszenie dzia┼éania diuretycznego i hipotensyjnego diuretyk├│w p─Ötlowych i tiazydowych. Leki blokuj─ůce receptory -adrenergiczne: zmniejszenie dzia┼éania hipotensyjnego. Leki blokuj─ůce receptor angiotensyny II: zmniejszenie dzia┼éania hipotensyjnego. Digoksyna: zmniejszenie klirensu nerkowego digoksyny. Kortykosteroidy: zwi─Ökszenie ryzyka krwawie┼ä lub owrzodze┼ä przewodu pokarmowego. Antybiotyki chinolonowe: zwi─Ökszenie ryzyka napad├│w padaczkowych. Leki przeciwp┼éytkowe: zwi─Ökszenie ryzyka krwawie┼ä z przewodu pokarmowego. Inne NLPZ: zwi─Ökszenie ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego. Metotreksat: zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia metotreksatu w surowicy. Mo┼╝e wyst─ůpi─ç nasilenie objaw├│w toksycznych. Podczas leczenia skojarzonego nale┼╝y ┼Ťci┼Ťle monitorowa─ç stan pacjenta. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny: zwi─Ökszenie ryzyka krwawie┼ä z przewodu pokarmowego. Lit: NLPZ zmniejszaj─ů klirens nerkowy litu. Mo┼╝e to prowadzi─ç do zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia litu w surowicy do warto┼Ťci toksycznych. Tak wi─Öc konieczne jest monitorowanie st─Ö┼╝enia litu, szczeg├│lnie po rozpocz─Öciu i zako┼äczeniu leczenia oraz w okresie modyfikacji dawki. Cyklosporyna: zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia cyklosporyny w surowicy. Dzia┼éanie nefrotoksyczne cyklosporyny mog─ů nasila─ç zmiany zachodz─ůce w nerkach za po┼Ťrednictwem prostaglandyn. Podczas leczenia skojarzonego nale┼╝y monitorowa─ç czynno┼Ť─ç nerek. Pochodne sulfonylomocznika: zwi─Ökszenie ryzyka hipoglikemii. Leki o ustalonym dzia┼éaniu indukuj─ůcym lub hamuj─ůcym izoenzymy uk┼éadu CYP2C9: lornoksykam wykazuje interakcje z lekami indukuj─ůcymi lub hamuj─ůcymi aktywno┼Ť─ç izoenzym├│w uk┼éadu CYP2C9. Takrolimus: zmniejszenie wytwarzania prostacyklin w nerkach zwi─Öksza ryzyko dzia┼éania nefrotoksycznego. Podczas leczenia skojarzonego nale┼╝y monitorowa─ç czynno┼Ť─ç nerek. Pemetreksed: NLPZ mog─ů zmniejsza─ç klirens nerkowy pemetreksedu, powoduj─ůc nasilenie jego dzia┼éania toksycznego na nerki i uk┼éad pokarmowy oraz mielosupresj─Ö. Pokarm mo┼╝e zmniejsza─ç wch┼éanianie o oko┼éo 20% i wyd┼éu┼╝a─ç Tmax.

Ci─ů┼╝a i laktacja: Stosowanie lornoksykamu jest przeciwwskazane w III trymestrze ci─ů┼╝y. Ponadto nie zaleca si─Ö podawania produktu leczniczego w I i II trymestrze oraz podczas porodu z uwagi na brak bada┼ä dotycz─ůcych ekspozycji og├│lnoustrojowej p┼éodu. Brak jest wystarczaj─ůcych danych dotycz─ůcych stosowania lornoksykamu u kobiet w ci─ů┼╝y. Badania na zwierz─Ötach wykaza┼éy toksyczny wp┼éyw na reprodukcj─Ö. Brak jest danych dotycz─ůcych przenikania lornoksykamu do mleka kobiet karmi─ůcych piersi─ů. Lornoksykam przenika do mleka karmi─ůcych samic szczur├│w we wzgl─Ödnie du┼╝ych st─Ö┼╝eniach. Z tego powodu nie nale┼╝y podawa─ç lornoksykamu kobietom karmi─ůcym piersi─ů.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Najcz─Ö┼Ťciej opisywane dzia┼éania niepo┼╝─ůdane NLPZ dotycz─ů przewodu pokarmowego. Istnieje ryzyko wyst─Öpowania owrzodze┼ä przewodu pokarmowego, perforacji lub krwawienia, kt├│re niekiedy, szczeg├│lnie u os├│b w podesz┼éym wieku, mog─ů zako┼äczy─ç si─Ö zgonem. Po podaniu NLPZ opisywano nudno┼Ťci, wymioty, biegunk─Ö, wzd─Öcia, zaparcia, objawy dyspeptyczne, b├│le brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziej─ůce zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, zaostrzenie przebiegu zapalenia jelita grubego i choroby Le┼Ťniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka. Mo┼╝na oczekiwa─ç, ┼╝e dzia┼éania niepo┼╝─ůdane wyst─ůpi─ů u oko┼éo 20% pacjent├│w leczonych lornoksykamem. Najcz─Östsze dzia┼éania niepo┼╝─ůdane lornoksykamu - nudno┼Ťci, objawy dyspeptyczne, niestrawno┼Ť─ç, b├│l brzucha, wymioty oraz biegunka - obserwowano u mniej ni┼╝ 10% uczestnik├│w dost─Öpnych bada┼ä klinicznych. U pacjent├│w leczonych NLPZ opisywano r├│wnie┼╝ obrz─Öki, nadci┼Ťnienie t─Ötnicze i niewydolno┼Ť─ç serca. Wyniki bada┼ä klinicznych i epidemiologicznych wskazuj─ů, ┼╝e niekt├│re NLPZ (szczeg├│lnie podawane d┼éugotrwale w du┼╝ych dawkach) mog─ů zwi─Öksza─ç ryzyko zator├│w t─Ötnic (np. zawa┼éu serca lub udaru naczyniowego m├│zgu). Wymienione poni┼╝ej dzia┼éania niepo┼╝─ůdane wyst─ůpi┼éy u ponad 0,05% z 6417 pacjent├│w uczestnicz─ůcych w badaniach klinicznych II, III i IV fazy. Zaka┼╝enia i zara┼╝enia paso┼╝ytnicze: (rzadko) zapalenie gard┼éa. Zaburzenia krwi i uk┼éadu ch┼éonnego: (rzadko) niedokrwisto┼Ť─ç, ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, leukopenia, wyd┼éu┼╝enie czasu krwawienia; (bardzo rzadko) wybroczyny krwawe. Zaburzenia uk┼éadu immunologicznego: (rzadko) nadwra┼╝liwo┼Ť─ç, reakcje rzekomoalergiczne, anafilaksja. Zaburzenia metabolizmu i od┼╝ywiania: (niezbyt cz─Östo) jad┼éowstr─Öt, zmiany masy cia┼éa. Zaburzenia psychiczne: (niezbyt cz─Östo) bezsenno┼Ť─ç, depresja; (rzadko), dezorientacja, zdenerwowanie, pobudzenie. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: (cz─Östo) ┼éagodne, przemijaj─ůce b├│le g┼éowy, zawroty g┼éowy; (rzadko) senno┼Ť─ç, parestezje, zaburzenia smaku, dr┼╝enia, migrena; (bardzo rzadko) ja┼éowe zapalenie opon m├│zgowo-rdzeniowych u pacjent├│w z uk┼éadowym toczniem rumieniowatym i mieszan─ů chorob─ů tkanki ┼é─ůcznej. Zaburzenia oka: (niezbyt cz─Östo) zapalenie spoj├│wek; (rzadko) zaburzenia widzenia. Zaburzenia ucha i b┼é─Ödnika: (niezbyt cz─Östo) zawroty g┼éowy, szumy uszne. Zaburzenia serca: (niezbyt cz─Östo) ko┼éatania serca, cz─Östoskurcz, obrz─Ök, niewydolno┼Ť─ç serca. Zaburzenia naczyniowe: (niezbyt cz─Östo) nag┼ée zaczerwienienie sk├│ry, obrz─Ök; (rzadko) nadci┼Ťnienie t─Ötnicze, uderzenia gor─ůca, krwotok, krwiak. Zaburzenia uk┼éadu oddechowego, klatki piersiowej i ┼Ťr├│dpiersia: (niezbyt cz─Östo) zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej nosa; (rzadko) duszno┼Ť─ç, kaszel, skurcz oskrzeli. Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: (cz─Östo) nudno┼Ťci, b├│le brzucha, niestrawno┼Ť─ç, biegunka, wymioty; (niezbyt cz─Östo) zaparcia, wzd─Öcia, odbijania ze zwracaniem tre┼Ťci pokarmowej, sucho┼Ť─ç b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka, owrzodzenie ┼╝o┼é─ůdka, b├│l nadbrzusza, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej; (rzadko) smoliste stolce, krwawe wymioty, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej prze┼éyku, refluks ┼╝o┼é─ůdkowo-prze┼éykowy, trudno┼Ťci w prze┼éykaniu, aftowe zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, zapalenie j─Özyka, perforacja owrzodzenia trawiennego, krwotok z przewodu pokarmowego. Zaburzenia w─ůtroby i dr├│g ┼╝├│┼éciowych: (niezbyt cz─Östo) zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych, AlAT lub AspAT; (bardzo rzadko) hepatotoksyczno┼Ť─ç objawiaj─ůca si─Ö np. zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby, zapaleniem w─ůtroby, ┼╝├│┼étaczk─ů i cholestaz─ů. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: (niezbyt cz─Östo) wysypka, ┼Ťwi─ůd, nadmierne pocenie si─Ö, rumie┼ä, pokrzywka, obrz─Ök naczynioruchowy, ┼éysienie; (rzadko) zapalenie sk├│ry i wyprysk, plamica; (bardzo rzadko) reakcje p─Öcherzowe i przebiegaj─ůce z obrz─Ökiem, zesp├│┼é Stevens-Johnson, toksyczne martwicze oddzielanie si─Ö nask├│rka. Zaburzenia mi─Ö┼Ťniowo-szkieletowe i tkanki ┼é─ůcznej: (niezbyt cz─Östo) b├│le staw├│w; (rzadko) b├│le ko┼Ťci, kurcze i b├│le mi─Ö┼Ťni. Zaburzenia nerek i dr├│g moczowych; (rzadko) nocne oddawanie moczu, zaburzenia oddawania moczu, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi; (bardzo rzadko) lornoksykam mo┼╝e przyspieszy─ç wyst─ůpienie ostrej niewydolno┼Ťci nerek u pacjent├│w, u kt├│rych utrzymanie przep┼éywu krwi przez nerki zale┼╝ne jest od prostaglandyn. Opisywano przypadki dzia┼éania nefrotoksycznego, w tym zapalenie nerek i zesp├│┼é nerczycowy charakterystyczne dla NLPZ. Zaburzenia og├│lne i stany w miejscu podania: (niezbyt cz─Östo) z┼ée samopoczucie, obrz─Ök twarzy; (rzadko) os┼éabienie.

Przedawkowanie: Aktualnie brak jest do┼Ťwiadcze┼ä dotycz─ůcych przedawkowania. Z tego powodu nie mo┼╝na okre┼Ťli─ç nast─Öpstw przedawkowania ani zalece┼ä dotycz─ůcych swoistych metod leczenia. Niemniej jednak wydaje si─Ö, ┼╝e przedawkowanie lornoksykamu mo┼╝e wywo┼éywa─ç nast─Öpuj─ůce objawy: nudno┼Ťci, wymioty, objawy dotycz─ůce o┼Ťrodkowego uk┼éadu nerwowego (zawroty g┼éowy, zaburzenia widzenia). W przypadkach o ci─Ö┼╝kim przebiegu mo┼╝e wyst─ůpi─ç ataksja przechodz─ůca w ┼Ťpi─ůczk─Ö, skurcze mi─Ö┼Ťni, uszkodzenie w─ůtroby i nerek oraz, przypuszczalnie, zaburzenia krzepni─Öcia krwi. W przypadku rozpoznania lub podejrzenia przedawkowania nale┼╝y przerwa─ç stosowanie produktu leczniczego. T0,5 lornoksykamu jest kr├│tki. Produkt leczniczy jest szybko wydalany. Lornoksykam nie jest usuwany podczas dializy. Aktualnie nie jest znana swoista odtrutka. Nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zastosowanie zwyk┼éych dora┼║nych metod, w tym p┼éukanie ┼╝o┼é─ůdka. W zasadzie wch┼éanianie produktu leczniczego mo┼╝na ograniczy─ç, podaj─ůc w─Ögiel aktywowany jedynie bezpo┼Ťrednio po za┼╝yciu lornoksykamu. W zaburzeniach przewodu pokarmowego mo┼╝na stosowa─ç np. analogi prostaglandyn lub ranitydyn─Ö.

Dzia┼éanie: Lornoksykam jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o dzia┼éaniu przeciwb├│lowym. Lornoksykam zalicza si─Ö do oksykam├│w, zwi─ůzk├│w dzia┼éaj─ůcych g┼é├│wnie przez hamowanie syntezy prostaglandyn (hamowanie aktywno┼Ťci cyklooksygenazy) prowadz─ůce do zmniejszenia wra┼╝liwo┼Ťci obwodowych nocyceptor├│w i redukcji nasilenia reakcji zapalnej. Sugerowano r├│wnie┼╝ dzia┼éanie na poziomie nocyceptor├│w centralnych, niezale┼╝ne od efektu przeciwzapalnego. Lornoksykam nie wp┼éywa na parametry objaw├│w ┼╝yciowych (temperatur─Ö cia┼éa, cz─Östotliwo┼Ť─ç oddech├│w, cz─Östo┼Ť─ç akcji serca, ci┼Ťnienie t─Ötnicze, zapis EKG ani wynik spirometrii). Dzia┼éanie przeciwb├│lowe lornoksykamu wykazano w kilku pr├│bach klinicznych w fazie bada┼ä produktu leczniczego. Hamowanie syntezy prostaglandyn prowadzi do podra┼╝nienia b┼éony ┼Ťluzowej przewodu pokarmowego i wykazuje og├│lnoustrojowe dzia┼éanie zwi─Ökszaj─ůce ryzyko owrzodze┼ä. Dlatego dzia┼éania niepo┼╝─ůdane dotycz─ůce przewodu pokarmowego wyst─Öpuj─ů cz─Östo podczas leczenia lornoksykamem oraz innymi lekami z grupy NLPZ. W badaniu klinicznym dotycz─ůcym pacjent├│w z b├│lem po ekstrakcji trzeciego z─Öba trzonowego (z─ůb m─ůdro┼Ťci) wykazano szybszy pocz─ůtek dzia┼éania lornoksykamu w tabletkach powlekanych Rapid w por├│wnaniu do lornoksykamu w tabletkach powlekanych.

Skład: 1 tabl. powl. zawiera 8 mg lornoksykamu.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow