licznik

zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna


licznik


licznik

Leki i suplementy zdrowotne

Leki dost─Öpne na recept─Ö, w tym:
   leki pe┼énop┼éatne
   leki refundowane przez MZ 
Produkty i leki dost─Öpne bez recepty
Nazwa leku
Substancja czynna
Szukaj w opisach
 
Choroby i dolegliwo┼Ťci
Nazwa firmy

Leki i suplementy zdrowotne

Olfen® UNO (Dicloratio UNO)


Klasyfikacja terapeutyczna:
M01AB05 - Diklofenak
Niesteroidowy lek o silnym dzia┼éaniu przeciwzapalnym, przeciwb├│lowym i przeciwgor─ůczkowym; stosowany w leczeniu w reumatoidalnego zapalenia staw├│w i innych chorobach uk┼éadowych tkanki ┼é─ůcznej, w ataku dny stawowej, w leczeniu zmian urazowych, w nerwob├│lach, b├│lach miesi─ůczkowych, wspomagaj─ůco w otolaryngologii; w okulistyce zewn─Ötrznie w zapaleniu przedniego odcinka ga┼éki ocznej i po operacji usuni─Öcia za─çmy w celu zapobie┼╝enia wyst─ůpieniu obrz─Öku torbielowatego plamki, w zapobieganiu ┼Ťr├│doperacyjnemu zw─Ö┼╝eniu ┼║renic, w niezaka┼║nych stanach zapalnych przedniego odcinka oka; pomocniczo w ci─Ö┼╝kich zaka┼╝eniach uszu, nosa, gard┼éa.

Nazwa Mi─Ödzynarodowa:
Diclofenac sodium
Firma:
ratiopharm
Nr ┼Ťwiadectwa rejestracji:
4571
Ulotki dla pacjenta

Dodaj ulotk─Ö



Nazwa handlowa Posta─ç Dawka Opak. Status Cena
Olfen® UNO (Dicloratio UNO) tabl. o zmodyf. uwalnianiu 150 mg 10 szt. Rx 8,89
50% (1) 5,03
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem
Olfen® UNO (Dicloratio UNO) tabl. o zmodyf. uwalnianiu 150 mg 30 szt. Rx 22,93
50% (1) 11,47
(1) Refundacja dla wszystkich zarejestrowanych wskazań
Zam├│w przypominanie o dawce Jestem lekarzem


Wskazania: Objawowe leczenie: reumatoidalnego zapalenia staw├│w, choroby zwyrodnieniowej staw├│w, zesztywniaj─ůcego zapalenia staw├│w kr─Ögos┼éupa (choroba Bechterewa), zmian zwyrodnieniowych kr─Ögos┼éupa, reumatyzmu pozastawowego (zapalenie mi─Ö┼Ťni, wi─Özade┼é, powi─Özi, kaletek, ┼Ťci─Ögien, pochewek ┼Ťci─Ögnistych), b├│l├│w po urazach i po zabiegach chirurgicznych, b├│l├│w stawowych lub bolesnego miesi─ůczkowania.

Dawkowanie: Dawkowanie diklofenaku zale┼╝y od przebiegu i nasilenia choroby. Zalecana dawka dobowa diklofenaku wynosi do 150 mg. Doro┼Ťli. 1 tabl. o zmodyf. uwalnianiu/dob─Ö, co odpowiada 150 mg soli diklofenaku sodowego. Ze wzgl─Ödu na wielko┼Ť─ç dawki, produkt leczniczy nie jest zalecany do stosowania u dzieci i m┼éodzie┼╝y. Lekarz decyduje o d┼éugo┼Ťci okresu leczenia. W przypadku reumatoidalnego zapalenia staw├│w mo┼╝e by─ç konieczne stosowanie produktu leczniczego d┼éugotrwale. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkr├│tszy okres konieczny do ┼éagodzenia objaw├│w zmniejsza ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.

Uwagi: Produkt leczniczy nale┼╝y po┼éyka─ç w ca┼éo┼Ťci, bez rozgryzania, w trakcie posi┼éku, popijaj─ůc du┼╝─ů ilo┼Ťci─ů p┼éynu. U pacjent├│w z podra┼╝nieniem ┼╝o┼é─ůdka zaleca si─Ö przyjmowanie produktu leczniczego podczas posi┼ék├│w.

Przeciwwskazania: Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na diklofenak sodowy lub na kt├│r─ůkolwiek substancj─Ö pomocnicz─ů, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na inne NLPZ, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na ASA objawiaj─ůca si─Ö napadami astmy oskrzelowej, reakcjami sk├│rnymi, alergicznym nie┼╝ytem nosa, zaburzenia czynno┼Ťci uk┼éadu krwiotw├│rczego, czynna choroba wrzodowa ┼╝o┼é─ůdka i/lub dwunastnicy, krwawienie lub perforacja, III trymestr ci─ů┼╝y, ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç w─ůtroby, nerek i serca.

Ostrze┼╝enia specjalne / ┼Ürodki ostro┼╝no┼Ťci: Diklofenak nale┼╝y stosowa─ç tylko po dok┼éadnym rozwa┼╝eniu stosunku korzy┼Ťci do ryzyka stosowania w przypadku: I i II trymestru ci─ů┼╝y, karmienia piersi─ů, porfirii w─ůtrobowej, wyst─Öpowania tocznia rumieniowatego uk┼éadowego (SLE), jak r├│wnie┼╝ mieszanych chor├│b tkanki ┼é─ůcznej (kolagenoz). Szczeg├│lnie ostro┼╝nie nale┼╝y stosowa─ç produkt leczniczy: w przypadku choroby wrzodowej ┼╝o┼é─ůdka i/lub dwunastnicy, owrzodzenia lub zapalenia jelit (wrzodziej─ůce zapalenie okr─Ö┼╝nicy, choroba Le┼Ťniowskiego-Crohna), w przypadku nadci┼Ťnienia t─Ötniczego i/lub zaburze┼ä serca, w przypadku zaburze┼ä nerek, w przypadku zaburze┼ä w─ůtroby, u pacjent├│w b─Öd─ůcych bezpo┼Ťrednio po du┼╝ych zabiegach chirurgicznych, u pacjent├│w w podesz┼éym wieku. Stosowanie diklofenaku mo┼╝e niekorzystnie wp┼éywa─ç na p┼éodno┼Ť─ç u kobiet i nie jest ono zalecane u kobiet, kt├│re planuj─ůzaj┼Ť─ç w ci─ů┼╝─Ö. W przypadku kobiet, kt├│re maj─ů trudno┼Ťci z zaj┼Ťciem w ci─ů┼╝─Ö lub kt├│re s─ů poddawane badaniom w zwi─ůzku z niep┼éodno┼Ťci─ů nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zako┼äczenie stosowania diklofenaku. W zwi─ůzku z zastosowaniem NLPZ, bardzo rzadko raportowano o ci─Ö┼╝kich reakcjach sk├│rnych, niekt├│rych ze skutkiem ┼Ťmiertelnym, w tym z┼éuszczaj─ůcym zapaleniu sk├│ry, zespole Stevens-Johnsona i martwicy toksyczno-rozp┼éywnej nask├│rka. U pacjent├│w b─Öd─ůcych w najwy┼╝szej grupie ryzyka wyst─ůpienia tych reakcji w pocz─ůtkowym okresie leczenia w wi─Ökszo┼Ťci przypadk├│w pojawi┼éy si─Ö w 1. m-cu leczenia. Lek nale┼╝y odstawi─ç od razu po wyst─ůpieniu wysypki, zmian chorobowych b┼éon ┼Ťluzowych lub jakichkolwiek innych objaw├│w nadwra┼╝liwo┼Ťci. Rzadko mog─ů wyst─ůpi─ç reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, nawet wtedy, gdy produkt leczniczy nie by┼é wcze┼Ťniej stosowany. Lek mo┼╝e maskowa─ç objawy przedmiotowe i podmiotowe zaka┼╝enia, co wynika z w┼éa┼Ťciwo┼Ťci farmakodynamicznych produktu leczniczego. Nale┼╝y unika─ç jednoczesnego stosowania produktu leczniczego z og├│lno dzia┼éaj─ůcymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze wzgl─Ödu na brak dowod├│w dotycz─ůcych korzy┼Ťci wynikaj─ůcych ze stosowania skojarzonego oraz potencjalnego nasilenia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Je┼Ťli diklofenak jest stosowany przez d┼éugi czas, nale┼╝y przeprowadza─ç regularne badania kontrolne czynno┼Ťci w─ůtroby i nerek oraz kontrolowa─ç obraz krwi. Stosowanie ┼Ťrodk├│w przeciwb├│lowych, szczeg├│lnie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwb├│lowymi, mo┼╝e prowadzi─ç do trwa┼éego uszkodzenia nerek (nefropatia analgetyczna). U pacjent├│w z objawami wskazuj─ůcymi na zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit lub z wywiadem sugeruj─ůcym chorob─Ö wrzodow─ů ┼╝o┼é─ůdka i/lub jelit, krwawienia lub perforacj─Ö, niezb─Ödny jest ┼Ťcis┼éy nadz├│r lekarski i nale┼╝y szczeg├│lnie ostro┼╝nie zaleca─ç produkt leczniczy. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego zwi─Öksza si─Ö po zastosowaniu wi─Ökszych dawek NLPZ i u pacjent├│w z chorob─ů wrzodow─ů w wywiadzie, szczeg├│lnie gdy przebiega┼éa z krwotokami lub perforacj─ů oraz u pacjent├│w w podesz┼éym wieku. Krwawienie, owrzodzenie lub perforacja przewodu pokarmowego, kt├│re mog─ů zako┼äczy─ç si─Ö ┼Ťmierci─ů, raportowane s─ů w przypadku wszystkich NLPZ i mog─ů wyst─ůpi─ç w ka┼╝dym okresie leczenia, z lub bez objaw├│w poprzedzaj─ůcych i niezale┼╝nie od ci─Ö┼╝kich powik┼éa┼ä dotycz─ůcych przewodu pokarmowego w wywiadzie. W przypadkach, gdy u pacjent├│w otrzymuj─ůcych preparat pojawi si─Ö krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, produkt leczniczy nale┼╝y odstawi─ç. Aby zmniejszy─ç ryzyko toksycznego wp┼éywu na uk┼éad pokarmowy u pacjent├│w z chorob─ů wrzodow─ů ┼╝o┼é─ůdka i/lub jelit w wywiadzie, szczeg├│lnie gdy przebiega┼éa z krwotokami lub perforacj─ů, oraz u pacjent├│w w podesz┼éym wieku nale┼╝y rozpoczyna─ç i kontynuowa─ç leczenie z zastosowaniem najmniejszych skutecznych dawek. U tych pacjent├│w nale┼╝y rozwa┼╝y─ç leczenie skojarzone lekami os┼éonowymi (np. inhibitorami pompy protonowej lub mizoprostolem) jak r├│wnie┼╝ u pacjent├│w, u kt├│rych konieczne jest jednoczesne stosowanie lek├│w zawieraj─ůcych ma┼ée dawki ASA lub innych lek├│w mog─ůcych zwi─Ökszy─ç ryzyko wyst─ůpienia zaburze┼ä ┼╝o┼é─ůdka i jelit. Pacjenci ze stwierdzonymi zaburzeniami ┼╝o┼é─ůdka i jelit w wywiadzie, szczeg├│lnie pacjenci w podesz┼éym wieku, powinni informowa─ç lekarza o jakichkolwiek nietypowych objawach brzusznych (szczeg├│lnie o krwawieniach z przewodu pokarmowego). Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç u pacjent├│w otrzymuj─ůcych jednocze┼Ťnie leki, kt├│re mog─ů powodowa─ç zwi─Ökszenie ryzyka powstania choroby wrzodowej lub krwawienia, takie jak kortykosteroidy dzia┼éaj─ůce og├│lnoustrojowo, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwp┼éytkowe, lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny. Pacjenci z wrzodziej─ůcym zapaleniem okr─Ö┼╝nicy lub z chorob─ů Crohna powinni by─ç obj─Öci ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarsk─ů, ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç zaostrzenia choroby. W przypadkach, gdy u pacjent├│w otrzymuj─ůcych preparat pojawi si─Ö krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, produkt leczniczy nale┼╝y odstawi─ç. U pacjent├│w z astm─ů, sezonowym alergicznym nie┼╝ytem nosa, obrz─Ökiem b┼éony ┼Ťluzowej nosa, (np. polipy nosa), przewlek┼é─ů obturacyjn─ů chorob─ů p┼éuc lub przewlek┼éymi zaka┼╝eniami uk┼éadu oddechowego (szczeg├│lnie, gdy maj─ů objawy podobne do objaw├│w alergicznego nie┼╝ytu nosa) cz─Ö┼Ťciej ni┼╝ u innych pacjent├│w wyst─Öpuj─ů zaostrzenia astmy w wyniku zastosowania NLPZ (astma wywo┼éana podaniem lek├│w przeciwb├│lowych), obrz─Ök Quinckego lub pokrzywka. W zwi─ůzku z tym u tych pacjent├│w zaleca si─Ö szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç (nale┼╝y umo┼╝liwi─ç szybki dost─Öp do pomocy lekarskiej). Szczeg├│lne ┼Ťrodki ostro┼╝no┼Ťci nale┼╝y zachowa─ç u pacjent├│w uczulonych na inne substancje, np. z odczynami sk├│rnymi, ┼Ťwi─ůdem lub pokrzywk─ů. ┼Ücis┼éy nadz├│r medyczny jest konieczny w przypadku zalecenia produktu leczniczego pacjentom z zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby, ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç pogorszenia og├│lnego stanu. Lek mo┼╝e zwi─Öksza─ç aktywno┼Ť─ç 1 lub wi─Öcej enzym├│w w─ůtrobowych. W trakcie d┼éugotrwa┼éego leczenia produktem leczniczym zaleca si─Ö, profilaktyczne, regularne kontrolowanie czynno┼Ťci w─ůtroby. Nale┼╝y przerwa─ç stosowanie produktu leczniczego, je┼Ťli utrzymuj─ů si─Ö nieprawid┼éowe wyniki bada┼ä czynno┼Ťciowych w─ůtroby lub ulegaj─ů pogorszeniu oraz gdy wyst─ůpi─ů kliniczne oznaki lub objawy wskazuj─ůce na zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby oraz inne objawy (np.: eozynofilia, wysypka itp.). Zapalenie w─ůtroby mo┼╝e wyst─ůpi─ç nie poprzedzone objawami prodromalnymi. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc u pacjent├│w z porfiri─ů w─ůtrobow─ů, poniewa┼╝ mo┼╝e on wywo┼éa─ç zaostrzenie choroby. W zwi─ůzku z leczeniem NLPZ odnotowano przypadki zatrzymywania p┼éyn├│w i powstawania obrz─Ök├│w, dlatego szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç nale┼╝y zachowa─ç w przypadku pacjent├│w z zaburzon─ů czynno┼Ťci─ů serca lub nerek, nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym w wywiadzie, u os├│b w podesz┼éym wieku, u pacjent├│w jednocze┼Ťnie otrzymuj─ůcych leki moczop─Ödne lub produkty lecznicze znacz─ůco wp┼éywaj─ůce na czynno┼Ť─ç nerek oraz pacjent├│w z nadmiern─ů utrat─ů p┼éynu pozakom├│rkowego o r├│┼╝nej etiologii, np.: w fazie oko┼éo- lub pooperacyjnej po du┼╝ych zabiegach chirurgicznych. W takich przypadkach, podczas stosowania produktu leczniczego jako ┼Ťrodek ostro┼╝no┼Ťci, zaleca si─Ö monitorowanie czynno┼Ťci nerek. Odstawienie produktu leczniczego zwykle powoduje powr├│t do stanu poprzedzaj─ůcego leczenie. W trakcie d┼éugotrwa┼éego leczenia produktem leczniczym zaleca si─Ö kontrolowanie wska┼║nik├│w hematologicznych. Produkt leczniczy mo┼╝e, przemijaj─ůco hamowa─ç agregacj─Ö p┼éytek krwi. Pacjenci z zaburzeniami hemostazy powinni by─ç dok┼éadnie kontrolowani. Pacjent├│w z nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym w wywiadzie lub ┼éagodn─ů do umiarkowanej zastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, z zatrzymaniem p┼éyn├│w i z obrz─Ökami nale┼╝y odpowiednio kontrolowa─ç i wydawa─ç w┼éa┼Ťciwe zalecenia. Zatrzymanie p┼éyn├│w i obrz─Öki by┼éy zg┼éaszane w zwi─ůzku z leczeniem NLPZ. Z bada┼ä klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, ┼╝e przyjmowanie diklofenaku, szczeg├│lnie w du┼╝ych dawkach (150 mg/dob─Ö) przez d┼éugi okres czasu mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z niewielkim zwi─Ökszeniem ryzyka zator├│w t─Ötnic (np. zawa┼é serca lub udar). Pacjenci z niekontrolowanym nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym, zastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, chorob─ů niedokrwienn─ů serca, chorob─ů t─Ötnic obwodowych lub chorob─ů naczy┼ä m├│zgu powinni by─ç leczeni diklofenakiem bardzo rozwa┼╝nie. Podobn─ů rozwag─Ö nale┼╝y zachowa─ç przed rozpocz─Öciem d┼éugotrwa┼éego leczenia pacjent├│w z czynnikami ryzyka chor├│b uk┼éadu kr─ů┼╝enia (np. nadci┼Ťnienie t─Ötnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu). Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkr├│tszy okres konieczny do ┼éagodzenia objaw├│w zmniejsza ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych oraz wp┼éyw na przew├│d pokarmowy i uk┼éad kr─ů┼╝enia. Pacjenci, stosuj─ůcy produkt leczniczy, u kt├│rych wyst─Öpuj─ů zaburzenia widzenia, senno┼Ť─ç, zawroty g┼éowy, uczucie zm─Öczenia lub inne zaburzenia dotycz─ůce OUN powinni zaprzesta─ç kierowania pojazdami lub obs┼éugiwania urz─ůdze┼ä mechanicznych w ruchu.

Interakcje: Opisane interakcje uwzgl─Ödniaj─ů tak┼╝e te zaobserwowane po zastosowaniu innych postaci farmaceutycznych zawieraj─ůcych diklofenak. Lek podawany jednocze┼Ťnie z preparatami zawieraj─ůcymi lit mo┼╝e zwi─Öksza─ç jego st─Ö┼╝enie w osoczu. Zaleca si─Ö monitorowanie st─Ö┼╝enia litu w surowicy. Lek podawany jednocze┼Ťnie z preparatami zawieraj─ůcymi digoksyn─Ö mo┼╝e zwi─Öksza─ç jej st─Ö┼╝enie w osoczu. Zaleca si─Ö monitorowanie st─Ö┼╝enia digoksyny w surowicy. Jednoczesne stosowanie diklofenaku z lekami moczop─Ödnymi lub lekami zmniejszaj─ůcymi ci┼Ťnienie krwi (np. leki blokuj─ůce receptor P-adrenergiczny, inhibitory ACE) mo┼╝e spowodowa─ç zmniejszenie ich dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego. Z tego wzgl─Ödu nale┼╝y ostro┼╝nie stosowa─ç preparat jednocze┼Ťnie z lekiem moczop─Ödnym lub zmniejszaj─ůcym ci┼Ťnienie t─Ötnicze. Z powodu zwi─Ökszonego ryzyka nefrotoksyczno┼Ťci, pacjent├│w nale┼╝y odpowiednio nawadnia─ç i okresowo kontrolowa─ç czynno┼Ť─ç nerek, po rozpocz─Öciu oraz podczas leczenia skojarzonego, szczeg├│lnie po zastosowaniu lek├│w moczop─Ödnych i inhibitor├│w ACE. U pacjent├│w, szczeg├│lnie w podesz┼éym wieku, nale┼╝y regularnie kontrolowa─ç ci┼Ťnienie t─Ötnicze. Podczas jednoczesnego stosowania lek├│w oszcz─Ödzaj─ůcych potas nale┼╝y regularnie kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie potasu w surowicy. Jednoczesne podawanie diklofenaku i innych NLPZ lub kortykosteroidow mo┼╝e zwi─Öksza─ç cz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych dotycz─ůcych przewodu pokarmowego. Leki przeciwzakrzepowe i antyagregacyjne: nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, poniewa┼╝ jednocze┼Ťnie stosowane z diklofenakiem mo┼╝e zwi─Ökszy─ç ryzyko krwawie┼ä. Chocia┼╝ badania kliniczne nie wskazuj─ů aby diklofenak wp┼éywa┼é na dzia┼éanie lek├│w przeciwzakrzepowych, to istniej─ů pojedyncze doniesienia o zwi─Ökszonym ryzyku wyst─ůpienia krwotoku w przypadku skojarzonego stosowania produktu leczniczego oraz lek├│w przeciwzakrzepowych. Dlatego te┼╝, zaleca si─Ö w tym przypadku, dok┼éadn─ů kontrol─Ö pacjent├│w. Jednoczesne stosowanie NLPZ i selektywnych inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny mo┼╝e zwi─Ökszy─ç ryzyko krwawie┼ä z przewodu pokarmowego. Badania kliniczne wykaza┼éy, ┼╝e diklofenak mo┼╝na podawa─ç jednocze┼Ťnie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi bez wp┼éywu na ich dzia┼éanie kliniczne. Jednak┼╝e wyst─ůpi┼éy pojedyncze przypadki zar├│wno dzia┼éania hipoglikemizuj─ůcego jak i hiperglikemizuj─ůcego, kt├│re spowodowa┼éy konieczno┼Ť─ç zmiany dawkowania lek├│w przeciwcukrzycowych w trakcie leczenia diklofenakiem. Z tego powodu monitorowanie st─Ö┼╝enia glukozy we krwi jest konieczne podczas terapii skojarzonej. Zaleca si─Ö ostro┼╝no┼Ť─ç podczas stosowania NLPZ w czasie kr├│tszym ni┼╝ 24 h, przed lub po leczeniu metotreksatem, poniewa┼╝ mo┼╝e wyst─ůpi─ç zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia metotreksatu we krwi i mo┼╝e wyst─ůpi─ç zwi─Ökszenie toksyczno┼Ťci dzia┼éania tej substancji. Diklofenak jak i inne NLPZ mo┼╝e zwi─Ökszy─ç nefrotoksyczno┼Ť─ç cyklosporyny ze wzgl─Ödu na wp┼éyw na prostaglandyny nerkowe. W zwi─ůzku z tym diklofenak powinien by─ç podawany w dawkach mniejszych ni┼╝ u pacjent├│w nie otrzymuj─ůcych cyklosporyny. Takrolimus: w przypadku jednoczesnego zastosowania z NLPZ mo┼╝e nast─ůpi─ç zwi─Ökszenie ryzyka dzia┼éania nefrotoksycznego. Odnotowano pojedyncze przypadki wyst─ůpienia drgawek, kt├│re mog┼éy by─ç spowodowane jednoczesnym stosowaniem chinolon├│w i NLPZ. Probenecyd, sulfmpyrazon: mo┼╝e nast─ůpi─ç op├│┼║nienie wydalania diklofenaku. Jednoczesne stosowanie diklofenaku i lek├│w zawieraj─ůcych fenytoin─Ö mo┼╝e zwi─Ökszy─ç st─Ö┼╝enie tej substancji w surowicy krwi. Podawanie diklofenaku r├│wnocze┼Ťnie z inhibitorami ACE mo┼╝e zmniejsza─ç ich dzia┼éanie oraz zwi─Ökszy─ç ryzyko wyst─ůpienia zaburze┼ä czynno┼Ťci nerek. NLPZ zastosowane przed up┼éywem 8-12 dni od zastosowania mifeprystonu mog─ů zmniejsza─ç jego dzia┼éanie. R├│wnoczesne podanie ASA zmniejsza st─Ö┼╝enie diklofenaku we krwi i zmniejsza jego dzia┼éanie.

Ci─ů┼╝a i laktacja: W I i II trymestrze ci─ů┼╝y oraz w okresie karmienia piersi─ů nale┼╝y starannie rozwa┼╝y─ç stosunek korzy┼Ťci do ryzyka stosowania diklofenaku. Brak odpowiednich bada┼ä dotycz─ůcych stosowania diklofenaku u kobiet w ci─ů┼╝y. Poniewa┼╝ nie wyja┼Ťniono wp┼éywu hamowania syntezy prostaglandyn na ci─ů┼╝─Ö, diklofenaku nie nale┼╝y stosowa─ç w 1-szych 6 m-cach ci─ů┼╝y. W III trymestrze ci─ů┼╝y podawanie diklofenaku jest przeciwwskazane, gdy┼╝ mo┼╝e hamowa─ç skurcze porodowe, powodowa─ç przedwczesne zamkni─Öcie przewodu t─Ötniczego Botalla p┼éodu, zwi─Öksza─ç tendencj─Ö wyst─Öpowania krwotok├│w zar├│wno u matki jak i u dziecka oraz zwi─Öksza─ç powstawanie obrz─Ök├│w u matki. Diklofenak oraz produkty jego metabolizmu przenikaj─ů w niewielkich ilo┼Ťciach do mleka. Nie zaleca si─Ö stosowania leku u kobiet w okresie laktacji. W przypadku kr├│tkotrwa┼éego stosowania diklofenaku, nie jest konieczne zako┼äczenie karmienia piersi─ů. Je┼Ťli leczenie trwa d┼éu┼╝ej lub stosuje si─Ö du┼╝e dawki diklofenaku, nale┼╝y przerwa─ç karmienie piersi─ů.

Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane: Przedstawione dzia┼éania niepo┼╝─ůdane obejmuj─ů dzia┼éania niepo┼╝─ůdane odnotowane w przypadku stosowania produktu leczniczego, jak r├│wnie┼╝ obserwowane podczas stosowania innych postaci diklofenaku, stosowanych kr├│tko- lub d┼éugotrwale. Zaburzenia krwi i uk┼éadu ch┼éonnego: (bardzo rzadko) trombocytopenia, leukopenia, anemia (w tym anemia hemolityczna i aplastyczna), agranulocytoza. Zaburzenia uk┼éadu immunologicznego: (rzadko) nadwra┼╝liwo┼Ť─ç, reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne (w tym hipotensja i wstrz─ůs); (bardzo rzadko) obrz─Ök naczynioruchowy (w tym obrz─Ök twarzy, j─Özyka, obrz─Ök wewn─ůtrzkrtaniowy ze zw─Ö┼╝eniem dr├│g oddechowych). Zaburzenia psychiczne: (bardzo rzadko) dezorientacja, depresja, bezsenno┼Ť─ç, koszmary senne, dra┼╝liwo┼Ť─ç, zaburzenia psychotyczne, uczucie zm─Öczenia, podniecenie, irytacja, stany l─Ökowe. Zaburzenia uk┼éadu nerwowego: (cz─Östo) b├│le g┼éowy, zawroty g┼éowy; (rzadko) senno┼Ť─ç, zaburzenia czucia, smaku, zaburzenia pami─Öci; (bardzo rzadko) parestezje, zaburzenia pami─Öci, drgawki, dr┼╝enie, ja┼éowe zapalenie opon m├│zgowych, udar naczyniowy m├│zgu. Zaburzenia oka: (bardzo rzadko) zaburzenia widzenia, niewyra┼║ne i podw├│jne widzenie. Zaburzenia ucha i b┼é─Ödnika: (cz─Östo) zawroty g┼éowy; (bardzo rzadko) szumy uszne, zaburzenia s┼éuchu. Zaburzenia serca: (bardzo rzadko) ko┼éatanie serca, b├│l w klatce piersiowej, niewydolno┼Ť─ç serca, zawa┼é mi─Ö┼Ťnia sercowego. Zaburzenia naczyniowe: (bardzo rzadko) nadci┼Ťnienie t─Ötnicze, zapalenie naczy┼ä, obni┼╝enie ci┼Ťnienia krwi a┼╝ do zagra┼╝aj─ůcego ┼╝yciu wstrz─ůsu. Zaburzenia uk┼éadu oddechowego, klatki piersiowej i ┼Ťr├│dpiersia: (rzadko) astma (w tym duszno┼Ť─ç); (bardzo rzadko) zapalenie p┼éuc. Zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit: (cz─Östo) nudno┼Ťci, wymioty, biegunka, niestrawno┼Ť─ç, b├│l brzucha, wzd─Öcia, anoreksja; (rzadko) zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka, krwawienia z przewodu pokarmowego, skurcze brzuszne, krwawe wymioty, krwawe biegunki, smoliste stolce, choroba wrzodowa i/lub dwunastnicy (z krwawieniem lub bez i perforacj─ů), zapalenie odbytnicy; (bardzo rzadko) zapalenie okr─Ö┼╝nicy (tak┼╝e krwotoczne oraz zaostrzenie wrzodziej─ůcego zapalenia okr─Ö┼╝nicy, choroba Crohna), zaparcia, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, j─Özyka, zaburzenia w obr─Öbie prze┼éyku, b┼éoniaste zw─Ö┼╝enie jelit, zapalenie trzustki, zaostrzenie guzk├│w krwawniczych. Zaburzenia w─ůtroby i dr├│g ┼╝├│┼éciowych: (cz─Östo) zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci aminotransferaz; (rzadko) zapalenie w─ůtroby, ┼╝├│┼étaczka, zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby; (bardzo rzadko) piorunuj─ůce zapalenie w─ůtroby. Zaburzenia sk├│ry i tkanki podsk├│rnej: (cz─Östo) wysypka; (rzadko) pokrzywka, ┼éysienie; (bardzo rzadko) wysypka p─Öcherzowa, wyprysk, rumie┼ä, rumie┼ä wielopostaciowy, zesp├│┼é Stevens-Johnsona, martwica toksyczno-rozp┼éywna nask├│rka (zesp├│┼é Lyella), z┼éuszczaj─ůce zapalenie sk├│ry, ┼éysienie, reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci na ┼Ťwiat┼éo, plamica, choroba Sch├Ânleina i Henocha, ┼Ťwi─ůd. Zaburzenia nerek i dr├│g moczowych: (bardzo rzadko) ostra niewydolno┼Ť─ç nerek, krwiomocz, bia┼ékomocz, zesp├│┼é nerczycowy, ┼Ťr├│dmi─ů┼╝szowe zapalnie nerek, martwica brodawek nerkowych. Zaburzenia og├│lne i stany w miejscu podania: (cz─Östo) podra┼╝nienie w miejscu podania; (rzadko) obrz─Ök. W zwi─ůzku z leczeniem NLPZ zg┼éaszano wyst─Öpowanie obrz─Ök├│w, nadci┼Ťnienia i niewydolno┼Ťci serca. Z bada┼ä klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, ┼╝e stosowanie diklofenaku, szczeg├│lnie w du┼╝ych dawkach mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z niewielkim zwi─Ökszeniem ryzyka zator├│w t─Ötnic (np. zawa┼é serca lub udar).

Przedawkowanie: Brak charakterystycznych objaw├│w klinicznych wynikaj─ůcych z przedawkowania diklofenaku. Przedawkowanie mo┼╝e wywo┼éa─ç takie objawy jak wymioty, nudno┼Ťci, b├│le brzucha, krwotok z przewodu pokarmowego, biegunk─Ö, b├│le i zawroty g┼éowy, utrat─Ö ┼Ťwiadomo┼Ťci, szumy uszne lub drgawki. W przypadku znacznego zatrucia mo┼╝e nast─ůpi─ç ostra niewydolno┼Ť─ç nerek i uszkodzenie w─ůtroby. Brak specyficznego antidotum. Nale┼╝y monitorowa─ç czynno┼Ťci ┼╝yciowe oraz kontrolowa─ç i wyr├│wnywa─ç r├│wnowag─Ö wodno-elektrolitow─ů. Leczenie ostrego zatrucia (NLPZ) zasadniczo obejmuje stosowanie ┼Ťrodk├│w podtrzymuj─ůcych czynno┼Ť─ç wa┼╝nych dla ┼╝ycia narz─ůd├│w oraz leczenie objawowe. Leczenie podtrzymuj─ůce i objawowe nale┼╝y zastosowa─ç w przypadku takich powik┼éa┼ä jak znaczne zmniejszenie ci┼Ťnienia t─Ötniczego krwi, niewydolno┼Ť─ç nerek, drgawki, zaburzenia ┼╝o┼é─ůdka i jelit oraz zaburzenia oddychania. Specjalne ┼Ťrodki zaradcze takie jak wymuszona diureza, dializa lub przetaczanie krwi nie s─ů pomocne w przyspieszeniu eliminowania NLPZ, ze wzgl─Ödu na du┼╝─ů zdolno┼Ť─ç wi─ůzania z bia┼ékami i wyd┼éu┼╝ony metabolizm. Korzystne mo┼╝e by─ç podanie ┼Ťrodk├│w zmniejszaj─ůcych wch┼éanianie jelitowe (w─Ögiel aktywowany) i opr├│┼╝nienie ┼╝o┼é─ůdka (np. sprowokowanie wymiot├│w, p┼éukanie ┼╝o┼é─ůdka).

Dzia┼éanie: Diklofenak jest NLPZ/przeciwb├│lowym, kt├│rego skuteczno┼Ť─ç, polegaj─ůc─ů na hamowaniu syntezy prostaglandyn, potwierdzono u zwierz─ůt w typowych do┼Ťwiadczalnych modelach zapalenia. U ludzi diklofenak zmniejsza uwarunkowane procesem zapalnym b├│le, obrz─Öki i gor─ůczk─Ö. Poza tym diklofenak hamuje agregacj─Ö p┼éytek krwi indukowan─ů przez adenozynodwufosforan (ADP) i kolagen. Mechanizm dzia┼éania diklofenaku polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez hamowanie aktywno┼Ťci cyklooksygenazy prostaglandy nowej i zmniejszenie zawarto┼Ťci kwasu arachidonowego w granulocytach.

Skład: 1 tabl. o zmodyf. uwalnianiu zawiera 150 mg diklofenaku sodowego.


Przed u┼╝yciem leku zapoznaj si─Ö z oryginaln─ů ulotk─ů do┼é─ůczon─ů do opakowania, kt├│ra zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotycz─ůce dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych i dawkowanie oraz informacje dotycz─ůce stosowania produktu leczniczego, b─ůd┼║ skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. Informacje prezentowane w serwisie zdrowastrona.pl nie maj─ů charakteru konsultacyjnego i w ┼╝aden spos├│b nie mog─ů zast─Öpowa─ç lub ogranicza─ç kontakt├│w pomi─Ödzy pacjentem a lekarzem.

Opisy lek├│w maj─ů charakter informacyjny. Nie oznaczaj─ů, ┼╝e stosowanie opisanego leku jest bezpieczne, skuteczne i w┼éa┼Ťciwe w Twoim przypadku. Informacje te nie mog─ů zast─Öpowa─ç fachowej porady lekarza, farmaceuty lub innego specjalisty opieki zdrowotnej. Dlatego zawsze przed zastosowaniem leku skonsultuj si─Ö z lekarzem lub farmaceut─ů. W przypadku w─ůtpliwo┼Ťci, niezrozumienia tekstu zwr├│─ç si─Ö o pomoc do lekarza lub farmaceuty.


Pole─ç znajomemu


zdrowiem alergie bez recepty leki objawy tanie_leki badania przypominanie o dawce leku choroby edukacja zdrowotna objawy edukacja zdrowotna leczenie leki antykoncepcja objawy pacjenci lekseek rak lekami astma posta─ç nowotwory przypominanie o dawce leku tabletki spis lek├│w baza_lekow zdrowie informator nowotwory edukacja_zdrowotna
leczeniezdrowiechorobytanie lekibaza lekowPamietaj o zdrowiualergiereceptariuszpamietaj o zdrowiubaza lekow